HG／T 5925-2021标准规范下载简介：
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HG／T 5925-2021 水处理用生物药剂 硝化菌剂.pdfHG/T 59252021
本文件所用的试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和GB/T6682一2008中 级水。
在自然光下，于百色衬底的表面血或白瓷板上用目视法判断外观
6.3氨氧化速率的测定
GB/T 27587-2011 日用陶瓷耐微波加热测试方法按HG/T5748进行测定。
安HG/T5748进行测定
6. 4. 1仪器设备
6.4.1.1酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极 6.4.1.2磁力搅拌器。
6. 4. 2 试验步骤
将试样倒人清洁、干燥的烧杯中，置于磁力搅拌器上，将电极浸入溶液中，开动搅拌。在已定 度计上读出pH值。
6.5亚硝酸根含量的测定
6. 5. 1 方法提要
6. 5. 2试剂或材料
6. 5. 2. 1磷酸,
6.5.2.2磷酸溶液：1十9。
6.5.2.2磷酸溶液：1+9
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6. 5. 2. 5显色剂
6.5.3.1所有的玻璃器血使用前用2mol/L盐酸溶液仔细清洗，用水充分冲洗干净。 6.5.3.2分光光度计：配有1cm吸收池，
6.5. 4 分析步骤
6.5.4.1校准曲线的绘制
分别移取0.00mL（空白）、1.00mL、3.00mL、5.00mL、7.00mL、10.00mL亚硝酸盐标准 溶液Ⅱ，置于6个50mL容量瓶中，对应的亚硝酸根（以N计）的质量分别是0.00μg、1.00μg、 3.00μg、5.00μg、7.00μg、10.00μg。用水稀释至约40mL，各加入1.0mL显色剂，混匀，稀释 至刻度，摇匀后，静置20min。 在540nm波长处，用1cm吸收池，以空白为参比，测定溶液的吸光度。 以测得的吸光度为纵坐标、相对应的亚硝酸根（以N计）的质量.（μg）为横坐标，绘制校准曲 线，并计算回归方程。
6. 5. 4. 2测定
移取适量体积的经中速定量滤纸过滤的试样或稀释试样于50mL容量瓶中，用水稀释至终 40mL，加人1.0mL显色剂，混匀，稀释至刻度，摇匀后，静置20min。 在540nm波长处，用1cm吸收池，以空白为参比，测定试样溶液的吸光度（A）
6.5.4.3色度的校正
若试样的颜色干扰吸光度的测定，则用1.0mL磷酸溶液代替显色剂，按6.5.4.2所述步骤测定 吸光度（A。）。 校正后的试样溶液的吸光度为A。一A。。
6.5.4.4结果计算
亚硝酸根（以N计）含量以质量浓度pn计，数值以mg/L表示，按公式（1）计算：
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m 从校准曲线上查得或由回归方程计算出的亚硝酸根（以N计）的质量的数值，单位为德 克（μug）；
mN—从校准曲线上查得或由回归方程计算出的亚硝酸根（以N计）的质量的数值，单位为 克（ug）； V一试样的体积的数值，单位为毫升（mL)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的相对偏差不大于3%。
6. 6 氢氨含量的测定
mL～5.00mL经中速定量滤纸过滤的试液，按
7.2每批产品应不超过10t。 7.3按GB20287一2006中7.1的规定进行采样，总量不少于1000mL。分装于两个无菌、干燥的 塑料瓶中，密封。贴上标签，注明生产厂名称、产品名称、批号、来样日期和采样者姓名。一瓶用于 检验，另一瓶保存3个月备查。 7.4检验结果按GB/T8170一2008规定的修约值比较法进行判定。
7.2每批产品应不超过10t
如检验结果有指标不符合本文件要求，应重新自两倍量的包装中采样进行核验。核验结果即 一项指标不符合本文件要求，则整批产品为不合格
GB/T 3682.2-2018 塑料 热塑性塑料熔体质量流动速率(MFR)和熔体体积流动速率(MVR)的测定 第2部分：对时间-温度历史和(或)湿度敏感的材料的试验方法8标志、包装、运输、购存
8.1硝化菌剂包装上应有牢固、清晰的标志，注明：生产厂名称、产品名称、净质量、批号或生产 日期、商标和本文件编号以及GB/T191一2008规定的“向上”“怕晒”“怕雨”标志。 8.2硝化菌剂采用聚乙烯塑料容器密封包装。每桶净含量500mL、1L或5L。或按客户要求确定包 装体积。 8.3硝化菌剂在运输中应有遮盖物，防止雨淋、曝晒。防止交叉污染。 8.4硝化菌剂应贮存在通风、阴凉、干燥的库房中，如有条件可冷藏贮存。 8.5在符合本文件规定的运输和贮存条件下，且包装完整、未开启封口，硝化菌剂的贮存期为6 个月。
A.1.2高锰酸钾标准滴定溶液：c(号KMnO4）=0.01mol/L。
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附录A （规范性） 亚硝酸盐标准溶液I有效性的判定
若滴定所用的体积在35.02mL土0.40mL范围内GB/T 10472-1989 大白菜，则该亚硝酸盐标准溶液I允许使用