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HJ 1153-2020 固定污染源废气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法.pdf

固定污染源废气的布点、采样及参数测定应符合GB/T16157和HJ/T397中的相关规 定，采样装置见图1。 串联三支各装有50mDNPH饱和吸收液（5.17）的棕色气泡吸收瓶（6.5），与烟气采 样器（6.3）连接，按照气态污染物采集方法，以0.2L/min0.5L/min的流量，连续采样1 h，或在1h内以等时间间隔采集3个～4个样品，采样期间流量波动应≤土10%。可根据样 品浓度，适当延长或缩短采样时间。采样过程中，应保持采样管保温夹套温度不低于120℃， 以避免采集气体中的水汽于吸收瓶之前凝结。 采样结束后，切断采样泵和吸收瓶之间的气路，抽出采样管，取下吸收瓶，用密封帽密 封、避光保存。

7.1.2运输空白样品

将同批采样的三支装有50mlDNPH饱和吸收液（5.17）的棕色气泡吸收瓶（6.5）带 到采样现场但不进行样品采集，随样品一同运回实验室，作为运输空白样品。

甲：P 样品中目标化合物的质量浓度，mg/m3； V一一试样的浓缩定容体积，ml; D一一试样的稀释倍数； VI一一采样体积，L。应按照相应质量标准或排放标准的要求，采用规定状态的采样 体积。

测定结果的小数点后保留位数与检出限一致Q/YXR 0004 S-2014 云南兴瑞祥生物科技有限公司 食用菌干制品，且最多保留三位有效数字。

6家实验室分别对醛、酮类化合物空白加标量为2.0μg、5.0ug和20.0μg（相当于废气 浓度0.10mg/m3、0.25mg/m3和1.00mg/m3）的吸收液进行6次重复测定： 实验室内相对标准偏差分别为：3.4%~9.8%，2.6%~6.7%和0.8%~3.8%； 实验室间相对标准偏差分别为：3.4%9.7%，2.2%～8.1%和1.3%7.7%； 重复性限为：0.01mg/m3~0.02mg/m²，0.02mg/m3~0.03mg/m和0.04mg/m3 0.07mg/m3; 再现性限为：0.02mg/m²~0.03mg/m²，0.03mg/m3~0.05mg/m²和0.06mg/m 0.20 mg/m²。

6家实验室分别对有组织排放废气样品进行了加标测定，醛、酮类化合物加标量为 5.0μg（相当于废气浓度0.25mg/m3），加标回收率在61.7%~102%之间，加标回收率最终 值为70.9%±10.8%～96.8%±9.2%。 精密度和准确度详见附录B。

11质量保证和质量控制

150ml吸收液中醛、酮类化合物含量限值：甲醛为0.50μg；乙醛为0.30μg；丙酮为 0.90μg；其他物质均为0.30μg。 每批样品至少分析2个实验室空白和1个运输空白。空白中醛、酮类化合物含量限值： 甲醛为0.50μg；乙醛为0.30μg；丙酮为0.90μg；其他物质均为0.30μg。

准曲线的相关系数≥0.995，否则，重新建立标

样品测定期间每日至少测定1次曲线中间点浓度的标准溶液QC/T 1120-2019 汽车气压制动系统用快插接头尺寸，目标化合物的测定值和标 准值的相对误差应在土20%以内

实验中产生的废液应集中收集，并做好相应标识，依法委托有资质的单位进行处理。

附录A （规范性附录） 方法检出限和测定下限 当固定污染源有组织排放废气采样体积为20L（标准状态下干烟气）时，方法检出限和 测定下限见附表A.1。

附录B （资料性附录） 方法精密度和准确度

附表B.1中为方法精密度指标，附表B.2中为方法准确度指标

附表B.1中为方法精密度指标，附表B.2中为方法准确度指标

表B.1有组织排放废气方法的精密度

DB22T 2134-2014 0岁～3岁婴幼儿家庭教育服务规范表B.2有组织排放废气方法的准确度