生化试剂的公开招标.doc下载简介：

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投标人应承担其编制投标文件、提交投标文件和询标时提供投标样品及与投标有关的全部费用。不论投标结果如何，招标代理机构对上述费用不负任何责任。

1.投标人认为招标文件、招标过程或中标结果使自己的合法权益受到损害的，应当在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内（具体质疑时间参照《浙江省政府采*供应商质疑处理办法》通知的第八条规定），以书面形*向招标代理机构提出质疑。投标人对招标代理机构的质疑答复不满意或者招标代理机构未在规定时间内做出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级采*监管部门投诉。

2.质疑、投诉应当采用书面形*，质疑书、投诉书均应明确阐述招标文件、招标过程或中标结果中使自己合法权益受到损害的实质性内容，提供相关事实、依据和证据及其来源或线索TCHES 30-2019 除磷剂 选铜尾砂.pdf，便于有关单位调查、答复和处理。

3.合格投标人的资格条件及资格证明文件

（1）符合《中华人民共和国政府采*法》第二十二条规定的投标人资格条件（提供投标人的《企业法人营业执照》、投标人（投标单位）纳税情况和社保基金缴纳情况证明文书（最近一个季度年第四季度企业纳税和社保缴纳凭证复印件）注：以当地税务部门、社保机构出具的凭证为准）。

（2）提供投标人有效的《企业法人营业执照》（进口产品）。

（3）提供投标人有效的《医疗器械经营企业许可证》（进口产品）。

（4）提供投标人有效的《企业法人营业执照》（国产产品）。

（5）提供投标人有效的《医疗器械生产企业许可证》（国产产品）。

（6）提供投标产品有效的《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》。如是药字号产品需提供《药品生产、经营许可证》、《药品注册证》。

(7）进口产品必须提供制造商的有效授权书及中文翻译件。

（8）①投标人为投标国产产品的生产企业，生产企业设立的销售本公司产品的商业公司。②投标人为投标进口（含港、澳、台地区）产品的制造商、代理商（代理商必须具有制造商直接出具的能覆盖到本次所有采*人的唯一授权书）。进口投标产品的代理权存在争议，且在投标信息确认之前争议各*仍无法自行解决的，采*人有权拒绝该投标企业和有关产品的投标。

（9）不同投标人对同一评审目录标项 授权同一个人为其“法定代表授权人”的，视为串标行为，一律拒绝投标。

特别提醒：进口产品制造商对投标企业的授权期限必须涵盖到自采*文件中指定的资质材料递交时间起至2019年4月30日止。

（一）招标文件的构成。本招标文件由以下部分组成：

3.招标要求《产品明细表》

4.评标办法及评分标准

5.政府采*合同主要条款

7.本项目招标文件的澄清、答复、修改、补充的内容

投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各*面做出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标被拒绝。

（三）招标文件的澄清与修改

1.投标人应认真阅读本招标文件，发现其中有误或有不合理要求的，投标人必须在年3月27日16：00前以书面形*要求招标代理机构澄清。招标代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清、答复、修改或补充的，应当在招标文件要求提交投标文件截止时间15日前，在财政部门指定的政府采*信息发布媒体上发布更正公告，并以书面形*通知所有**招标文件的投标人。

2.招标代理机构必须以书面形*答复投标人要求澄清的问题，并将不包含问题来源的答复书面通知所有**招标文件的投标人，除书面答复以外的其他澄清**及澄清内容均无效。

3.招标文件澄清、答复、修改、补充的内容为招标文件的组成部分。当招标文件与招标文件的答复、澄清、修改、补充通知就同一内容的表述不一致时，以最后发出的书面文件为准。

4.招标文件的澄清、答复、修改或补充都应该通过本代理机构以法定形*发布。

投标文件由资信及技术文件、投标报价文件《产品明细表》及投标报价文件《产品明细表》电子版本三部分组成。投标人应按招标文件要求认真编写投标文件，电子文档（必须是格，不符合招标文件要求制作的投标文件将作无效标处理）须与纸质文档保持一致，两者有差异时以纸质文档为准。纸质文档中《产品明细表》需每页加盖投标人公章。

（1）衢州市医疗卫生单位医用耗材协议采*投标函（附件一）。

（2）投标人代表：投标人代表如是法定代表人须提供本人身份证复印件；投标人代表如是授权代表人则须提供法人授权委托书、投标单位为其缴纳的最近一个季度（年第四季度）的社保证明及本人身份证复印件（附件二）。

（3）国产产品生产企业、商业公司基本情况；进口产品制造商、代理商基本情况（附件三）。

（4）投标人有效的《企业法人营业执照》（进口产品）。

（5）投标人有效的《医疗器械经营企业许可证》（进口产品）。

（6）投标人有效的《企业法人营业执照》（国产产品）。

（7）投标人有效的《医疗器械生产企业许可证》（国产产品）。

（8）进口产品必须提供制造商的有效授权书及中文翻译件。

（9）提供投标产品有效的《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》。如是药字号产品需提供《药品生产、经营许可证》、《药品注册证》。

（10）企业纳税情况和社保基金交纳情况证明文书。

投标人最近一个季度（年第四季度）依法纳税的完税凭证（复印件，格*略），无纳税记录的，应提供由投标人所在地主管国税、地税部门出具的《依法纳税或依法免税证明》（格*自拟，复印件，原件备查），《依法纳税或依法免税证明》原件一年内均保持有效。

投标人最近一个季度（年第四季度）依法缴纳社保费的凭证（复印件，格*略），无缴费记录的，应提供由投标人所在地社保部门出具的《依法缴纳或依法免缴社保费证明》（格*自拟，复印件，原件备查），《依法缴纳或依法免缴社保费证明》原件一年内均保持有效。

（11）投标产品质量承诺书（格*自拟）。

（12）投标产品售后服务保障承诺书（格*自拟）。

（13）衢州市医疗卫生单位医用耗材政府部门采*协议（见第五章 政府采*合同主要条款）。

（14）衢州市药品集中采*服务管理中心采*协议供货承诺书（见第五章 政府采*合同主要条款）。

（15）衢州市医疗卫生单位医用耗材协议采*质量货源保证书（国产产品生产企业、商业公司用；进口产品制造商、代理商用）；（见第五章 政府采*合同主要条款）。

（16）投标人的廉政承诺函（附件四）。

（17）支付代理服务费承诺书（附件五）。

可作为投标人资信评分的资质证明材料（可选）：

（18）投标人的信誉、荣誉证书。

（19）投标人质量管理和质量保证体系等*面的认证证书。

（20）投标人认为可以证明其能力或业绩的其他材料。

（21）投标保证金交纳凭证（单独提交）。

*2. 投标报价文件（《产品明细表》 格*见第三章）

（1）投标文件中《产品明细表》纸质需每页加盖投标人公章。

（2）投标人必须按招标文件中《产品明细表》报人民币单价，只允许有一个报价不接受任何有选择或有条件的报价以及其它货币报价。报价应包括运输（到使用单位）、风险、全额（含税发票）、合同实施过程中应预见和不可预见费用、相关手术器械工具的使用、招标代理服务费等所有费用。

（3）投标人本次投标价格高于该产品（产品规格型号一致）上一轮衢州地区中标价；其他企业投标报价高于上一年衢州地区销售价。以上两种情形均取消该类产品在本期投标中的有效性。如果本次投标产品与原供货产品的规格、型号相同，但技术指标或用材升级的，其投标报价上限由投标人提交有效的书面材料（包括材料供货合同、发票的复印件及成本构成分析表（格*自拟）），最终由评标专家认定。

*（4）产品明细表不得自行更改删减，同一注册证内的相同产品名称、不同型号、规格可在表格内插入，但取有效产品的平均价格进行商务评审。如投标报价经评标委员会集体讨论认定严重偏离市场价评标专家应当作出否决处理取消该类产品的投标有效性。

（5）投标人的入围价格为合同履行过程中的最高限价。

（二）投标文件的签署和份数

1.投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按要求提供投标文件，做出打“*”条款实质性响应，并保证所提供的投标文件全部资料的真实性，投标人在投标活动中提供任何虚假材料，其投标无效，并报监管部门查处。中标后发现的，中标人须依照《中华人民共和国消费者权益保护法》第49条之规定双倍赔偿采*人，且民事赔偿并不免除违法投标人的行政与刑事责任。

2.投标人应按本招标文件规定的格*和顺序编制、装订投标文件并标注页码。投标文件内容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，是投标人的责任。

3.投标文件分资信及技术文件、投标报价文件《产品明细表》及投标报价文件《产品明细表》电子版三部分。

（1）资信及技术文件：一份正本、五份副本，字迹清晰，分别装订成书。（产品注册证按标项及产品明细表顺序排放）。

（2）投标报价文件《产品明细表》：一份正本、五份副本，字体要求宋体9号字以上字迹清晰分别装订成书。

（3）投标报价文件《产品明细表》电子文本：二份，电子版本只受理 格*制作的表格，字体要求宋体9号字以上字迹清晰（在外壳上面标注投标单位和投标标项）。

（4）投标文件正本、副本数量不符合招标文件要求的投标文件将作无效标处理。

4.投标人在投标截止时间之前，可以对已提交的投标文件进行修改或撤回，并书面通知招标代理机构。投标截止时间后，投标人不得撤回、修改投标文件。修改后重新递交的投标文件应当按本招标文件的要求签署、盖章和密封。

（三）投标文件的包装、递交

1.投标人应按资信及技术文件、投标报价文件《产品明细表》及投标报价文件《产品明细表》电子版本三部分分别密封包装，投标文件的封面应注明“正本”、“副本”字样，在封口处加盖投标人公章，同时标明招标编号、投标标项、投标单位、、经办人（制作标书的人员）。所有正本纸质文本每页均须盖投标人公章（红章），副本可用盖过红章的正本的复印件，活页装订的投标文件将作无效标处理。

2.投标人应在招标文件要求提交投标文件的截止时间前，将投标文件密封送达开标地点。招标代理机构收到投标文件后，双*签字确认。任何单位和个人不得在开标前开启投标文件。

3.投标文件未按要求密封的投标文件，招标代理机构不予接收。

4.超过投标截止时间送达的投标文件，招标代理机构不予接收。

（四）投标文件的有效期

1.自投标截止日起90天投标文件应保持有效。有效期不足的投标文件将被拒绝。

2.在特殊情况下，招标人可与投标人协商延长投标书的有效期，这种要求和答复均以书面形*进行。

3.投标人可拒绝接受延期要求而不会导致投标保证金被没收。同意延长有效期的投标人需要相应延长投标保证金的有效期，但不能修改投标文件。

4.入围人的投标文件自开标之日起至合同履行完毕均应保持有效。

1.投标人须按规定提交投标保证金。否则，其投标文件将作无效标处理。

2.保证金形*：汇票、电汇。

3.投标人的投标保证金在入围通知书发出后（入围人的投标保证金由入围人与代理机构签订交纳代理费合同后）5个工作日内凭投标人投标时投标保证金数额提供本单位开具的退还保证金的收据（须加盖单位财务章）和本单位开户银行及账号，退还至投标人账户。退还**为支票、汇票、电汇及转账四种**之一。

4.投标人发生下列情况之一的，投标保证金不予退还：

（1）投标人在投标有效期内无故撤回投标文件的。

（2）投标人提供虚假材料谋取中标的。

（3）投标人相互串通投标的。

（4）入围人未按中标通知书规定的时间与招标人签订合同。

（5）修改或拒绝接受已确定的条款。

（6）法律法规规定的其他情形。

1.开标会由招标代理机构主持，主持人宣布开标会议开始。

DB32T 4346-2022 水污染在线监测设备与数据采集传输仪通讯协议技术规范.pdf2.主持人介绍参加开标会的人员名单。

3.投标人或其代表确认投标文件的密封情况并签字。

4.根据各投标人提交投标文件时间按后到先开的顺序打开投标文件，检查投标文件是否活页装订并清点投标文件正本、副本数量，检查电子文本是否以 *制作，符合招标文件要求的送评标室评审；不符合要求的，由投标人代表签字确认，送至评标室由专家评定。

5.采用播放的形*公布投标报价文件《产品明细表》，以及招标代理机构认为有必要公布的其他内容。

本项目评标委员会由技术和管理等*面的政府采*评审专家五人以上（含五人）组成。其中技术专家不少于2/3，可邀请异地专家。评标工作由市政府采*办、卫计委监督，具体评标事务由招标代理机构依法组建的评标委员会负责。招标代理机构不负责对评标结果的解释。

本项目采用不公开**评标，评标的依据为招标文件和投标文件。

T／CECS 803-2021标准下载形*审查分为资格审查和初步审查。审查内容详见《第四章：评标办法及评分标准》。

（1）评标委员会审查投标文件的实质性内容是否符合招标文件的实质性要求。

（2）评标委员会将根据投标人的投标文件进行审查、核对,如有疑问,将对投标人进行询标,投标人要向评标委员会澄清有关问题,并最终以书面形*进行答复。