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JCT2074-2011 烟气脱硫石膏

5. 2. 1 湿基样品处理

按6.2.2规定方法所取的样品即为湿基样品。

YD/T 3359-2018 2GHz WCDMA数字蜂窝移动通信网数字直放站技术要求和测试方法5.2.2干基样品处理

按GB/T5484一2000中7.1规定方法对湿基样品进行去除附着水之后即为于基样品。 注：本标准除5.3和5.4使用湿基样品外，5.5~5.9均使用干基样品。

权湿基样品与粒度为0.2mm以内的天然石膏客50g，分别放入125mL广口瓶中，手在瓶口车 经对比后，确定是否有异味。

—2000中7.1规定方法

5.5. 1 分析步骤

按GB/T5484—2000中8.1规定方法进行。

Xi一一烟气脱硫石膏中结晶水含量，单位为百分数（%）。 计算结果精确至0.01%。

5.6水溶性氧化镁和氧化钠含量

5.6.1储备溶液W的配制

R. A ×100 20.9275

在500mL烧杯中量取约400mL已煮沸的水，称取约20g烟气脱硫石膏试样（m），精确到0.1mg， 加入水中，随后将此悬浊液置于磁力搅拌器（见5.1.3.6)上，加热至40℃～45℃，搅拌10min后，用 双层滤纸过滤，滤液滤至500mL（V）容量瓶中，沉淀物与烧杯用40℃～45℃水洗涤，冷却室室温后， 定容，制得储备溶液W。

5.6.2水溶性氧化镁含量的测定

5.6. 2. 1分析步骤

稀释镁标准溶液（见5.1.2.11)得到浓度分别为0.1ng/L、0.2mg/L、0.3mg/L、0.4mg/L和0. 交正溶液，其中在每个体积为100mL（V)的校正溶液中含有5mL氧化溶液（见5.1.2.8)， 正溶液待用。量取95mL水，加入5mL氧化溶液，作为浓度为0.0mB/L镁的空白溶液。

JC/T2074=2011

移取一定体积的储备溶液W（Vs，如：10mL)至100mL容量瓶中，加入5mL氧化镧溶液，标定至刻 度（作为测试溶液），此溶液中镁的含量与校正溶液中镁的含量相近。依照操作说明用原子吸收光谱（见 5.1.3.8)测定校正溶液和测试溶液（测试波长为285.2nm），获得测试溶液镁的浓度β，单位为毫克每升 (mg/L）

5. 6.2.2 结果计算

式中： β一一测试溶液中镁的浓度的数值，单位为毫克每升(mg/L)： V一一储备溶液W配制中试样滤液的稀释体积的数值，单位为升(L)（V=0.500)： V一一配制校正溶液时稀释镁标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）（Vs=100）： Vs一一所用储备溶液W的体积的数值，单位为毫升（mL）： m——储备溶液W中试样质量的数值，单位为毫克（mg）（m=20000）； fi一一计算校正因子（f=1.658）。 计算结果精确至0.01%

5.6.3水溶性氧化钠含量的测定

5.6.3.1分析步骤

稀释钠标准溶液（见5.1.2.13）得到浓度分别为0.1mg/L，0.3mg/L，0.5mg/L和1.0mg/L的钠校 正溶液，其中在每个体积为100mL（V）的校正溶液中含有10mL氛化艳溶液（见5.1.2.9），配置好的校 正溶液待用。量取90mL水，加入10mL氯化艳溶液制得含0.0mg/L钠的空白溶液。 移取一定体积的储存溶液W（Vs，如：50mL）至100mL的容量瓶中，加入10mL氯化艳溶液，标定至 刻度，该溶液中钠含量与校正溶液中钠含量相近，作为测试溶液待用。依照操作说明用原子吸收光谱（见 6.1.3.8）测定校正溶液和测试溶液（测试波长为589nm），获得测试溶液的浓度为钠的浓度，记为，单 位为毫克每升（mg/）

5.6.3.2结果计算

烟气脱硫石膏中的水溶性氧化钠含量以质量分数X计，数值以10或%表示，拉

WxV,xV ×fz×100 V,xm

一测试溶液中钠的浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）： 金浴 收洋 本安值 开 配制校正溶液时稀释钠标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）（V,=100)； 所用储备溶液W的体积的数值，单位为毫升（mL）； mi 储存溶液W中试样质量的数值，单位为毫克（mg）（m=20000)； f—计算校正因子（fz=1.348)。 计算结果精确至0.01%

JC/T 20742011

JC/T20742011

5. 7. 1 分析步骤

称量约20g试样（mz），精确到0.1mg，移入400mL烧杯中，加入150mL水，加热搅拌1h，用表 面血覆盖烧杯口，并控制加热温度在80℃100℃，加热中可间隔搅拌，用带有中速滤纸的布式漏斗抽 滤，所得过滤残余物用四份20mL热水进行洗涤。 加入两滴酚酞（见5.1.2.21)到滤液中，如果滤液颜色没有变为粉红色，加入0.1mo1/L氢氧化钠 容液（见5.1.2.14）使滤液显示为弱粉红色，随后滴加0.1mo1/L硝酸溶液（见5.1.2.4)直至粉红色刚好 消失。将滤液转入250mL容量瓶中，冷却至室温，定容。取适量转入400mL烧杯中，稀释至100mL到 250mL，加入0.5mL（约10滴）铬酸钾指示剂（见5.1.2.22），用0.05mo1/L硝酸银溶液滴定（见5.1.2.15） 直到弱的橙色出现为止。 取100㎡L到250mL与试样溶液相同体积的水按上述步骤滴定作为空白实验。

利用硝酸银溶液体积扣除空白实验消耗得到滤液所消耗的硝酸银溶液的体积V6，其中1mL江 于2.923×10g氯化钠。 烟气脱硫石膏中的氯离子含量以质量分数X计，数值以毫克每千克（mg/kg）表示，按公式（4）

5. 8. 2 结果计算

m3一一所测试样质量的数值，单位为克（g)； V一一所用碘溶液的体积的数值，单位为毫升(mL）：

? 2×fx100 m.

5. 9. 1 分析步骤

C/T20742011

室温下，在90mL已去除二氧化碳的水中加入约10g试样，精确到0.1g，搅拌该悬浊液1min，随 后静置约5min得到待测液。 用缓冲溶液（见5.1.2.18、5.1.2.19、5.1.2.20)校正pH计。随后对待测液的上层清液进行pH 值的测定。

5. 9. 2 结果表示

/T5950规定方法进行

产品检验分为出厂检验和型式检验。

6. 1. 1出厂检验

6. 1.2 型式检验

型式检验项目为表1所规定的所有技术要求。在下列情况下进行型式检验： a）原料、工艺、设备有较大改变时； b）产品停产半年以上恢复生产时； C）正常生产满一年时。

对于年产量小于5万吨的生产厂，以不超过150t产品为一批；对于年产量5万吨～10万吨的生产 厂，以不超过300t为一批；对于年产10万吨～20万吨的生产厂，以不超过500t为一批量；20万吨 以上的生产厂，以不超过800t为一批，每一批量为一个编号，产品不足一批时也按一批计。

安GB/T2007.1所规定的方法进行，每批量总取样量不应少于10kg，由此组成总样品。总样 分为二等份DB21T 2168-2013 汽车零部件用系统编码及条码标识规范，一份用做检验，另一份密封保存，以备复验用。

JC/T2074=2011

检验样品按第5章进行试验。检验结果若符合第4章相应等级的技术要求，则判定为该批产品合格。 若有指标不符合相应等级的技术要求，应对不符合要求的指标进行重新检验。若有一项以上指标仍不符 合要求，则判定该批产品不合格。

7标志、包装、运输和贮存

GWJ 011-2016 空间电台和卫星通信网数据库数据结构技术标准7标志、包装、运输和赔存

烟气脱硫石膏出厂时，生产厂应提供产品质量合格证书，其内容包括： a）产品标记、生产厂名和厂址： b） 批量编号及重量； 检验结果、日期： 合格证编号及发放日期； 检验部门及检验人员签章

版权专有侵权必究 书号：155160·066 定价：24.00元