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GB／T 26008-2020 电池级单水氢氧化锂

产品应注明： 产品名称； b) 批号； c) 净重； d) 牌号； e) 外观形貌； f) 供方名称； g) 本标准编号； h) 产地； GB190—2009表2中的“腐蚀性物质”标志； 心 j) GB/T191一2008表1中的“怕雨”标志； k）工业产品生产许可证号

.2.1电池级单水氢氧化锂结晶体型产品采用内衬聚乙烯（PE)袋，外套聚内烯（PP)袋或两至三层纸 袋包装。内袋扎口或热合，外袋缝口牢固。 .2.2电池级单水氢氧化锂微粉型产品采用内衬铝塑复合袋并充氮气保护，外套塑料覆膜袋包装。内 装热合，外袋缝口牢固。 7.2.3对产品的包装方式有其他要求时，可由供需双方协商。每袋净重根据客户要求执行

逾时应避免与酸接触，搬运时应防止包装袋破损，

GB/T 260082020

NY/T 3011-2016 芒果等级规格附录A （规范性附录） 电池级单水氢氧化锂中硼含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

附录A （规范性附录） 电池级单水氢氧化锂中硼含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

警示一使用本附录的人员应有 录并未指出所有可能的安全 使用者有责任采取适当的安 规定的条件

本附录规定了电池级单水氢氧化锂中硼含量的测定方法。 本附录适用于电池级单水氢氧化锂中硼含量的测定。测定范围为硼含量0.00005%～0.010%。

将单水氢氧化锂以盐酸溶解，于电感耦合等离子体原子发射光谱仪上采用标准工作曲线法测定硼 的含量。

除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯的试剂和电阻率达18.25MQ·cm的超纯水。试验 时应避免使用含硼的器血。 A.3.1盐酸(p=1.19g/mL)。 A.3.2盐酸（1+1)。 A1.3.3硼酸（99.99%），光谱纯。于60℃真空干燥2h，并置于干燥器中冷却至室温。 A.3.4硼标准贮存溶液：称取5.7179g硼酸（A.3.3）于200mL聚四氟乙烯烧杯中，加50mL水溶解完 全。移入1000mL容量瓶中，加水至900mL，加20mL盐酸（A.3.2），以水稀释至刻度，摇匀，转移至 塑料瓶中贮存。此溶液1mL含1mg硼。 1.3.5硼标准溶液A：移取20.00mL硼标准贮存溶液（A.3.4）于200mL容量瓶中，加人4mL盐酸 A.3.2），以水稀释至刻度，摇匀，转移至塑料瓶中贮存。此溶液1mL含100μg硼。 A.3.6硼标准溶液B：移取10.00mL硼标准溶液A（A.3.5）于100mL容量瓶中，加入2mL盐酸（A.3.2） 以水稀释至刻度，摇匀，转移至塑料瓶中贮存。此溶液1mL含10ug硼。 A.3.7氩气（wAr≥99.996%）

电感耦合等离子体原子发射光谱仪

取经十燥，不结块的电池级单水氢氧化锂样品，置于十燥器中保存待测

A.6.1 平行试验

随同样品做空白试验。

A.6.3试验溶液的制备

A.6.3.1当试料中硼含量不天于0.0008%时，称取5g样品（A.5），精确至0.0001g，置于200mL聚四 鼠乙烯烧杯中，加20mL水，加入20.0mL盐酸（A.3.2），轻轻振晃使物料溶解完全，转移至100mL塑 料容量瓶中，加入6.0mL盐酸（A.3.2），定容 4.6.3.2当试料中硼含量大于0.0008%时，称取5g样品（A.5），精确至0.0001g，置于200mL聚四氟 乙烯烧杯中，加20mL水，加入20.0mL盐酸（A.3.2），轻轻振晃使物料溶解完全，转移至100mL塑料 容量瓶中，按表A.1分取试验溶液于100mL塑料容量瓶中，加入6.0mL盐酸（A.3.2），定容

表A.1分取试验溶液体积

A.6.4工作曲线溶液的制备

于6个100mL容量瓶中，分别加人0mL、0.20mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL硼 液B（A.3.6），加入6.0mL盐酸（A.3.2），以水稀释至刻度，摇匀。标准工作曲线溶液的质量浓月 A.2。

表A.2标准工作曲线溶液的质量浓度

6.5.1将标准工作曲线系列溶液（A.6.4)于电感耦合等离子体原子发射光谱仪接表A.3给出的 线进行测定。以硼元素标准溶液浓度为横坐标，发射强度为纵坐标绘制工作曲线。

表A.3元素测定谱线

GB/T26008—2020

谢的含量以质量分数计，按式（A.1)计算：

中 WB 硼的质量分数； SZIC P1 从工作曲线上查得试验溶液中硼元素的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； o 从工作曲线上查得空白溶液中硼元素的质量浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）； V2 测定试验溶液的体积，单位为毫升（mL）； V。 测定试验溶液的总体积，单位为毫升（mL） m 试料量，单位为克（g）； V 分取试验溶液的体积，单位为毫升（mL）。 所得结果保留两位有效数字

在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，两个测试结果的 绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r）按表A.4数据采用线 性内插法或外延法求得，

在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，两个测试结果 差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%，再现性限（R）按表A.5数据采 主内插法或外延法求得，

试验报告至少应包括下列内容：

试验对象； 本标准编号； 所使用的方法； 结果： 观察到的异常现象； 试验日期。

GB/T260082020

GB/T 260082020

附 录 B （规范性附录） 电池级单水氢氧化锂中磁性异物含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

电池级单水氢 电感耦合等离子体原子发射光谱法

警示一使用本附录的人员应有， 本附录并未指出所有可能的安全 使用者有责任采取适当的安全和健 规规定的条件

本附录规定了电池级单水氢氧化锂中磁性异物含量的测定方法。 本附录适用于电池级单水氢氧化锂中磁性异物含量的测定。测定范围为磁性异物含量5.00ug/kg~ 1 000.00 μg/kg

将氢氧化锂完全溶解于水，通过磁棒 样中的磁性异物，用主水分解，于电感耦合等离于 体原子发射光谱仪上采用标准工作曲线法测定磁性异物的含量

除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯的试剂和电阻率达18.25MQ·cm的超纯水。实验 所用器皿均用硝酸（1十4）浸泡后，用超纯水彻底清洗。 B.3.1硝酸(p=1.42 g/mL)。 B.3.2盐酸(p=1.19g/mL)。 B.3.3硝酸(1+1)。 B.3.4王水：用1体积的硝酸（B.3.1)和3体积的盐酸（B.3.2)混合，用时现配。 B.3.5铁标准贮存溶液：称取纯金属铁丝（≥99.9%）1.0000g于200mL烧杯中，加人20mL硝酸 （B.3.3），于水浴上溶至清亮，冷却。移人1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含 1mg铁。 B.3.6锌标准贮存溶液：称取纯金属锌（≥99.9%）1.0000g于200mL烧杯中，加入20mL硝酸 B.3.3），于低温处溶至清亮，冷却。移人1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含 mg锌。 B.3.7镍标准贮存溶液：称取纯金属镍（≥99.9%）1.0000g于200mL烧杯中，加入20mL硝酸 B.3.3），于低温处溶至清亮，冷却。移入1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含 mg镍。 B.3.8铬标准贮存溶液：称取纯金属铬（≥99.9%）1.0000g于200mL烧杯中，加入50mL硝酸 （B.3.3），于低温处溶至清亮，冷却。移人1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含 mg铬。 B.3.9混合标准溶液A：分别移取20.00mL各标准贮存溶液（B.3.5~B.3.8）于200mL容量瓶中，加人 20mL硝酸（B.3.3），以水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含100μg铁、锌、镍、铬。 B.3.10混合标准溶液B：移取10.00mL混合标准溶液A（B.3.9）于100mL容量瓶中，加人10mL硝

酸（B.3.3），以水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含10μg铁、锌、镍、铬， B.3.11 氟气(wA,≥99.996 %)

GB/T260082020

B.4.1电感耦合等离子体原子发射光谱仪 B.4.2磁棒：0.6T（6000Gs）～0.8T（8000Gs），Φ17mm×53mm，外包覆聚四氟乙烯。在吸附前，置 于200mL烧杯中，加人130mL超纯水和8mL王水（B.3.4），煮沸30min后，用超纯水清洗干净。 B.4.3棒磨机，具有带调速、定时功能

4.1电感耦合等离子体原子发射光谱仪。 4.2磁棒：0.6T（6000Gs）~0.8T（8000Gs），Φ17mm×53mm，外包覆聚四氟乙烯。在吸附前 200mL烧杯中，加人130mL超纯水和8mL王水（B.3.4），煮沸30min后，用超纯水清洗干净。 4.3棒磨机，具有带调速、定时功能。

取经干燥，不结块的电池级单水氢氧化锂样品，置于干燥器中保存待测

随同样品做空白试验。

B.6.3试验溶液的制备

B.6.3.1称取300g样品（B.5），精确至0.1g，将样品置于3000mL塑料瓶中，加水2400mL，放人磁 棒（B.4.2），盖上盖子，置于棒磨机上（B.4.3），开动棒磨机，以60r/min（以瓶计）的转速吸附15min。 B.6.3.2停止转动后，取出磁棒，转移至250mL高脚烧杯中，以超纯水漂洗3次（可用另一根磁棒在底 部吸住），每次都尽可能地将余水倒尽。 B.6.3.3加入130mL水、8mL王水（B.3.4），使磁棒完全淹没于酸液中，置于电热板上加热至沸腾后 再保持沸腾状态30min，控制余液体积为30mL～40mL。取下，冷却至室温后，转移至100mL容量 瓶中，定容。 B.6.3.4当样品中磁性异物含量大于200μg/kg时，分取20mL待测试验溶液（B.6.3.3）于100mL容 量瓶中，补人6mL王水（B.3.4），定容。

B.6.4工作曲线溶液的制备

表B.1各元素标准溶液的质量浓磨

GB/T26008—2020

5.1将标准工作曲线系列溶液（B.6.4） 我，进行测定。以各元素标准溶液质量浓度为横坐标，发射强度为纵坐标绘制工作曲线。

表B.2元素测定谱线

.5.2当工作曲线线性≥0.999时，进行空白试验溶液和试验溶液的测定，由计算机自动给出待测 的质量浓度。

x 磁性异物铁、锌、镍、铬的质量分数，单位为微克每千克（ug/kg）； 1 从工作曲线上查得试验溶液中各元素的质量浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）； Po 从工作曲线上查得空白溶液中各元素的质量浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）； V2 测定试验溶液的体积GB/T 10001.3-2021 公共信息图形符号 第3部分：客运货运符号，单位为毫升（mL）； V。 测定试验溶液的总体积，单位为毫升（mL）； m 试料量，单位为克（g）； V 分取试验溶液的体积，单位为毫升（mL）。 所得结果保留至小数点后两位。

x 磁性异物铁、锌、镍、铬的质量分数，单位为微克每干克（g/kg）； 1 从工作曲线上查得试验溶液中各元素的质量浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）； Po 从工作曲线上查得空白溶液中各元素的质量浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）； V2 测定试验溶液的体积，单位为毫升（mL）； V。 测定试验溶液的总体积，单位为毫升（mL）； m 试料量，单位为克（g）； V 分取试验溶液的体积，单位为毫升（mL）。 所得结果保留至小数点后两位。 7.2 磁性异物为铁、锌、镍、铬4种元素的合量，以w计，按式（B.2)计算： EW=WFe+WZn+WNi+WCr ·(B.2) ZW链 磁性异物含量，单位为微克每千克（ug/kg）； UFe 铁的质量分数，单位为微克每千克（ug/kg）； 心Zn 锌的质量分数，单位为微克每千克（ug/kg）； WNi 镍的质量分数，单位为微克每千克（ug/kg）； Cr 铬的质量分数，单位为微克每千克（μg/kg）。 所得结果保留至小数点后两位。

w磁 磁性异物含量，单位为微克每千克（μg/kg）； WFe 铁的质量分数，单位为微克每千克（ug/kg）； 心Zn 锌的质量分数，单位为微克每千克（ug/kg）； WNi 镍的质量分数，单位为微克每千克（ug/kg）； Wcr 铬的质量分数，单位为微克每千克（uμg/kg）。 所得结果保留至小数点后两位

在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，两个测 绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r）按表B.3数 性内插法或外延法求得

在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，两个测试结果的 绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%，再现性限（R）按表B.4数据采用线 性内插法或外延法求得

GB/T 27926.2-2011 金融服务 金融业通用报文方案 注册机构的角色及职责试验报告至少应包括下列内容： 一试验对象； 一本标准编号； 所使用的方法； 结果； 观察到的异常现象； 试验日期。