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NB／SH／T 0873-2013 生物柴油及其调合燃料氧化安定性的测定 加速氧化法.pdf

测定值达到记录量程的100%（通常为200μS/cm）（见图3，左图）；或 一电导率曲线过了诱导期后再次平滑，直到能确保曲线足够平滑以便准确作出第二条切线后再 停止（见图3，右图）。 9.11测定过程中，应注意以下方面： 9.11.1检查流量计的设定，如有必要，进行调整以保证其流速恒定。

10.1.1沿着曲线缓慢上升的最平滑部分划第一条切线。可采用放大原图倍数等方法认真谨慎地 作出最恰当的切线（某些仪器软件具有图形放大功能）。在拐点后曲线最陡处作第二条切线（见 图3）。

10.2.1如电导率曲线的二阶导数出现显著峰值，可采用自动计算方法（设备制造商提供计 该方法通常适用于测试样品为纯生物柴油和FAME含量不小于10%的生物柴油调合燃料（见 图）。

1条或10.2条报告诱导期数值，以小时数表示DB34T 2843-2017 高温超导叠制造工艺及试验方法，精码

e）所得试验结果（见第 f）没有在本标准中规定的操作细节，以及有可能影响到测定结果的任何异常情况； g）任何与规定程序有偏差的细节； h）测定日期。

NB/SH/T08732013

接触存放的吸氧率来建立的。 A.1.1吸氧量可以通过沃伯格（Warburg）仪器直接测出，也可以通过测定氧化过程中生成的过氧化 物或离解产物来间接测定。 A1.2在间接测定法中，活性氧法（AOM法）是最古老的。该法是将样品置于98.7℃下通气监测其 过氧化值，并将过氧化值达到100mmol（每2kg样品活性氧量）时所需时间作为测定结果。加速氧化安 定性测定法就是由此法衍生出来的。这些间接测定方法非常耗时，也不可能实现自动化。 1.2本标准方法描述的氧化过程分为两个阶段： a）第一阶段（诱导期）的特征是缓慢氧化过程，期间有过氧化物形成； b）第二阶段（腐臭气味产生阶段）的特征是快速氧化过程，期间不仅有过氧化物生成，而且过氧 化物在高温影响下发生离解。在这个过程中生成酸酐、酮和低级脂肪酸等产物。这些产物发出了异味。 A.2.1此标准方法是通过测定电导率来测定氧化过程中生成的挥发性脂肪酸离解产物（主要是甲酸 和乙酸）。方法程序发表于1974年（见参考文献【6]）。 A.2.2自动电位测定法发表于1972年（见参考文献［7]），该方法由ISO/TC34/SC11在1996年制 定成ISO6886标准（见参考文献【3]）。 A.2.3从电导率曲线可知，诱导期的测定与AOM法在同样温度下测定的诱导期一致。这些曲线的形 状可能有很大差异（见图3~6和参考文献【8]）。