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GB 28234-2020 酸性电解水生成器卫生要求

表1酸性氧化电位水对杀灭微生物效果的要习

4.2.2.2说明书标明对特定微生物有 用时，应做相应微生物杀火试验， 4.2.2.3模拟试验和现场试验应符合WS628和《消毒技术规范》（2002年版）的要求

4.3.1性状及理化指标

4.3.1.1 无色透明液体，有轻微氯味。 4.3.1.2 主要有效成分为次氯酸（HC1O），有效氯含量为40mg/L～80mg/L。 4.3.1.3pH值为5.0~6.5。 4.3.1.4 氧化还原电位（ORP）≥600mV。 4.3.1.5残留氯离子<1000mg/L。 4.3.1.6生成量≥1000mL/min。

4.3.1.1 无色透明液体NY/T 1960-2010 茶叶中磁性金属物的测定，有轻微氯味。 4.3.1.2 主要有效成分为次氯酸（HC1O），有效氯含量为40mg/L～80mg/L。 4.3.1.3pH值为5.0~6.5。 4.3.1.4 氧化还原电位（ORP）≥600mV。 4.3.1.5残留氯离子<1000mg/L。 4.3.1.6生成量≥1000mL/min。

4.3.2杀灭微生物技术要求

3.2.1微酸性电解水对微生物的实验室试验杀刃

酸性电解水对微生物的实验室试验杀灭效果见表

表2微酸性电解水对杀灭微生物效果的要求

3.2.2说明书标明对特定微生物有杀火1 用时，应做相应微生物杀火试验 3.2.3模拟试验和现场试验应符合WS628和《消毒技术规范》（2002年版）的要求

4.4.1酸性电解水中重金属含量应符合GB5749的要求

适用于灭菌前手工清洗手术器械、内镜的消毒，卫生手、皮肤和黏膜的消毒，食饮具、食品加工器具 及瓜果蔬菜的消毒，一般物体表面和环境表面的消毒，织物类物品的消毒。其他应用范围根据产品使用 说明书和产品卫生安全评价报告确定。

表面的消毒，织物类物品的消毒，口腔综合治疗台水路的消毒。其他应用范围根据产品使用说明书和产 品卫生安全评价报告确定。

6.1医疗器械、内镜和用品的消毒

用无菌布拭王后，再按要求进行灭菌处理

6.1.3一般诊疗用品的消毒

采用酸性氧化电位水消毒时，先用碱性电解水冲洗20S，然后用酸性氧化电位水流动冲洗消毒 min，再用碱性电解水或自来水冲洗10s。采用微酸性电解水消毒时，流动冲洗消毒1min，再用自来 水冲洗10s。手部污垢较多时，应先清洗干净，再按上述方法进行消毒处理

6.3皮肤与黏膜的消毒

用酸性氧化电位水或微酸性电解水冲洗或反复擦洗消毒3min~5min。

6.4食饮具、食品加工器具的消毒

6.7地面等环境表面的消毒

将地面清洁干净后，用酸性氧化电位水消过毒的拖布擦拭地面1次2次（应朝同一方向擦拭）。

6.8织物类物品的消毒

清洗干净后，用酸性氧化电位水流动浸泡消毒3min～5min。清洗干净后，用微酸性电解水流动 漫泡消毒10min

6.9口腔综合治疗台水路的消毒

首次消毒用40mg/L微酸性电解水，对管路流动浸泡消毒至水路各出水端水质达到GB5749菌落 总数≤100CFU/mL要求后，日常持续应用10mg/L微酸性电解水对管路进行卫生处理及漱口

.10其他对象的消毒方

按照产品说明书执行。

成器的运输用一般交通工具或按合同要求运输，并有防雨、防潮、防冲击和剧烈振动措施。

包装后生成器应贮存在温度不低于0℃，相对湿度不超过93%，无腐蚀性物体且通风良好的室

生成器应采用箱式包装，内包装采用塑料薄膜袋封装，小型生成器外包装采用瓦楞纸板箱包装 生成器采用木箱包装或按订货合同包装

生成器产品所便用的标志及标签应符合GB/T191的要求。包装标识应符合《消毒产品标签说明 书管理规范》（2005年版）的有关规定

8.2铭牌和使用说明主

符合《消毒产品标签说明书管理规范》（2005年版）的规定，且标注如下注意事项： 应将生成器和储水容器放置在干燥、通风良好且没有阳光直射的场所。 生成器应严格按照说明书操作，并应按说明书的要求定期维护、保养，维修保养时务必拔下电 源插头。 生产用水应符合GB5749的规定，经软化处理后硬度应小于25mg/L。 电解用稀盐酸应符合GB1886.9的要求，氯化钠应符合GB/T1266中化学纯级的要求，且不 应含有添加物 酸性电解水应现用现制备。贮存时应选用避光、密闭、硬质聚氯乙烯材质制成的容器，室温条 件下不超过3d。 每次使用前，应在使用现场酸性电解水出水口处，分别测定pH值和有效氯浓度。 对除不锈钢以外的金属物品有一定的腐蚀作用，应慎用。 消毒前，消毒对象应彻底清除有机物，然后再进行消毒处理。 酸性电解水为外用消毒产品，不可直接饮用。 皮肤敏感*员操作时应戴手套。 碱性电解水不慎**眼内应立即用大量水冲洗。 不得将酸性电解水和其他药剂混合便用。 酸性氧化电位水生成器如仅排放酸性氧化电位水，长时间可造成铸铁材质排水管道等的腐蚀， 故排放后应再排放少量碱性电解水或自来水

卫生安全评价规范》（2001年版）的要求进行检测， 9.2残留氯离子按GB/T5750.5的方法进行检测。 9.3理化指标按《消毒技术规范》（2002年版）的要求进行检测。 9.4杀灭微生物指标的检验方法，见附录A和附录B。 9.5电解槽电极寿命试验方法，按HG/T2471的强化寿命试验方法进行检测，或参照附录C实际运转 寿命试验方法进行检测

附录A （规范性附录） 细菌定量杀灭试验

将规定浓度的细菌悬液以一定比例与酸性电解水混合，作用至规定的时间后加*中和剂，终止酸性 电解水的杀菌活性，进行活菌计数，然后与阳性对照组细菌悬液中的菌落数进行比较，以确定其杀菌 效果

A.2悬液定量杀菌试验

A.2.1菌悬液的制备

A.2.1.1按《消毒技术规范》（2002年版）要求将细菌繁殖体和枯草杆菌黑色变种芽孢制成210°CFU， mL~9×10°CFU/mL的试验用菌悬液。 A.2.1.2按《消毒技术规范》（2002年版）要求将白色念珠菌制成2×10°CFU/mL～9×10°CFU/mL 的试验用菌悬液

A.2.2悬液定量杀菌试验操作程序

.2.3杀灭对数值的计

式中： KL——杀灭对数值； 对照组平均活菌浓度的对数值：

GB282342020

N，一一试验组活菌浓度对数值。 计算杀灭对数值时，取小数点后两位值，可以进行数字修约。但是，如果消毒试验组消毒处理后平 均生长菌落数小于1CFU,杀灭对数值即大于或等于对照组平均活菌浓度的对数值,KL≥lg(N.)。

取酸性电解水原液与3个作用时间，重复试验3次。在最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍的 肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草杆菌黑色变种芽孢，各次试验的杀灭对数值均≥5.0 1色念珠菌，各次试验的杀灭对数值均≥4.00.判定为消毒合格

附录B （规范性附录） 脊髓灰质炎病毒灭活试验

将规定感染滴度的脊髓灰质炎病毒悬液以一定比例与酸性电解水混合，作用至规定的时间后加入 中和剂，终止酸性电解水的灭活作用，接种细胞，进行残留病毒感染滴度测定，然后与阳性对照组的病毒 感染滴度进行比较.以确定其对病毒的灭活效果

炎病毒（I型疫苗株)悬液的制备按《消毒技术规

B.3脊髓灰质炎病毒灭活试验操作步骤

B.3.1取脊髓灰质炎病毒悬液0.05mL加入到无菌试管中，再加*0.05mL有机干扰物，然后加入 4.9mL酸性电解水，混匀勾，于20℃水域中作用至规定时间， 3.3.2取0.1mL病毒与酸性电解水混合液，加入到含0.9mL中和剂的试管中。振打混合后，取样按 消毒技术规范》（2002年版）2.1.1.10.4所示方法检测残留脊髓灰质炎病毒滴度。 B.3.3阳性对照，用细胞维持液代替酸性电解水。其余步骤与试验组相同。 B.3.4阴性对照，用不含脊髓灰质炎病毒的完全培养基作为阴性对照，以观察培养基无污染，细胞是否 主长良好。 B.3.5试验重复3次。 B.3.6根据各组的平均病毒唇 的火活对数值

对脊髓灰质炎病毒，在3次试验中，阳性对照组病毒对数值为5～7，灭活对数值≥4.00GB/T 20319-2017 风力发电机组 验收规范，判为消毒 合格，

B.5.1对有机干扰物的要求与A.2.5.2相同。 B.5.2在病毒灭活试验中，每次均应设置阳性对照。 B.5.3脊髓灰质炎病毒灭活试验操作应在生物安全ⅡI级以上实验室内进行，避免造成操作*员实验室 感染和对环境污染。 B.5.4操作*员应具有基本的病毒学实验工作经验，尽量使用移液器与无菌一次性吸头

GB282342020

附录 C （资料性附录） 生成器电解槽使用寿命检测方法

随机抽取样机，在规定电压、电流、水压、氯化浓度和软化水的条件下，定时测定出水的PH值、OR 直及有效氯含量达到规定要求的累积时间，以考察生成器电解槽的实际使用寿命是否可以达到规定的 要求。

WW/T 0102-2020 馆藏文物预防性保护装备 通信协议一致性测试通用方法漕成品中随机选择1台～3台（总样品数需为选样

C.3.1按照电解槽标称的水压要求，输*混有一定比例的软化水，并按照其电压和电流要求为其通电， 每天连续运行8h。 C.3.2每隔24h检测出水pH值、ORP值及有效氯含量三项指标，察看其指标是否符合4.2和4.3的 规定

C.4.1连续运转3000h以后，如果各项指标符合4.2和4.3所示指标，则表明该电解槽合格。 C.4.2如果电解槽不能连续运转3000h，或者在运行过程中指标出现大幅度的波动（超过20%），则视 为电解槽不合格