GB／T 37883-2019标准规范下载简介：
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GB／T 37883-2019 水处理剂中铬、镉、铅、砷含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法根据仪器说明书调节冷却气、载气和辅助气流量、射频功率、端动泵速及积分时间等参数，仪器开机 点火后需至少稳定30min。按照附录A的规定检查仪器的各项性能要求。在仪器的最佳条件下，进行 皮长校正，测定校准溶液。以校准溶液的质量浓度为横坐标，测得的谱线强度为纵坐标，绘制校准曲线 相关系数应不小于0.9995。
试样的测试条件同6.4。每个样品平行测定两次，取平均值。如果待测元素的浓度范围超出校准曲 我的范围时，应按照产品标准的规定和实际稀释倍数，调整称取试样的质量。如果单个待测元素的浓度 超出混合标准溶液的浓度区间，可采用单元素标准溶液的配制方法，调整标准溶液的加人量，重新配制 示准样品溶液
详中各元素含量以质量分数WDL/T 5156.3-2015 电力工程勘测制图标准 第3部分：水文气象，计，按式(1)计算
T 1 各元素的质量分数； 从校准曲线中查得被测元素质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； V 试样溶液体积的数值，单位为毫升（mL）（V=100）； 试料的质量的数值，单位为克（g）。 结果保留至小数点后两位有效数字
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7无机类水处理剂的测定
7.1.1样品溶液的制备
称取10g液体试样或1g固体试样，精确至0.2mg，置于250mL高型烧杯中，加入30mL水，摇 习，再加入1mL硝酸，盖上表面血，加热微沸至样品完全溶解，冷却至室温后转移入100mL容量瓶中 用水稀释至刻度，摇匀。对于极难消解的样品，可适当增加硝酸用量和延长消解时间。如溶液浑浊或存 在悬浮物，应采用中速定量滤纸进行干过滤
7.1.2校准溶液的制备
取五个25mL容量瓶，分别加入 的浓很度范围，依次 加人适量混合标准溶液.用硝酸溶液
表3校准溶液（低浓度）的制备
表4校准溶液（高浓度）的制备
根据仪器说明书调节冷却气、载气和辅助气流量、射频功率、蠕动泵速及积分时间等参数，仪器开机 点火后需至少稳定30min。按照附录A的规定检查仪器的各项性能要求。在仪器的最佳条件下，进行 波长校正。可通过适当降低雾化器压力，提高砷、铅谱线的灵敏度 依次进样测定，以被测元素校准曲线的质量浓度为横坐标，测得的光谱强度为纵坐标，绘制校准曲 线，校准曲线反向延长线与横轴相交，交点即为试样溶液中待测元素的质量浓度。校准曲线的相关系数 应不小于0.995。如果待测元素含量超出校准曲线的范围，可按照产品标准的规定和实际稀释倍数，调 整称取试样的质量或者移取样品溶液的体积。如果某个待测元素的浓度超出混合标准溶液的浓度区
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间，可以采用单元素标准溶液的配制方法，调整标准溶液的加入量，重新配制标准溶液
式中： W2 各元素的质量分数； p 从校准曲线中查得被测元素质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； V 配制样品标准溶液体积的数值，单位为毫升（mL)（V=25）； m 试料的质量的数值，单位为克（g）； V. 测定时移取试样溶液体积的数值，单位为毫升（mL)（V，=10）； V? 试样溶液体积的数值，单位为毫升（mL）（V2=100）。 结果保留至小数点后两位有效数字
7.2.1样品溶液的制备
按6.2～6.6的步骤操作
按6.2～6.6的步骤操作
注：标准曲线法适用于基体影响较小的无机水处理剂
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。铬、镉、铅、含量平行测定结果的相对偏差应满足 表5的要求。
表5各元素含量允差范
仪器的燃烧器上方应安装排风装置， 定期检查气体管路，防止气体泄漏，严格遵守有关操作规程。 氩气为情性气体，使用时注意通风，防止空息，按照高压钢瓶安全操作规定使用高压氩气钢瓶
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A.1光谱仪的实际分辨率
A.1.1分辨率的要求
A.1.2分辨率的计算
A.2.1检出限的测定
喷入空白试液约10s，以预设积分时间测定10次。喷入10倍检出限溶液约10s，以预设积分时间 则定10次。由空白试液和10倍检出限溶液得到的强度读数，计算空白试液平均强度X，10倍检出限 容液平均强度X.和空白标准偏差S.
待测元素的检出限以DL计DB13T 1445-2011 煤矿用热轧异形钢轨，按式（A.1)计算：
DL=3S,× X.
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在不少于2h内，间隔15min以上，重复六次测量标准溶液，计算六次测量值的相对标准偏差，其 相对标准偏差小于2.0%
校准曲线的线性通过计算相关系数进行检查，相关系数R不小于0.995。
GB 19855-2005第1号修改单 《 月饼》国家标准第1号修改单校准曲线的线性通过计算相