GB／T41741-2022 标准规范下载简介：
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GB／T41741-2022 凹凸棒石黏土分级及测试方法.pdf6.2化学组成级别划分规则
6.2.1按照附录A给出的回凸 6.2.2根据所得化学组成（以垒 棒石黏土化学组成级别
天然凹凸棒石黏土级别划分样品的采集按照GB/T6678的规定执行，同一样本需采集2～3 样，并保存一份备样。
GB/T 2973-91 镀锌钢丝锌层重量试验方法分级报告应包括下列信息：
a) 样本编号； b) 本文件编号； c) 分级结论； d) 试验中观察到的异常现象； e) 报告日期； f) 试验人员及校验、审核人员签字。
动力黏度、脱色率、化学组成（以氧化镁质量分数计）的测定
用特定的搅拌机将试样在水中经一定时间充分分散，测定浆液的黏度，从而判断凹凸棒石黏土 性能，黏度单位以mPa·s表示
A.1.2.1水：不低于GB/T6682中规定的三级水要求。 A.1.2.2凹凸棒石黏土：凹凸棒石黏土样品需按GB/T14506.1的规定进行水分测定。测定黏度所用 样品的水分要求达10%~15%。
1.2.1水：不低于GB/T6682中规定的三级水要求。 1.2.2凹凸棒石黏土：凹凸棒石黏土样品需按GB/T14506.1的规定进行水分测定。测定黏度 品的水分要求达10%~15%。
A.1.3.1天平：精度0.1g。 A.1.3.2天平：精度0.01g。 A.1.3.3高速搅拌机：在负载情况下转速11000r/min士300r/min，悬浮液杯深180mm，顶端内径 97mm，底端内径70mm。 A.1.3.4数字显示黏度计：测量范围为10mPa·s~1X105mPa·s，测量误差：士2%（牛顿液体），转子 转速30r/min。 A.1.3.5 烘箱：调温范围为室温至300℃，控温精度1℃。 A.1.3.6 标准筛：符合GB/T6003.1规定，筛网孔径为106μm。 A.1.3.7 对辊破碎机：排矿口调整范围为1mm~6mm。
测试前调节环境温度为23℃～27℃
测试前调节环境温度为23℃～27℃
.1.5.1按GB/T6678规定取样1000.0g，精确至0.1g，破碎至直径小于5mm，加500.0g（精 1g)水混合均匀，用两辊间隙2mm以下对辊破碎机对辊处理3次。 .1.5.2将对辑处理后样品置于烘箱，102℃~108℃温度下烘干至水分质量分数为10%～15% .1.5.3，干燥后样品置于研钵中研磨至106um标准筛全通过，放入干燥器中备用
A.1.6.1称取28.00g试样，精确至0.01g。试样置于高速搅拌机的悬浮液杯中，加人372.0mL水，将 悬浮液杯置于高速搅拌机上，在11000r/min士300r/min转速下搅拌20min。 A.1.6.2将试样悬浮液倒人黏度计的黏度杯中，选择3号转子，转子转速为30r/min，记录黏度计读 数，即为试样的黏度值
.1.6.1称取28.00g试样，精确至0.01g。试样置于高速搅拌机的悬浮液杯中，加人372.0mL水 浮液杯置于高速搅拌机上，在11000r/min士300r/min转速下搅拌20min。 1.6.2将试样悬浮液倒人黏度计的黏度杯中，选择3号转子，转子转速为30r/min，记录黏度 ，即为试样的黏度值，
最终测定结果为两次平行液 平行测定结果的相对误差应小于5%，否 新测定。测定结果按照GB/ 数点后一位
取一定量的中和大豆油，加人 质量的试样，在115℃士5℃进行脱色，测得脱色后油的吸光度。 根据吸光度的减少值计算脱色率，以百分数表示。
A.2.3.1烘箱：调温范围为室温至300℃，控温精度士1℃。 A.2.3.2 对辊破碎机：排矿口调整范围为1mm~6mm。 A.2.3.3 马弗炉：最高温度不低于800℃，控温精度士20℃以内 A.2.3.4 标准筛：符合GB/T6003.1规定，筛网孔径为106μm。 A.2.3.5 天平：精度0.01g。 A.2.3.6 分析天平：精度0.001g。 A.2.3.7 分析天平：精度0.0001g。 A.2.3.8 分光光度计：配有1cm比色皿。 A.2.3.9恒温磁力撒拌器
A.2.3.1烘箱：调温范围为室温至300℃，控温精度士1℃。 A.2.3.2 对辑破碎机：排矿口调整范围为1mm~6mm。 A.2.3.3 马弗炉：最高温度不低于800℃，控温精度士20℃以内。 A.2.3.4 标准筛：符合GB/T6003.1规定，筛网孔径为106μm。 A.2.3.5 天平：精度0.01g。 A.2.3.6 分析天平：精度0.001g。 A.2.3.7 分析天平：精度0.0001g。 A.2.3.8 分光光度计：配有1cm比色皿。 A.2.3.9恒温磁力搅拌器。
加人大 00g（精确至0.01g），油捕 已预热的恒温磁力搅拌器上，边
热边搅拌，升温时间控制在10min左右。搅拌强度以整个油样呈旋涡状运动，保持温度计始终浸没在 油样中。 A.2.5.2 当温度升至110℃时开始计时，维持温度在115℃士5℃下搅拌脱色25min。 A.2.5.3脱色结束后，趁热用双层中速定性滤纸过滤于50mL干燥烧杯内。 A.2.5.4将上述滤得的澄清油样用分光光度计，520nm波长，测定油样的吸光度（用1cm比色血，以水 作参比，校正零位）。同时测定未脱色的大豆中和油在520nm波长处的吸光度
脱色率X按式(A.1)计算：
......(A.1)
式中： X一脱色率； A。一一未脱色的油样在520nm波长处的吸光度； 一脱色后的油样在520nm波长处的吸光度。 最终测定结果为两次平行测定结果的算术平均值，两次平行测定结果的绝对差值应小于1%，否则 应重新测定。测定结果按照GB/T8170规定修约至小数点后一位
A.3化学组成（以氧化镁质量分数计）的测定
采用X射线荧光光谱法测定 07912配直系列标准样品JJF 1480-2014 液体闪烁计数器校准规范，建立定量分析
A.3.2.1国家标准物质GBW07912：凹凸棒石黏土化学成分和物化性能标准物质。 A.3.2.2硼酸：分析纯。 A.3.2.3研钵。
A.3.2.1国家标准物质GBW07912：凹凸棒石黏土化学成分和物化性能标准物质。 A.3.2.2硼酸：分析纯。 A.3.2.3研钵。
A.3.3.1X射线荧光光谱仪：元素测定范围Na~U。 A.3.3.2烘箱：调温范围为室温至300℃，控温精度士1℃。 A.3.3.3标准筛：符合GB/T6003.1规定，筛网孔径为106μm A.3.3.4天平：精度0.01g。 A.3.3.5压片机：样品槽尺寸匹配X射线荧光光谱仪样品槽，
A.3.4.1将待测样品破碎至直径小于5mm。 A.3.4.2 样品置于烘箱，105℃下烘干2h。 A.3.4.3 称取4.00g（精确至0.01g）烘干后待测样品，并研磨至106μm标准筛全通过。 A3.4.4 称取10.00g(精确至0.01g)硼酸作为镶边垫底基体物质，用压片机压制成表面平整的测试样 品片。
选用国家标准物质GBW 品，标准样品制样方法同测试 样品，由测定结果建立定量分析标准工 将待测样品放人X射线荧光光谱仪中测试，由分析软 件根据标准工作曲线进行计算，并给出待测 样品测试结果
最终测定结果为两次平行测定结果的算术平均值，两次平行测定结果的相对误差应小于5%，否则 应重新测定。测定结果按照GB/T8170规定修约至小数点后一位
最终测定结果为两次平行测定结果的算术平均值GB/T 33658-2017 室内人体热舒适环境要求与评价方法，两次平行测定结果的相对误差应小于5%，否则 应重新测定。测定结果按照GB/T8170规定修约至小数点后一位