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HG／T 5960-2021 废（污）水处理用复合碳源.pdfVA 试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL）（VA=1000）； 试样的质量的数值，单位为克（g）； P—20℃下产品的密度的数值，单位为克每立方厘米（g/cm"） f一试液A的稀释倍数。 计算结果以科学计数法表示，保留到小数点后2位，
5.4BODs/CODc的测定
GB 50988-2014 有色金属工业环境保护工程设计规范5.4.1试样溶液的制备
称取10g试样，精确至0.01g。加稀释水（HJ505一2009中4.4）转移至1L容量瓶中，用稀释 水稀释至刻度，摇匀。此为试液B。 移取适量试液B于100mL容量瓶中，采用逐级稀释法，用接种稀释水（HJ505一2009中4.5） 稀释至刻度，摇匀，使待测溶液中BOD，范围为2mg/L～6mg/L。
取稀释后的待测溶液，按HJ505一2009中7.2规定的稀释接种法测定。
5. 4. 3结果计算
5.4.3.1五日生化需氧量（BOD
试样中五日生化需氧量（BODs）以质量浓度P2计，数值以毫克每升（mg/L）表示，按公 厂计算：
p2=p'm/pa VB
5.4.3.2BODs/CODc
试样中BOD,/CODc，以R计，按公式（3）计算
01一一试样中化学需氧量（CODcr）的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）。 计算结果保留2位有效数字。
5. 5 pH 值的测定
将配有测量电极和参比电极的酸度计浸入同一被测溶液中，测量试验溶液的pH值。
酸度计：精度为0.02pH单位，配有玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极或复合电极。
5. 5. 3 试验步骤
将适量试样倒入烧杯中，将电极浸入溶液，在已定位的酸度计上读出pH值。
按GB/T22594的规定进行。
按GB/T22594的规定进行。
5.7水不溶物含量的测定
试样用水溶解后，经过滤、洗涤，烘于至恒量，求出水不溶物含量，
5. 7.3 试验步骤
称取约30g试样，精确至0.01g。置于400mL烧杯中，加入200mL水使之溶解。用已于 105℃士2℃下恒量的埚式过滤器过滤，用水洗涤10次，每次用水20mL。将过滤器连同滤渣在 105℃±2℃下干燥至恒量。
5. 7. 4 结果计算
不溶物含量以质量分数w，计，按公式（4）计算
m2 干燥后埚式过滤器和滤渣的质量的数值，单位为克（g）； m1 埚式过滤器的质量的数值，单位为克（g）； m 试料的质量的数值，单位为克（g）。 计算结果表示到小数点后2位
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%，
5.9.2试样溶液的制备
称取10g试样，精确至0.01g。加水转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为试 液C。 移取适量试液C于100mL容量瓶中，采用逐级稀释法，用水稀释至刻度，摇匀，使待测溶液中 总磷含量范围为0.01mg/L~0.6mg/L
试样中总磷含量以质量分数w2计，接公式（5）计算：
5.10总氮含量的测定
5.10.2试样溶液的制备
称取10g试样，精确至0.01g。加水转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。此为试 夜D 移取10mL试液D至100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。必要时，采用逐级稀释法，用 水稀释至刻度，摇匀，使待测溶液中总氮含量范围为0.20mg/L~7.00mg/L
5. 10. 4结果计算
试样中总氮含量以质量分数w，计，按公式（6）计算：
式中： P——由HJ636—2012中10.1的公式（5）计算得到的总氮的质量浓度的数值，单位为毫克每 升(mg/L); 试液D的稀释倍数（f=10）； Vp—试液D的总体积的数值，单位为毫升（mL）（Vp=100)； m 一试样的质量的数值，单位为克（g）。 计算结果保留2位有效数字。
5.11氯化物含量的测定
在酸性条件下，溶液中的氯化物与硝酸银溶液反应生成氯化银沉淀，使溶液混浊。与标准比 进行目视比浊。
5.11.2试剂或材料
5.11.2.1硝酸溶液：1+3。 5.11.2.2 硝酸银溶液：17g/L。 5.11.2.3氯化物（Cl）标准贮备溶液：0.1mg/mL。 5.11.2.4氯化物（CI）标准溶液：10μg/mL。 移取10.00mL氯化物（CI）标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀 此溶液现用现配。
5.11.2.1硝酸溶液：1+3。
5. 11.3 试验步骤
5.11.3.1试样溶液的制备：准确称取10g样品，精确至0.01g。加水转移至100mL容量瓶中，用 水稀释至刻度，摇匀。 5.11.3.2标准比浊溶液的制备：用移液管量取5.0mL氯化物（Cl）标准溶液于25mL比色管中 加入2mL硝酸溶液，再加人2mL硝酸银溶液，用水稀释至刻度，摇匀，于暗处放置10min。 5.11.3.3用移液管量取2mL样品溶液于25mL比色管中，与标准比浊溶液同时同样处理。其浊度 不得大于标准比浊溶液。
5.11.3.1试样溶液的制备：准确称取10g样品，精确至0.01g。加水转移至100mL容量瓶中，用 水稀释至刻度，摇匀。 5.11.3.2标准比浊溶液的制备：用移液管量取5.0mL氯化物（Cl）标准溶液于25mL比色管中 加入2mL硝酸溶液，再加入2mL硝酸银溶液，用水稀释至刻度，摇匀，于暗处放置10min。 5.11.3.3用移液管量取2mL样品溶液于25mL比色管中，与标准比浊溶液同时同样处理。其浊度 不得大于标准比浊溶液。
5. 12. 2试剂和材料
5. 12. 3 试验步骤
按GB/T33086规定的方法测定。
5.14镐、铬和铅含量的测定
B/T37883规定的方法
按GB/T261规定的方法测定。
5.16金属腐蚀速率的测定
按GB/T21621规定的方法测定。
安GB/T21621规定的方法测定。
6.1本文件规定的全部指标项目为型式检验项目。在正常生产情况下每6个月至少进行一次 验，其中外观、化学需氧量（CODc）、pH值、密度、水不溶物、总磷、总氮、氯化物、硫 标项目应逐批检验， 6.2以同原料、同配方所生产的产品为一批次，每批产品应不超过100t。
YY/T 1011-2014 牙科旋转器械公称直径和标号6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数
6.4对于桶装液体产品，采样时应将采样器深入桶内，从上、中、下部位采样，每个部位采样量不 少于300mL。将所采样品混匀，从中取出约800mL，分装于两只清洁、干燥的玻璃瓶中，密封。
6.4对于桶装液体产品，采样时应将采样器深入桶内，从上、中、下部位采样，每个部位采 少于300mL。将所采样品混匀，从中取出约800mL，分装于两只清洁、干燥的玻璃瓶中，密 8
6.5对于贮罐装液体产品，用采样器从罐的上、中、下部位采样，每个部位采样量不少于500mL。 将所采样品混匀，从中取出约800mL，分装于两只清洁、干燥的玻璃瓶中，密封。 6.6在密封的样品瓶上贴上标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶 供检验用，另一瓶保存3个月备查。 6.7采用GB/T8170一2008规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。 6.8检验结果中如有一项指标不符合本文件要求，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结 果仍有一项不符合本文件要求时，整批产品为不合格。
7标志、包装、运输、贴存
7.1复合碳源产品的包装上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生 产日期、净质量、厂址、主要成分、本文件编号以及GB/T191一2008规定的“怕晒”“怕雨”“向 上”标志。 7.2每批出厂的复合碳源产品应附有质量检验报告和质量合格证。 7.3复合碳源产品采用聚乙烯塑料桶包装，每桶净质量25kg、50kg或依顾客要求而定。 7.4运输时应严防雨淋、曝晒和受潮，不得与有毒、有害、有腐蚀性及强氧化性的物品混装、混运。 7.5复合碳源产品应贮存在阴凉、通风、干燥的库房内，产品保质期为6个月
7.1复合碳源产品的包装上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生 产日期、净质量、厂址、主要成分、本文件编号以及GB/T191一2008规定的“怕晒”“怕雨”“向 上”标志。 7.2每批出厂的复合碳源产品应附有质量检验报告和质量合格证。 7.3复合碳源产品采用聚乙烯塑料桶包装YY 0804-2010 药液转移器 要求和试验方法，每桶净质量25kg、50kg或依顾客要求而定。 7.4运输时应严防雨淋、曝晒和受潮，不得与有毒、有害、有腐蚀性及强氧化性的物品混装、混运 7.5复合碳源产品应贮存在阴凉、通风、干燥的库房内，产品保质期为6个月
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