标准规范下载简介：
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YB∕T 4171-2020 含铜抗菌不锈钢.pdf冷轧钢板和钢带的尺寸和外形测量方法接GB/T3280的规定进行；热轧钢板和钢带的尺寸 则量方法按GB/T4237的规定进行
6.4其他检验项目和试验方法
QHJS 0002S-2016 河南九仁食品股份有限公司 植物蛋白饮料和钢带的其他检验项目及试验方法应符合表5规
表5钢板和钢带检验项目、取样部位、取样数量及试验方法
网板和钢带的检查和验收由供方技术质量监督部门进行。供方应保证交货钢板和钢带符合本标 .需方有权按本标准规定进行检查和验收
钢板和钢带应按批进行检查和验收。每批应由同一牌号、同一炉号、同一厚度和同一热处理制度的 钢板和钢带组成，
7.3取样部位和取样数量
钢板和钢带的取样部位和取样数量应符合表5的规定
钢板和钢带的取样部位和取样数量应符合表5的规定
钢板和钢带的判定和复验应按GB/T17505有关规定执行
力学性能和化学成分试验结 法进行修，修约规则按GB/T8170的规
8包装、标志和质量证明书
为包装、标志和质量证明书应符合GB/T247标准
A.1表A.1给出了钢板和钢带推荐的热处理制度
YB/T41712020
表A.1钢板和钢带的热处理制度
表A.2钢板和钢带的抗菌热处理制度
YB/T 41712020
本附录适用于检测抗菌不锈钢板和钢带表面的抗菌性能。
A2型二级生物安全柜、恒温培养箱、压力蒸汽灭菌器、电热恒温干燥箱（0℃～250℃）、冷藏冰箱 微波炉（输出功率≥700W）、pH计
三角烧瓶、平血（直径为90mm）、试管 mL）、移液管（精确度0.01mL）、酒精灯、试管架、接种环、70%乙醇（体积分数）和聚乙烯薄膜等。 注：试验中用到的试管、吸管、接种环等器具清洗、杀菌方法见B.2.5。
B.2.3培养基及用途
B.2.4试验用标准菌种
B.2.4.1试验用标准菌种如下： a）金黄色葡萄球菌（Staphylococcusaureus)ATCC6538； b）大肠杆菌(Escherichiacoli)8099或ATCC25922。 B.2.4.2根据产品的使用要求，可选用其他菌种或菌株作为试验用菌，但所有菌种或菌株应由国际微生 物菌种保藏中心或国家相应菌种保藏管理中心提供
试管、吸管等玻璃试验器具，用碱性或中性试剂冲洗即可，再用水充分洗净，待干燥之后再进行干热 杀菌或者高压蒸汽杀菌处理。具体灭菌方法有下列三种： a）干热杀菌：将杀菌对象放入干热杀菌器，在170℃的情况下进行60min以上时间的杀菌，或在 160℃的情况下进行120min以上时间的杀菌。但是干热杀菌完成后，杀菌的棉塞、包装物等被 水浸湿时，器具不可再用； b 高压蒸汽杀菌：将水倒人高压杀菌器，把杀菌物放在铁丝网篮上，盖上高压杀菌器的盖子，加热， 温度达到121℃（压力相当103kPa）后保持15min20min； C 火焰杀菌：将需要灭菌的物体或部分物体放到酒精的火焰外焰区进行反复灼烧。接种环应加热 到足够红，试管应接触火焰2s~3S。 注：方法c)在接种环和试管等需要火焰灭菌的情况下使用
B.3.1菌种斜面的制备
B.3.1.1菌种活化
取干菌种管，在无菌操作下打开，以微 肉汤，轻柔吹吸数次，使菌种融化分散 取含5.0mL~10.0mL营养肉汤培养基试管，
B.3. 1. 2 分离
用接种环取第一代培养的菌悬液，划线接种于营养琼脂培养基平板上，在37℃士1℃培养18h~ 24h。
挑取上述第二代培养物中典型菌落，接种于营养琼脂斜面，在37℃士1℃培养18h～24h，即为第三 代培养物。
B.3.1.4菌种保藏
将菌种接种于营养琼脂培养基斜面上，在37℃士1℃培养24h后，在0℃～5℃下保藏，一般不超 过一个月转种1次。怀疑有污染时，应以菌落形态、革兰 与生化试验等方法进行鉴定。
B.3.2.1覆盖膜的制备
覆盖膜采用聚乙烯薄膜，尺寸为40mm（±2mm）×40mm（±2mm）.厚度为0.05mm~0.10mm
若试验样本规格较小，可按其表面积 1 min.再用无菌水冲洗，自然干燥后备用。
B.3.2.2对照样本
对照样本采用无抗菌加工的测试片、卫生级高密度聚乙烯（HDPE)注塑成型片或B.3.2.1中的聚乙 烯薄膜。样本标准尺寸为50mm（土2mm）×50mm（土2mm），厚度不大于5mm，要求其本身不具有抗 菌作用且对试验结果的判定无影响
B.3.2.3试验组样本的制备
将试验样本加工成标准尺寸为50mm（土2mm）×50mm（土2mm），若钢板和钢带规格较 样本尺寸应不小于20mmX20mm。将2B、2D、BA、热轧态表面受检面用水砂纸依次抛光到20 表面用原始表面
B.3.2.4样本的预处理
双对照样本和受检样本，用70%乙醇溶液擦拭其表面，5min后用无菌蒸馏水冲洗，自然干燥。也 用无菌蒸馏水冲洗或采用其他方法消毒，但不应干扰检测结果
B.3.2.5制备菌悬液
取菌种第三代至第八代的营养琼脂培养基斜面18h～24h新鲜培养物，用5.0mL吸管吸取 3.0mL～5.0mL的0.03mol/L磷酸盐缓冲液加入斜面试管内，反复吸吹，洗下菌苔。将洗下的菌液移 至另一试管中，用振荡器混匀后，用0.03mol/L磷酸盐缓冲液稀释至适宜浓度（约为10°cfu/mL）。细菌 殖体悬液应保存在4℃冰箱内备用且保存不应超过4h。
B.3.2.6接种菌液
将处理后的对照样本和受检样本(B.3.2.4)分别放人灭菌平皿中，吸取0.2mL～0.5mL试验菌液 分别滴加在对照样本和受检样品表面，用灭菌镊子夹起覆盖膜分别盖在样品表面并且要铺平，不应有气 泡，使菌液均匀接触样品，盖好平血，在37℃士1℃、相对湿度90%条件下接触培养24h士1h。对照样 本设6片平行（每个菌种各3片），受检样本设6片平行（每个菌种各3片）
B.3.2.7菌落计数
分别在“0"接触时间后取3片对照样本，在24h士1h接触培养后取3片对照样本和3片受检样本。 样本取出后，分别加入20mL洗脱液，反复洗脱3次样品及覆盖膜，将洗脱液移入三角烧瓶中，摇匀后经 适当稀释，每样液平行接种2个平皿，倾注45℃～55℃已溶化的营养琼脂培养基，待琼脂培养基凝固后 翻转平板，将上述平板置于37℃土1℃恒温培养箱中，做活菌培养计数
B.3.2.8阴性对照组
另取处理后的对照样本（B.3.2.4），滴加0.2mL～0.5mL无菌稀释液，覆膜培养24h） B.3.2.7进行菌落计数
B. 3. 2. 9 观察结果
对细菌培养46h～48h后观察最终结果，菌落计数按中华人民共和国卫生部《化妆品卫生规范》 2002年版）中菌落总数测定方法。
JT/T 845-2012 港口危险货物作业安全评价导则B.3.2.10试验次数
B.4.1“0”接触时间对照组的菌落数应在
4.1“0”接触时间对照组的菌落数应在 1×10*cfu/片～5×10*cfu/片。阴性对照组应无菌生长 4.2同一对照样品的3个平行活菌数值应符合以下要求，
对照样本不应有明显的抗菌作用。经接触一定时间后对照组回收菌落数不应低于“0”接触时间 数的十分之一，否则，试验无效。
菌落数乘以稀释倍数，即为样本实际回收菌落数
抗菌率R按式(B.1)计算：
....(B. 1)
CCGF 402.4-2008 植物生长调节剂与杀鼠剂中华人民共和国黑色冶金 行业标准 含铜抗菌不锈钢 YB/T 41712020 冶金工业出版社出版发行 北京市东城区嵩祝院北巷39号 ****：100009 北京建宏印刷有限公司印刷 各地新华书店经销 开本880×12301/16 印张1.25字数29千字 2021年3月第一版 2021年3月第一次印刷 ? 统一书号：155024·2266定价：75.00元