JJG 1181-2021标准规范下载简介：

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JJG 1181-2021 体部立体定向放射外科γ辐射治疗源.pdf

叠加辐射野的尺寸应满足表1的要求

表1叠加辐射野尺寸的技术要求

叠加半影不大于厂家规定的值。

5. 4. 1 重复性

大准直器条件下SZJGT 26-2007 行政审批事项业务编码规则，焦点处的剂量率应不小

体部力应有名称、型号、编号、制造厂商及生产期的清晰标识，其辐射防护、 电气安全性能应满足国家相关标准要求

7.1. 1 环境条件

检定时，环境温度为（15～35）℃，大气压强为（80～110）kPa，相对湿度为30% %

检定环境的辐射本底、电磁场和机械震动等均不应引起剂量计示值的可观察到的偏差。 7.1.2计量标准及配套设备

7.1.2计量标准及配套设备

险定所使用的电离 校准因于测量不确定度为2%，

7. 1. 2. 2 其他探测器

其他探测器可以是微小体积电离室或半导体探测器，通常用于测量刀吸收剂 准直器输出因子。

7. 1. 2. 3 扫描仪

测量胶片的扫描仪应满足测量胶片的各项技术要求，其定位偏差小于0.1mm， 分辨力大于等于10Lp/mm，至少能分辨512阶灰度

7. 1. 2. 4 模体

模体（球模或椭圆柱模体）由聚苯乙烯或有机玻璃（PMMA）等组织等效材料 利用更换模体中间插板的方法，可以将适当体积探测器或辐射野测量用的暗盒插 体，使其几何中心与模体中心重合，模体尺寸示意图见附录A，

.1.2.5焦点测量棒

焦点测量棒具体尺寸要求见附录B

L.2.6其他计量器具

检定中使用的其他计量器具见表2。

表2检定用的其他计量器具

内首次检定、后续检定和使用中检查项目见

.1辐射焦点与机械等中心的一致性

将剪裁好的胶片装人焦点测量棒的暗盒内，把焦点测量棒安装在立体定位支架上， 并将测量棒中心调整在X轴标尺中心处，使胶片处在X一Y（或X一Z）平面上，按下 针，在胶片上形成一个小孔，标识为机械等中心；随治疗床将焦点测量棒送人辐射 野，采用最小准直器进行辐照，辐照时间根据刀的60Co源的剂量率及胶片性能确 定；用胶片扫描仪和分析软件计算得到各轴50%剂量曲线的中点与标识点的距离，分 别计算各个方向辐射中心与机械等中心之间的距离偏差（mm）。辐射焦点与机械等中 心的偏差为：

Ar=VX?+AY?+Z

△r 辐射焦点与机械等中心的偏差； AX、△Y、△Z 辐射焦点与机械等中心在X、Y、Z轴向的单向偏差

将裁好的胶片放人模体中的暗盒内，模体安置在刀测量支架上，模体中心与体 部刀焦点重合，使胶片位于X－Y（或X一Z）平面；把装有胶片的模体送入刀的 福射野进行辐照，用胶片扫描仪和分析软件计算得到各轴50%剂量曲线之间的距离， 即为焦点处叠加辐射野。

3.3.1利用7.3.2得到的胶片。 3.3.2在胶片分析软件上，找出通过辐射中心的3条轴线（X轴、Y轴、Z轴） %等剂量曲线、20%等剂量曲线的交点。分别测量同一轴线上位于辐射中心同侧两 间的距离，取最大值作为该轴线上叠加半影

7. 3. 4. 1 重复性

7. 3. 4. 1重复性

将电离室置于模体指定位置，放在体部刀测量支架上，使模体中心与体部刀 焦点重合，测量体部刀输出剂量。选取1种常用准直器，由计划系统给出相同的照射 时间，一般选60s120s，重复性用式（2）计算：

D——n次测量剂量的平均值，一般n≥6; D;第i次测得的剂量值。

7.3. 4. 2 线性

检定方法同上，在预置时间t。内测出的吸收剂量为D。，一般取3Gy，然后取照 间t；=nt。（n一般取1～4），测出相应的吸收剂量为D；，将t：与D；用最小二乘法 出的线性关系为：

比中： t。一一用最小二乘法计算出的时间值； 6 用最小二乘法拟合直线斜率； α一一上述直线与纵坐标截距； D一一时间预置值为t时的剂量值。 根据式（3）计算出的t，与剂量D,时的时间预置值t，的最大偏差为：

7.3.4.3输出剂量的相对误差

a）将模体固定在治疗床上，用CT扫描定位。 b）将定位图像导入放射治疗计划系统，电离室测量参考点的位置作为治疗计划的 靶区中心，做某一准直器的单靶点放射治疗计划。 c）用50%剂量曲线预置5Gy，使用放射治疗计划系统中的体积单元剂量工具计算 出测量参考点位置处的计划剂量。 d）将模体转移到治疗床上，执行放射治疗计划，将探测器插入模体中心，测量该 准直器下体部刀的实际输出剂量。 e）按照式（5）计算计划剂量与实测剂量的相对误差：

Dv 输出剂量的相对误差； D。 吸收剂量实际测量值，Gy；

将插有电离室的模体置于刀测量支架上，使模体中心与体部刀焦点重

（6） （7) （8）

.ND·KTp·K·K,Sw.air·P.·Pe

Katt 光子在电离室材料（包括平衡帽）中的吸收与散射的修正因子； Km 电离室材料非空气等效的修正因子； KTP 温度气压的修正因子； K 空气湿度修正因子，相对湿度为20%～70%，温度为（15～25）℃时，其 值为0.997； K， 离子收集非饱和修正因子； Sw.air 水对空气的组织本领比，对60Co射线，其值为1.136； Pu 扰动修正因子HG/T 20567-2013 热油炉技术条件，通常取值为1.000； Pl 电离室中心电极非空气等效的修正因子，通常取值为1.000

按本规程的规定和要求，检定合格的体部，发给检定证书；检定不合格的 厂刀，发给检定结果通知书。

体部刀的检定周期一般不超过1年

图A.1球形模体尺寸示意图

图A.2椭圆柱模体尺寸示意图

椭圆形横断面长轴为280mm、短轴为240mm、长度为320mm，横断面内含边长 为150mm的正方形空槽，用于插入胶片暗盒或探测器插板，

形横断面长轴为280mm、短轴为240mm、长度为320mm，横断面内含边长 nm的正方形空槽，用于插人胶片暗盒或探测器插板

图B.1焦点测量棒示意图

HS/T 66-2021 海关CT型行包或货物智能检查设备技术要求一、检定条件 简要说明检定使用的标准剂量仪、模体和检定 二、检定结果 （一）后续检定项目 1辐射焦点与机械等中心的一致性： 2输出剂量重复性： 3 输出剂量线性： 4 输出剂量的相对误差： 5焦点剂量率： （二）首次检定项目 1 叠加辐射野： 2叠加半影： 3后续检定的所有项目： 三、检定结果的不确定度和必要说明