JC／T2552-2019 标准规范下载简介：

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JC／T2552-2019 混凝土外加剂用杀菌剂.pdf

式中： F一一流动度比，%； L一一受检胶砂流动度，单位为毫米(mm)；

IC/T 25522019

含气量试验按JGJ/T70中仪器法的规定进行。试验时，从每批拌合物取一个试样，含气量以两个 试样测值的算术平均值来表示，精确到0.1%。如两次测值的相对误差小于0.2%，则取两次试验结果 的算术平均值为砂浆的含气量，如二次的相对误差大于0.2%，试验结果无效，应重做试验。 含气量之差按公式（3）计算：

式中： AA一一含气量之差GB 29925-2013 食品安全国家标准 食品添加剂 醋酸酯淀粉，%； A一 受检胶砂测得的含气量，%； 基准胶砂测得的含气量，%。

按GB/T17671的规定制备、养护试件。抗压强度比以受检胶砂和基准胶砂同龄期抗压强度之比表 示，抗压强度比按公式（4）计算：

式中： R一一抗压强度比，%； f一一受检胶砂抗压强度，单位为兆帕(MPa)： 基准胶砂抗压强度，单位为兆帕(MPa)

出厂检验项目包括外观、密度、pH值、氯离子含量、含固量、含水率

型式检验项目包括第4章规定的全部性能指标。有下列情况之一者，应进行型式检验： a 新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定； b 正式生产后，如材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时； C 正常生产时，一年至少进行一次检验； d 产品长期停产后，恢复生产时； 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时。

点样是在一次生产的产品中所得的试样，混合样是三个或更多点样等量均匀混合而取得的试 检验与评价产品时，样品随机取自不同包装单元中。

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生产厂应根据产量和生产设备条件，将产品分批编号。同类型的混凝土杀菌剂每一批号为10t，不 足10t的也应按一个批量计，同一批号的产品应混合均匀。

应不少于200g。取样步骤按GB/T6680的规定

每一批取样应充分混合均匀，分为两等份 一份按照第4章及第5章规定的方

昆凝土外加剂用杀菌剂宜采用塑料桶包装。所有包装容器上均应在明显位置涂刷牢固的标志，内 产品名称及类型、执行标准、商标、净质量或体积、生产厂名及有效期限。生产日期和产品批 品合格证上予以说明。净质量误差不超过1%

儿有下列情况之一者，不得出厂：技术文件（产品说明书、合格证、检验报告等)不全、包装不符 足以及超过有效期限。

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附录A （规范性附录） 杀菌性能检测方法

附录A （规范性附录） 杀菌性能检测方法

搅拌均匀，再将样品置于恒温培养箱（30土2)℃存放，并于不同的时间测定试样中微生物数量，根据样 品微生物数量动态变化来评价杀菌剂的杀菌性能

A. 2. 1 实验室要求

实验室应符合GB19489规定的实验室生物安全管理和设施条件要求。

外加剂中细菌都来源于生产及保存环境中 葡萄球菌（ATCC6538）及大肠埃希氏菌（ATCO 1229)两种细菌为试验菌种。为防止交叉影响，测试细菌菌种应单独试验

A. 3.4 菌种保存

菌种转种后放于4℃～8℃条件下保存。储存的菌种应每一个月转种一次，应使用10代以内 试验使用的菌种应由国家级或省级菌种保藏机构提供

A.4.1.1细菌菌悬液制备

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将细菌分别接种到普通营养琼脂培养 （36土1）℃恒温培养24h～48h，然后用5mL灭菌 K分别将斜面上的细菌洗出，充分摇荡均匀，加入适量的灭菌生理盐水稀释，制成（1.0～9.0)×10° 南悬液，备用。每种细菌单独制备菌悬液，不可混合。

A.4.1.2酵母菌菌悬液的制备

将酵母菌接种于马铃薯葡萄糖培养基斜面，于（28土1）℃恒温培养48h～72h，然后加入5mL灭菌 生理盐水将斜面上的酵母菌苔洗下来，充分摇荡均匀，加入适量的灭菌生理盐水稀释制成（1.0～9.0） K10'CFU/mL菌悬液，将两种酵母菌菌悬液等体积混合，备用

A.4.1.3霉菌菌悬液制备

将保藏菌种接种于马铃薯葡萄糖培养基斜面，培养7d～14d，使生产大量霉菌，然后加入少量灭菌 馏水，用灭菌接种针轻轻刮取表面的新鲜霉菌，将霉菌悬液置于无菌三角瓶内，振荡三角瓶以充分混 习霉菌混合液，并使成团的霉菌分散。霉菌混合液用快速纤维滤纸过滤除去菌丝碎片、琼脂块和霉菌团。 以4000r/min的速度离心已过滤的霉菌混合液，去掉上层清液，用50mL无菌水沉淀悬浮物，再离心 用此办法清洗霉菌三次，混合的霉菌液用无机营养液稀释，制备的霉菌悬浮液应含有霉菌（0.81.2） <10°CFU/mL。将不同霉菌菌悬液等体积混合，备用。霉菌悬浮液每次可以制备新鲜的，或者放在3℃~ 0℃冰箱中，但在接种样品前霉菌悬浮液在冰箱存放时间不应超过4d。

A. 4. 2试样接种

称取100mL已加入杀菌剂 目份JGJ 255-2012 采光顶与金属屋面技术规程，分别接种1mL大肠埃希氏菌菌悬液、 mL金黄色葡萄球菌菌葱液、 霉菌菌悬液混合液，充分混合均匀。将 、28d分别测定样品中菌种数量

A.5.1微生物计数方法

测定样品中的细菌、酵母菌和霉菌含量时，用凉至40℃～45℃的营养琼脂培养基（细菌）或沙氏琼 脂培养基（酵母菌及霉菌）15mL作倾注，转动平血皿，使其充分均匀，琼脂凝固后翻转平板，（35土2)℃培 养48h（细菌）或72h（酵母菌及霉菌），作活菌菌落计数，以菌落形成单位（colonyformingunits，CFU) 表示。 大肠埃希氏菌计数按GB/T4789.3中规定进行；金黄色葡萄球菌计数按GB/T4789.10规定进行： 霉菌及酵母菌计数依据GB/T4789.15规定进行

式中： N——菌落计数减少率，%：

式中： N一一菌落计数减少率，%；

MT/T 489-2020 矿用液压轴向柱塞泵×100% (A N

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一样品初始接种的微生物数量，单位为菌落数（CFU）； 一样品接种相应龄期的微生物数量，单位为菌落数（CFU)