JB/T 20199-2021 中药自动化煎制系统.pdf

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JB/T 20199-2021 中药自动化煎制系统.pdf

4.3.5.7煎煮后的药渣应能自动输送到固定位置统一收集。

4.3.5.7煎煮后的药渣应能自动输送到固定位置统一收集。

4.3.6.1包装单元应符合JB/T20116的规定,且灌装量应能调节。 4.3.6.2查验分装的药液每袋应有与处方相关的信息或标识

4.3.6.1包装单元应符合JB/T20116的规定NY/T 658-2015 绿色食品 包装通用准则,且灌装量应能调节

部署完整的测试环境; 进入系统的不同测试用户; 数据库查询用户

5.1.4调剂信息按如下步骤进行试验

5.1.5设备控制和监控按如下步骤进行试验

5.1.5设备控制和监控按如下

a)在计算机化系统中设定设备运行状况; b)查验设备的实际运行状况与设定的运行状况是否一致; c) 使用计算机化系统查看设备运行工况; d)查验设备实际工况与计算机化系统监控的运行工况信息是否一致。

按照《中华人民共和国药典》(2020年版一部)的规定选择薏苡仁为标准试验用物料,设定调剂单 元中所有称量模块均称取m。克薏苡仁,当m。<42g时,按照式(1)计算调剂单味药物(材)重量误差YY/T 0606.20-2014 组织工程医疗产品 第20部分:评价基质及支架免疫反应的试验方法:细胞迁移试验, 当m。≥42g时,按照式(2)计算调剂单味药物(材)重量误差:

一mo m 一mo Am X 100% m

式中: △m 调剂单味药物(材)重量误差; m 实际调剂药物(材)的重量; ma 设定的药物(材)所需调剂的重量

式中: △m 调剂单味药物(材)重量误差; m 实际调剂药物(材)的重量; m 设定的药物(材)所需调剂的重量。

设定煎制系统的加水量后,把水加到存储容器内,用量杯测量体积,所用量杯应符合GB/T12803 的相关要求,当V。<5000mL时,按照式(3)计算加水量误差,当V。≥5000mL时,按照式(4)计算加 水量误差:

式中: 加水量误差; V 实际测量体积; Vo 设定的加水量体积

5.4浓缩单元定量浓缩试验

设定汤剂所需浓缩终点的容量,对煎煮后的中药汤剂进行浓缩,结束后用量杯测量汤剂实际浓缩后 的容量,所用量杯应符合GB/T12803的相关要求,当300mL≤D。≤600mL按照公式(5)计算浓缩允 许误差,当D.>600mL按照式(6)计算浓缩允许误差:

MZ/T 090-2017 街道管理与服务的信息化式中: △D浓缩允许误差; D ———汤剂实际浓缩后的容量; —汤剂所需浓缩终点的容量

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