GB／T 20975.33-2020 标准规范下载简介：

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GB／T 20975.33-2020 铝及铝合金化学分析方法 第33部分：钾含量的测定 火焰原子吸收光谱法.pdf

国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会

GB/T20975《铝及铝合金化学分析方法》分为37部分： 第1部分：汞含量的测定； 第2部分：砷含量的测定； 第3部分：铜含量的测定； 第4部分：铁含量的测定； 第5部分：硅含量的测定； 第6部分：镉含量的测定； 第7部分：锰含量的测定； 第8部分：锌含量的测定； 第9部分：锂含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第10部分：锡含量的测定； 第11部分：铅含量的测定； 第12部分：钛含量的测定； 第13部分：钒含量的测定； 第14部分：镍含量的测定； 第15部分：硼含量的测定； 第16部分：镁含量的测定； 第17部分：锶含量的测定； 第18部分：铬含量的测定； 第19部分：锆含量的测定； 第20部分：镓含量的测定丁基罗丹明B分光光度法； 第21部分：钙含量的测定； 第22部分：铍含量的测定； 第23部分：锑含量的测定； 第24部分：稀土总含量的测定； 第25部分：元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱 第26部分：碳含量的测定红外吸收法； 第27部分：铺、镧、含量的测定电感耦合等离子体原子发射 第28部分：钻含量的测定火焰原子吸收光谱法； 第29部分：钼含量的测定 硫氰酸盐分光光度法； 第30部分：氢含量的测定 加热提取热导法； 第31部分：磷含量的测定 钼蓝分光光度法； 第32部分：铋含量的测定； 第33部分：钾含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第34部分：钠含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第35部分：钨含量的测定 硫氰酸盐分光光度法； 第36部分：银含量的测定火焰原子吸收光谱法； 第37部分：锯含量的测定

DL/T 5100-2014水工混凝土外加剂技术规程 缺少附录和条文说明GB/T20975.332020

GB/T20975.33—2020

GB/T20975.332020

铝及铝合金化学分析方法

警示一一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全 使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件，

GB/120975的本部分规定了 收光谱法测定铝及铝合金中钾含量。 本部分适用于铝及铝合金中钾含量的仲裁测定 测定范围：0.0010%~1.00%

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T8005.2铝及铝合金术语第2部分：化学分析 GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T8005.2界定的术语和定义适用于本文件

除非另有说明，在分析中仪使用确认为优级纯的试剂和实验室一级水。 5.1纯铝（WAl≥99.99%，Wk≤0.0005%）。 5.2过氧化氢（p=1.10g/mL）。 5.3盐酸（1+1)（采用高纯试剂BVIⅢ级盐酸配制）。 5.4氯化溶液（25g/L）：称取2.5g氯化（光谱纯），溶于100mL水中，混匀。 5.5铝溶液（20mg/mL）：称取20.000g纯铝（5.1）置于500mL聚四氟乙烯烧杯中，盖上表皿，分次加 入总量为600mL盐酸（5.3），缓慢加热至完全溶解，冷却。将溶液移入1000mL容量瓶中，以水稀释至 刻度，混匀。 5.6钾标准贮存溶液：称取1.9068g基准氯化钾（预先在450℃~500℃灼烧1.5h～2h并在干燥器 中冷却至室温）于300mL烧杯中溶解，移入1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混勾。贮存于干燥

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.4.4将试液（8.4.3）于火陷原于吸收光增仪波士 容液调零，测量钾的吸光度。从工作曲线 查出相应的钾的质量浓度（p）

.4.4将试液（8.4.3)于火陷原于吸收方

a）钾质量分数为0.0010%~0.020%时：移取0mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、 10.00mL钾标准溶液（5.7），分别置于一组100mL容量瓶中，加入25.0mL铝溶液（5.5）和 4.0mL氯化艳溶液（5.4），用水稀释至刻度，混匀。 b）钾质量分数为>0.020%~0.10%时：移取0mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、 10.00mL钾标准溶液（5.7），分别置于一组100mL容量瓶中，加人5.0mL铝溶液（5.5）和 4.0mL氯化溶液（5.4），用水稀释至刻度，混匀。 C 钾质量分数为>0.10%~0.50%时：移取0mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL 10.00mL钾标准溶液（5.7），分别置于一组100mL容量瓶中，加入1.0mL铝溶液（5.5）和 4.0mL氯化艳溶液（5.4），用水稀释至刻度，混匀。 d 钾质量分数>0.50%~1.00%时：移取0mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00ml 钾标准溶液（5.7），分别置于一组100mL容量瓶中，加入0.5mL铝溶液（5.5）和4.0mL氯化 艳溶液（5.4）.用水稀释至刻度.混勾

钾含量以钾质量分数wk计，按式(1)计算：

自工作曲线上查得试液中钾的质量浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）； 测试溶液体积，单位为毫升（mL）； V 试液总体积，单位为毫升（mL）； 一试料的质量，单位为克（g）； V2一一分取试液体积，单位为毫升（mL）。 计算结果保留两位有效数字。数值修约执行GB/T8170一2008中3.2、3.3

JR/T 0098.2-2012 中国金融移动支付 检测规范 第2部分：安全芯片GB/T 20975. 33—2020

GB/T 20975. 332020

在重复性条件下获得的两个独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果 的绝对差值不超过重复性限r，超过重复性限r的情况不超过5%，重复性限r按表2数据采用线性内 插法或外延法求得

在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结 对差值不超过再现性限RGBZ 35040-2018 扶贫车间项目运营管理规范，超过再现性限R的情况不超过5%，再现性限R按表3数据采用线性 或者外延法求得

试验报告应包括下列内容： a）本部分编号及名称； b）关于识别样品、实验室、分析日期、报告日期等所有的必要的信息： c）以适当的形式表达试验结果； d）试验过程中出现的异常现象； e）审核、批准等人员的签名

试验报告应包括下列内容： a）本部分编号及名称； b）关于识别样品、实验室、分析日期、报告日期等所有的必要的信息； ）以适当的形式表达试验结果； d）试验过程中出现的异常现象； ）审核、批准等人员的签名