标准规范下载简介：
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JCT2370-2016 精细高岭土6.2.1.1除测定水分及有特殊要求项目外，试样均应在105℃～110℃下烘2h并在干燥器中 温后方可称量。
IC/T23702016
6.2.1.2除非另有说明，试样称量均应精确至0.1mg。本标准中所称“恒重”系指两次称量之差不大 于0.2mg。 6.2.1.3本方法中所用水，除非另有说明，在分析中仅使用确认为蒸馏水或去离子水。所用溶液除特 殊指明外，均系水溶液。 6.2.1.4溶液的浓度为摩尔浓度或1L溶液中含溶质的质量（g/L）。如（1十1)，（1十2）、（m十n）等系指 溶质体积与水体积之比。 6.2.1.5除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯或优级纯的试剂，用于标定的试剂，仅使用确 认为基准试剂或者光谱纯、高纯的试剂。除非另有说明，分析中所用酸和氨水仅使用确认为浓酸或者浓 氨水。 6.2.1.6各项测定应同时进行空白试验，并对所测结果加以校正。
将按照7.2采取和加工的样品，粉碎至使全部通过孔径为0.25mm的试样筛HG/T 4354-2012 常温氧化铁脱硫剂硫容试验方法，充分混匀后以四分 法缩分至最后试样为50g，将此试样在玛瑙研钵中研磨，使全部通过孔径为0.15mm的试样筛，充分混 匀，备用。
二氧化硅、三氧化二铁、三氧化二铝、二氧化钛、氧化钾和氧化钠、氧化钙和氧化镁的测定按GB/T 14563规定的方法进行。
6.2.4三氧化硫的测定
6.2.4.1燃烧法（仲裁法）
按GB/T14563规定的方法进行
按GB/T14563规定的方法进行
6. 2. 4. 2 重量法
6. 2. 4. 2. 1原理
6.2.4.2.2试剂
所使用试剂有： a 混合熔剂：二份氧化锌(固体)与三份无水碳酸钠(固体)研磨混合而成： b) 盐酸(1+1); c) 甲基橙溶液(1g/L)： d) 碳酸钠洗液（10g/L）： e) 氯化钡溶液（100g/L)： f 硝酸银溶液（10g/L）。
6. 2. 4. 2. 3 分析步骤
确称取烘干的试样0.5g（精确至0.0001g），放入预先装有3g～4g混合熔剂的瓷埚中，混匀 面覆盖1g~2g混合熔剂，然后将地放入高温炉中，稍开炉门，从低温升起至500℃~600%
JC/T23702016
洗伊纳 （试液如有绿色锰酸盐，可加几滴乙醇使之还原），加热煮沸数分钟并捣碎熔块，以慢速定量滤纸倾泻法 过滤，用热的碳酸钠洗液（10g/L）洗涤烧杯4次～5次，将残渣移入滤纸上，再洗涤残渣10次～12次， 弃去残渣。滤液加甲基橙溶液2滴～3滴，用盐酸（1十1)中和至试液呈红色后再过量2mL，用水稀释至 200mL左右，加热煮沸5min～10min使二氧化碳赶尽，在不断搅拌下一次加入氯化钡溶液（100g/L） 10mL，继续微沸1min，在电热板上保温30min，取下放置2h（或静置12h），用慢速定量滤纸过滤（可 加少量慢速定量滤纸浆能防止穿滤和便于洗涤），沉淀用热水洗涤至无氯离子[用硝酸银溶液（10g/L)检 查]，将沉淀连同滤纸移入已恒重的瓷中，低温灰化。然后在800℃灼烧1h，取出冷却，称量，再 灼烧30min，再冷却称量，直至恒重，
6.2. 4. 2. 4结果计算
流的含量以质量分数①计，数值以10"或者%表
6.2.4.2.5精密度
m, ×0.3430 0= ×100% ma
m, ×0.3430 0= x100% m.
当三氧化硫含量（质量分数）小于0.30%时，在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值 不得大于0.06%。当测定结果在允许误差范围内时，取两次测定结果的算术平均值作为试验报告值： 若测定结果超过允许误差，应另行称样复验，复验结果与原测定之任一结果误差不大于0.06%时，取 其算术平均值作为试验报告值。 当三氧化硫含量（质量分数）等于或大于0.30%时，在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝 对差值应不大于这两个测定值的算术平均值的20%。当测定结果在允许误差范围内时，取两次测定结 果的算术平均值作为试验报告值，若测定结果超过允许误差，应另行称样复验，复验结果与原测定之任 一结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20%，取其算术平均值作为试验报告值。
6. 3 高岭石含量的测定
水分、pH值、45um筛余量、粒度小于2um的颗粒含量的测定按GB/T14563规定的
按GB/T5211.15规定的方法进行。
安GB/T5211.15规定的方
6. 6. 1样品的制备
JC/T23702016
测定白度的样品按6.2.2的方法制备。测定1280℃烧成白度的样品是将按6.2.2制备的样品置于 瓷中升温至1280℃进行缎烧，保温60min，自然冷却至室温，然后再次按6.2.2方法制备得到 1280℃烧成白度的测试样品。
烧成白度的测定按GB/T5950规定的方法进行
表6袋装产品随机取样表
散装产品以30t为取样单位（不足30t按30t计），在散装矿堆不同部位进行随机取样，取 应少于20个，每点取样量约2kg。大于30t时，将各个取样单位的样品混合作为总混合试样
将所取块状试样全部混合，破碎至最大尺寸不超过30mm，混匀，以四分法缩分一次（装运量 以上或散装30t以上缩分两次）。将缩分后试样继续破碎至最大尺寸不超过10mm，混匀，再缩分 。取1kg送试验室，其余部分封存备用。 粉状试样可直接混匀，以四分法缩分至0.5kg。取0.25kg送试验室，其余部分封存备用
GB 1886.264-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 小花茉莉净油出厂检验项且应符合表7规定。
IC/T2370—2016
型式检验项目为第5章规定的所有项目。有下列情况之一时，应进行型式检验： a）正常生产情况下，每季度进行一次： b）当矿源质量波动较大时： c）加工工艺变更时： d） 停产六个月以上恢复生产时： 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时： f）国家质量监督机构或用户提出型式检验要求时。
产品的各项质量指标全部符合第5章的要求时，判定该批产品合格。当产品的某项质量指标不付 第5章的要求时，应重新抽样复验不符合项，若复验结果全部符合第5章的要求时，仍判定该批产品合 格，若复验结果有一项或一项以上不符合第5章的要求时，则判定该批产品不合格
8标志、包装、运输和贮存
以缝口纸袋、塑料编织袋和糊底纸袋包装的高岭土DL/T 5554-2019 电力系统无功补偿及调压设计技术导则，每袋的净质量和偏差分别为（50王0.5)kg、 25)kg。其他形式的包装的净质量和偏差由供需双方协商确定。 每袋产品应附有产品合格证。
3.3.1各种运输工具必须清洁，严防铁屑、煤屑、黄砂等杂质污染，并且应有防雨 3.3.2装卸过程中应小心轻放，严禁抛掷和用钩子提拉， 8.3.3中转堆放或进库贮存，必须注意堆放场地的清洁、干燥和通风，应有防雨、防潮、防污染