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1-21《污水综合排放标准》GB 8978-1996书籍售后QQ君 706137244
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JJG(测绘) 2102-2013 因瓦条码水准标尺检定规程注：*指50个床位以上的医院。
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表4第二类污染物最高充许排放浓度 （1998年1月1日后建设的单位）
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其他排污单位：指除在该控制项目中所列行业以外的一切排污单位。 *指50个床位以上的医院。
表5部分行业最高允许排水量 （1998年1月1日后建设的单位）
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注：*产品按100%浓度计
**不包括PS、PSCla、PCl原料生产废水。
采样点应按4.2.1。1及4.2.1.2第一、第二类污染物排放口的规定设置，在排放口必须设置排放 口标志、污水水量计量装置和污水比例采样装置。
工业污水按生产周期确定监测频率。生产周期在8h以内的，每2h采样一次，生产周期大于8h 的，每4h采样一次。其他污水采样，24h不少于2次。最高允许排放浓度按日均值计算。 5.3排水量 以最高允许排水量或最低允许水重复利用率来控制，均以月均值计。 5.4统计 企业的原材料使用量、产品产量等，以法定月报表或年报表为准。
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注：暂采用下列方法，等国家方法标准发布后，执行国家标准。
1）《水和废水监测分析方法（第三版)》，中国环境科学出版社，1989年。 2）《环境监测技术规范（放射性部分)》，国家环境保护局。 3）详见附录D。
多.1本标准由县级以上人民政府环境保护行政主管部门负监督实施。 6.2省、自治区、直辖市人民政府对执行国家水污染物排放标准不能保证达到水环境功能要求时， 可以制定严于国家水污染物排放标准的地方水污染物排放标准，并报国家环境保护行政主管部门备 柔。
附录A（标准的附录）
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关于排放单位在同一个排污口排放两种可 且每种工业污水中同一污染物的抖 放标准又不同时，可采用如下方法计算混合排放时该污染物的最高允许排放浓度（C混合）。
式中：C混合一 混合污水某污染物最高允许排放浓度，mg/L； C一不同工业污水某污染物最高允许排放浓度，mg/L； Q一不同工业的最高允许排水量，m/t（产品） （本标准未作规定的行业，其最高允许排水量由地方环保部门与有关部门协商确定）； Y一分别为某种工业产品产量(/d，以月平均计)。
某污染物最高允许年排放总量的计算： L总=L负XYX10 式中：L总——某污染物最高允许年排放量，t/a； L喷一某污染物最高允许排放负荷，kg/t（产品） Y一核定的产品年产量，t（产品）/a。
附录D（标准的附录）
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一、彩色显影剂总量的测定
洗片的综合废水中存在的彩色显影剂很难检测出来，国内外介绍的方法一般都仅适用于显影水洗 水中的显影剂检测。本方法可以快速地测出综合废水中的彩色显影剂。当废水中同时存在多种彩色显 影剂时，用此法测出的量是多种彩色显影剂的总量。 1原理 电影洗片废水中的彩色显影剂可被氧化剂氧化，其氧化物在碱性溶液中遇到水溶性成色剂时，立 即偶合形成染料。不同结构的显影剂（TSS，CD一2，CD一3）与169成色剂偶合成染料时，其最大吸 收的光谱波长均在550mm处，并在0~10mg/L范围内符合比耳定律。 以TS为例，反应如下
721型或类似型号分光光度计及1cm比色槽 50ml、100ml及1000ml的容量瓶 3.试剂 （1）0.5%成色剂：称取0.5g169成色剂置于有100ml蒸馏水的烧杯中。在搅拌下，加入1~2 粒氢氧化钠，使其完全溶解。 （2）混合氧化剂溶液：将CuSO+5H2O0.5g，NazC0g5.0g，NaNO25.0g以及NHCl5.0g依次溶 解于100ml蒸馏水中。
（3）标准溶液：精确称取照相级的彩色显影剂（生产中使用最多的一种） 馏水中。其已溶入100mgNa2SO作保护剂，移入1L容量瓶中，并加蒸馏水至 自0.1mg/ml，必须在使用前配制。 4.步骤 （1）标准曲线的制作 在6个50ml容量瓶中，分别加入以下不同量的显影剂标准液。 编号 加入标准滴的亮升激 相当显影剂含量（m/）
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以上6个容量瓶中皆加入1ml成色剂溶液，并用蒸馏水加至刻度。分别加入1ml混合氧化剂溶 液，摇匀。在5min内在分光光度计550nm处测定其不同试样生成染料的光密度（以编号0为零）， 绘制不同显影剂含量的相应光密度曲线。横坐标为2，4，6，8，10mg/L。 （2）水样的测定 取2份水样（一般为20ml）分别置于两个50ml的容量瓶中。一个为测定水样，另一个为空白 式验。在前者测定水样中加1m成色剂溶液。然后分别在两个瓶中加蒸馏水至刻度，其他步骤同标 准曲线的制作。以空白液为零，测出水样的光密度，在标准曲线中查出相应的浓度。 5.计算 =废水中彩色显影剂的总量（mg/L）， 式中： 为废水取样的ml数。 6.注意事项 （1）生成的品红染料在8min之内光密度是稳定的，故宜在染料生成后5min之内测定。 （2）本方法不包括黑白显影剂。
二、显影剂及其氧化物总量的测定方法
电影洗印废水中存在不同量的赤血盐漂白液，将排放的显影剂部分或全部氧化，因此废水中一和 清况是存在显影剂及其氧化物。另一种情况是只存在大量的氧化物而无显影剂。本方法测出的结果在 第一种情况下是废水中显影剂及氧化物的总量，在第二种情况下是废水中原有显影剂氧化物的含量。 1.原理 通常使用的显影剂，大都具有对苯二酚、对氨基酚、对苯二胺类的结构。经氧化水解后都能得至 对苯二醒。利用溴或氯溴将显影剂氧化成显影剂氧化物，再用碘量法进行碘一淀粉比色法测定。 以米吐尔为例
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醒是较强的氧化剂。在酸性溶液中，碘离子定量还原对苯二醒为对苯二酚。所释出的当量碘GB/T 32365-2015 硅橡胶混炼胶 分类与系统命名法，可 用淀粉发生蓝色进行比色测定
2.仪器和设备 721或类似型号分光光度计及2cm比色槽，恒温水浴锅，50ml容量瓶，2ml、5ml及10ml刻度 吸管。 3.试剂 （1）0.1N溴酸钾一溴化钾溶液：称取2.8g溴酸钾和4.0g溴化钾，用蒸馏水稀释至1L。 （2）1：1磷酸：磷酸加一倍蒸馏水。 （3）饱和氯化钠溶液：称取40g氯化钠，溶于100ml蒸馏水中。 （4）20%溴化钾溶液：称取20g溴化钾，溶于100ml蒸馏水中。 （5）5%苯酚溶液：取苯酚5ml，溶于100ml蒸馏水中。 （6）5%碘化钾溶液：称取5g碘化钾，溶于100ml蒸馏水中。（用时配制，放暗处） （7）0.2%淀粉溶液：称1g可溶性淀粉，加少量水搅勺，注入沸腾的500ml水中，继续煮沸5 min。夏季可加水杨酸0.2g。 （8）配制标准液 准确称取对苯二酚（分子量为110.11g）0.276g，如果是照相级米吐尔（分子量为344.40g）可 称取0.861g，照相级TSS（分子量为262.33g）可称取0.656g，（或根据所使用药品的分子量及纯度 另行计算），溶于25ml的6NHCl中，移入250ml容量瓶中，用蒸馏水加至刻度。此溶液浓度为0.0100 M。 4.步骤 （1）标准曲线的制作 a.取标准液25ml，加蒸馏水稀释至1000ml，此液浓度为0.00025M，即每毫升含对苯二酚 0.25μmol（甲液）。 b。取甲液25ml用蒸馏水稀释至250ml，此溶液浓度为0.000025M，即每毫升含对苯二酚 0.025μmol（乙液）。 c。取6个50ml容量瓶，分别加入标准稀释液（乙液）0；0.1；0。2；0.3；0.4；0.5μmol对苯 酚（即4.0；8.0；12.0；16.0；20.0ml乙液），加入适量蒸馏水，使各溶量瓶中大约为20ml溶液。 d，用刻度吸管加入1：1磷酸2ml。 e.用吸管取饱和氯化钠溶液5ml。 f.用吸管取0.1N溴酸钾一溴化钾溶液2ml，尽可能不要沾在瓶壁上。用极少量的水冲洗瓶壁并 摇匀。溶液应是氯溴的浅黄色。放入35℃恒温水浴锅内，放置15min。 g。吸取20%溴化钾溶液2ml，沿瓶壁周围加入容量瓶中。摇匀后放在35℃水溶中5~10min。 h。用滴管快速加入5%苯酚溶液1ml，立即摇匀，使溴的颜色退去。（如慢慢加入则易生成白色 沉淀，无法比色）。 i.降温：放自来水中降温3min。 j.用吸管加入新配制的5%碘化钾溶液2ml，冲洗瓶壁；放入暗柜5min。 k。吸取0.2%淀粉指示剂10ml，加入容量瓶中，用蒸馏水加至刻度，加盖摇匀后，放暗柜中20 1。将发色试液分别放入2cm比色槽中，在分光光度计570m处，以试剂空白为零，分别测出5 个溶液的光密度，并绘制出标准曲线。横坐标为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5umol/50ml。
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取水样适量（约1～10ml）放入50ml容量瓶中，并加蒸馏水至20ml左右。于另一个50ml容量 瓶中加20ml蒸馏水作试剂空白。以下按步骤④～进行，测出水样的光密度，在曲线上查出50ml 中所含微克分子数。 （3）需排除干扰的水样测定： 当水样中含有六价铬离子而影响测定时，可用NaNO2将Cr+6还原成Cr+3，用过量的尿素、去除 多余的NaNO2对本实验的干扰，即可达到消除铬干扰的目的。 准确取适量的水样（约1～10ml），放入50ml容量瓶中，加入蒸馏水至20ml左右，加入1：1磷 酸2ml，再加入3滴10%NaNO2，充分振荡，放入35℃恒温水溶中15min。再加入20%尿素2ml，充 分振荡，放入35℃水溶中10min。以下操作按步骤～进行，测出光密度，在曲线上查出50ml中 所含微克分子数。 5，计算 水样中显影剂及氧化物总量C（以对苯二酚计）按下式计算：
（1）本试验步骤多，时间长，因此要求操作仔细认真。 （2）所用玻璃器血必须用清洁液洗净。 （3）水浴温度要准确在35℃土1℃，每个步骤反应时间要准确控制。 （4）加入溴酸钾一溴化钾后，必须用蒸馏水冲洗容量瓶壁，否则残留溴酸钾与碘化钾作用生成 碘，使光密度增加。 （5）在无铬离子的废水中，水样可不必处理，直接进行测定。 （6）水样如太浓，则预先稀释再进行测定。
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式中：G一 一从工作曲线查得元素磷量，哆 Vi—取废水水样体积JJG 139-2014 拉力压力和万能试验机，ml; V2—废水水样氧化后稀释体积，ml； 一比色时取稀释液的体积，ml。 精确度：
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平行测定两个结果的差数，不应超过较小结果的10%。 取平行测定两个结果的算术平均值作为样品中元素磷的含量，测定结果取两位有效数字。 样品保存： 采样后调节水样pH值为6~7、可于塑料瓶或玻璃瓶贮存48h