GB／T 38279-2019标准规范下载简介：
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GB／T 38279-2019 铅酸蓄电池用辅料技术规范所需仪器如下： 实验室用瓷皿； 高温炉：温度控制范围（室温~1000℃)
所需仪器如下： 实验室用瓷皿； 高温炉：温度控制范围（室温~1000℃）。
称取测定水分后的试样约1g（精确至0.0001g），放入已恒重的瓷皿内，轻轻振动摊平，移入不 100℃的高温炉中，在40min内缓慢升温至500℃并保持30min，继续升温至950℃灼烧至恒重 瓷皿，放人干燥器中冷却至室温，称重
质量分数表示的灰分XSB/T 10663-2012 病害畜禽及其产品无害化处理人员技能要求，（%）按式（2)计算
式中： m1———灼烧后试样的质量的数值，单位为克（g）； no一 一灼烧前试样的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
测量浸人表面活性剂水溶液中的电极的电位差，以pH值表示
蒸馏水：无二氧化碳。 标准缓冲溶液：从常用的标准缓冲溶液中选取两种以校准电位计，它们的pH值应尽可能接近 液
电位计：最小刻度0.1pH单位；玻璃电极。 磁力搅拌器；烧杯：150mL；容量瓶：100mL；温度计：0℃~100℃水浴锅。
4.6.4.1试验条件
程中，被测溶液、标准缓冲溶液及洗涤用水温度均
GB/T 38279—2019
GB/T 38279—2019
4.6.4.2电位计的校准
义器使用方法校准电位计
4.6.4.3试样溶液的制备
称取1g试样，精确至0.001g，用去离子水溶解，置于100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇全
4.6.4.4pH值的测定
将上述试液置于磁力搅拌器上搅拌30S，停止搅拌后插入电极，待电位计指针稳定1min，读数 同一试样平行测定二次。平行测定结果之差不大于0.1pH单位
1.6.4.5试验结果的表示
按GB/T19077—2016第4章
按GB/T19077—2016第4章
六偏磷酸钠溶液：2g/L
六偏磷酸钠溶液：2g/L。
4.7.4.1试样溶液的制备
称取约0.1g～0.2g试样，置于100mL烧杯内，加入约20mL六偏磷酸钠溶液，在超声波分散 荡约3min。
按仪器说明书规定的程序开启仪器，将试样放人被测器皿中，按照仪器的测定程序进行测定，其结 果由计算机进行数据处理 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次测定结果均应符合仪器精度要求
4.8短纤维长度的测定
取少量短纤维于显微镜下观察，使用显微镜自带测距功能测定纤维长度，一般测定至少30根短
维长度。 取平行测定的算术平均值为测定结果
4.9短纤维耐酸失重的测定
以质量分数表示的耐酸失重X：（%）按式（3）计
式中： 干燥砂芯埚过滤器的质量的数值，单位为克（g）； 干燥砂芯埚过滤器与抽滤后干燥短纤维的质量的数值，单位为克（g）； 1 抽滤前干燥的短纤维试样质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值作为测定结果
4.10短纤维分散性的测定
取约0.1g～0.2g试样，置于预先盛有200mL水的250mL烧杯中，搅拌30s后观察，如纤维不 不出现抱团现象，即可判定为合格
4.11短纤维含水率的测定
4. 11.1 测定步骤
式样的性质于相应产品标准中所规定）温度下烘干至恒重，取出称量瓶，放人干燥器中冷却至室温， 称重。
以质量分数表示的含水率X（%)按式（4)计算。
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取平行测定结果的算术平均值作为测定结果
4.12.2仪器与试剂
4.13木素磺酸钠含量的测定
4.13.1.1方法摘要
利用木素磺酸钠水溶液吸光度 对木素磺酸钠的含量进行测定
仪器如下： SZC 紫外可见光分光光度计； 循环水式多用真空泵； 砂芯抽滤装置：G3、微孔滤膜（0.22um，$50）
4. 13.13 测定步骤
a）标准曲线的绘制： 1）车 辅料标准参考样的制备：按照辅料配方，精确称取辅料各个组分（共约1g)于烧杯中； 向辅料标准参考样中准确加入100mL去离子水，使用玻璃棒搅拌约5min，静置终 30min使木素磺酸钠完全溶解； 3）将步骤2)中溶解好的溶液，使用G3砂芯抽滤装置与滤膜（Φ50）进行抽滤获取滤液： 4） 将步骤3）中的滤液稀释，配置成浓度为5μg/mL、15ug/mL、25ug/mL、35ug/mL 45μg/mL一系列的标准溶液，做好标识，用去离子水定容，摇勾待检测； 5） 分光光度计开机预热30min以上，以去离子水为空白参比，室温条件下在280nm波长测 得标准溶液吸光度； 6）根据分光光度计检测值，建立工作曲线。 b）待测样品的处理与检测： 1)1 使用分析天平准确称取1g（精确至0.0001g）复合辅料样品于烧杯中.加人100mL去离 子水，使用玻璃棒搅拌约5min，静置约30min后，使用砂芯抽滤装置抽滤，获取滤液； 2） 准确移取步骤1）中的溶液稀释100倍，做好标识，摇匀待检测： 3） 分光光度计开机预热0.5h以上，以去离子水为参比，在室温条件下在280nm波长测得 待测溶液吸光度。 c）计算： 利用标准溶液建立的工作曲线，计算出待测溶液中木素磺酸钠的含量X。（%）按式（6)计算，
式中： m 木素磺酸钠的计算质量的数值，单位为克（g）； 77 溶解前试样的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值作为测定结果，
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4.13.2.1方法摘要
4.13.2.2仪器与试剂
4.13.2.3测定步骤
待测溶液中木素磺酸钠的含量X，（%）按式（7)计算。
式中： 木素磺酸钠的标准质量的数值，单位为克（g）； m 溶解前待测样的质量的数值，单位为克（g）。
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果
4.14腐植酸含量的测定
接照HG/T35891999中4.1测定
4.15铁、铜、锰、镍含量的测定
将试样按照要求溶解处理，经过滤、稀释后用原子吸收分光光度计测定
4.15.2仪器和操作条件
仪器和操作条件如下： 原子吸收分光光度计； 空心阴极灯（室温1000℃）； 测定波长：铁248.3nm、铜324.7nm、锰279.5nm、镍232.2nm
4.15.3试剂和溶液
试剂和溶液如下： 铁标准溶液：0.02mg/mL； 铜标准溶液：0.01mg/mL； 锰标准溶液：0.01mg/mL； 镍标准溶液：0.01mg/mL； 盐酸溶液：1+1； 浓硝酸； 双氧水:30%。
4.15.4标准曲线的绘制
分别用移液管准确移取0mL、5mL、10mL、15mL、20mL、25mL的标准溶液至100mL容量 加去离子水稀释至刻度，放置15min后，以去离子水做参比，用原子吸收分光光度计测定吸光 金属离子的浓度（ug/mL）为纵坐标，对应的吸光度为横坐标绘制标准曲线
4.15.5.1待测样品前处理
GB/T 382792019
d）腐植酸：称取试样约1g（精确至0.0001g），放人瓷埚中，轻轻振动摊平，移入不超过100℃ 的高温炉中，在30min内缓慢升温至500℃并保持30min，继续升温至950℃灼烧60min，取 出埚稍冷，加入10mL盐酸溶液，在电热板上加热3min，用水转移至250mL烧杯中，加人 80mL去离子水、10mL盐酸溶液，搅拌，放在电热板上，保持微沸20min，取下，用去离子水 洗涤杯壁，稍冷，用中速定量滤纸过滤至100mL容量瓶中，并用热水洗涤，冷却后，摇匀并稀 释至刻度，待测。 e）复合辅料：称取试样约1g（精确至0.0001g），放人铂金埚中，轻轻振动摊平，移人不超过 100℃的高温炉中，在30min内缓慢升温至500℃并保持30min，继续升温至950℃灼烧 60min。取出埚稍冷，用约50mL热的去离子水将灰化好的样品转移至250mL烧杯中，再 向烧杯中加入20mL盐酸溶液，搅拌后放在电热板上，保持微沸15min，取下，用去离子水洗 涤杯壁，稍冷，用中速定量滤纸过滤至100mL容量瓶中，并用热的去离子水冲洗滤纸，冷却 后，摇匀并稀释至刻度，待测
金属离子灯及波长，用原子吸收分光光度计测定
铁、铜、锰、镍的质量分数X：（%)按式（8)计算。
(c×V)/1 000 X 100 mX1000
式中： 仪器显示的对应金属离子浓度的数值，单位为微克每毫升（ug/mL）； 待测液容量瓶体积的数值，单位为毫升（mL）； 试样质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值作为测定结果
4.16.1.1硝酸溶液：1+1。 4.16.1.2硝酸银溶液：2%。 4.16.1.3氯标准溶液：0.1mgmL。称取0.1648g氯化钠基准试剂（预先在400℃500℃灼烧 15min)加少量水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，此液为0.1mg/mL。 4.16.1.4氯标准溶液：0.01mg/mL。稀释10倍4.16.1.3中的溶液即得0.01mg/mL氯标准溶液
4.16.2 分析步骤
4.16.2.1试样的处理
、100mL硝酸溶液（1+1），水浴中 C土2℃下保持1h.然后用中速定量滤纸过滤至250mL容量瓶中稀释至刻度
吸取10mL待测液置于50mL的比色管中， 硝酸溶液1mL，2%AgNO溶液2mL， 50mL，摇匀，同时做标准色阶，于50mL比色管中分别滴加于1mL、2mL、3mL、4mL、5m
AgN：溶液2mL，稀释全50mL，摇，于暗处
以质量分数表示的氯（CI)含量X。（%)按式(9)计算。
氯标准溶液的浓度的数值，单位为毫克每毫升（mg/mL）； V 与试样浑浊度相当的比色管中加入的氯标准溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； Vi 试样体积的数值，单位为毫升（mL），V，=250mL V2 吸取试液体积的数值，单位为毫升（mL），V2=10mL； m 试样质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值作为测定结果
4.17105C挥发物的测定
4.17.1.1称量瓶：扁形。 4.17.1.2烘箱：能维持在105℃土2℃。 4.17.1.3天平：精确到1mg或有更高的精确度 4.17.1.4干燥器：内装有效干燥剂
4.17.2 试验步骤
进行两份样品的平行测定， 打开称量瓶的盖子，放在105℃土2℃烘箱中加热2h，放人干燥器中冷却，盖上盖子，称量准确到 mg 在称量瓶的底部均匀地铺放10g土1g的样品，盖上盖子，称量准确到1mg。
4. 17.2.2测定
打开盖子，将带样的称量瓶在105℃土2℃烘箱中，至少加热1h。在干燥器中冷却。盖上盖子，称 量准确至1mg。再次加热至少30min，在干燥器中冷却。盖上盖子，再称量，准确到1mg。重复操作 直至连续两次称量的差值不超过5mg。记录较低的称量值。 如果两份样品测定差值超过较高值的10%，则需要重复整个操作
挥发物质量分数X1.（%)按式(10)计算
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取平行测定结果的算术平均值作为测定结果
TZZB 1202-2019 工业用缝纫机 计算机控制加固缝缝纫机产品应由生产公司质检部门逐批检验合格并附产品质量说明书后方可出厂。证明书内容应包指 单位、产品名称、生产日期或批号、型号、检验日期、检验人和检验结果等。出厂检验项目为本标 的全部项目
以一次交货的产品为一批。接照GB/T6679一2003的规定取样。每批样品取样总量应不少 g，混匀后分装于两个清洁、干燥的试剂袋中，密封贴上标签，注明：产品名称、型号、生产日期或 取样日期和取样人等。一袋用作检验，一袋留样
检验结果全部符合本标准要求时判定为合格。检验结果中若有指标不符合本标准要求时，应重新 从两倍量的包装中取样复检。复检结果全部符合本标准要求时，判定为合格；复检结果中仍有指标不符 合本标准要求时，则判该批产品为不合格
6标志、包装、运输与购存
产品包装采用生产商统一制式包装，也可以根据客户要求采用指定包装形式
产品在运输过程中应遮盖物NY/T 2311-2013 黄曲霉菌株产毒力鉴定方法，轻装
产品应贮存于通风干燥的库房内，并需下垫垫层，避免受潮，不应靠近火源、热源、避免阳光直射。 其中短纤维要求在常温、常湿条件下保存，存储时间不超过6个月，其他产品在符合本标准贮存运输条 牛下，从生产目期起，保质期为1年，逾期检验合格仍可继续使用