GB／T 12085.11-2022 标准规范下载简介：

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GB／T 12085.11-2022 光学和光子学 环境试验方法 第11部分：长霉.pdf

无机盐溶液使用前先置于120℃的高压容器中杀菌20min，杀菌后用浓度c(NaOH)为0.01mol/L 化钠溶液调整其pH值。使pH值为6.0~6.5。 化学试剂的百分比纯度用原子吸收光谱法测定

GB/T12085.11—2022

制备好的孢子悬浮液分别检验其成活性。检验方法：分别将10种孢子悬浮液的每一种单独接种到 盛有适当的琼脂介质的皮氏培养血中，并立即放入用于暴露试样的培养箱内进行培育，如果培养箱中试 验的试样是用杀菌剂处理过的，则将皮氏培养血放到气候条件与之完全相同的另一只培养箱中培育。 培育7d后，如果各菌种都没有生长，则认为用这些孢子所做的试验无效。应用重新培养的孢子制备新 的混合孢子悬浮液进行试验，

TCECA-G 0088-2020 “领跑者”标准评价要求 交流焊机4.2.3混合孢子悬浮液的制备

在提取了检验抱子成活性的接种物以后，将等量的10种抱子悬浮液掺合在一起，即获得混合抱子 悬浮液。 无论是纯净的孢子悬浮液还是

感染过混合孢子悬浮液的试样在培养箱或气候室中暴露期间，至少有三条对照条与试样一起 能获得最佳气候条件的位置上，杀菌剂处理过的试样试验时，可不用对照条而将分开单独培养的 子成活性的皮氏培养皿中霍菌生长情况用作对照

4.3.2对照条的制备

对照条用大小与4.4的试样相同的无菌白色纸制作，试验前应先置于表3所列的营养液中浸透，并 悬挂在空气中晾干。 营养液应在制备对照条时配制，现配现用，保持新鲜。对照条应在使用的当天制备。浸泡对照纸条 用的营养液按表3所列成分配制。 用盐酸或氢氧化钠水溶液将营养液的pH值调整到5.3

除相关规范对整台仪器的试验另有规定外，一般情况下，试验应采用代表性样品作试样。试样的大 小尺寸要求见图1，非金属涂层或润滑剂试验用的试样至少大于1mm的厚度。 试样长度为140mm士2mm或280mm士2mm可以在相关规范中注明。

试样的涂层的结构（如：清漆）应与仪器或部件所用的涂层的结构相同。 施加涂层前，试样的表面要加工到与仪器施加涂层前的表面一样。涂层应将试样表面完全覆盖住， 尤其是试样边缘、角落或孔的边缘等地方。试样的识别标记或穿孔等应在施加涂层前制作好，以免其破 坏涂层。 仅在一个面上涂敷润滑剂薄膜的试样，涂敷前先在180℃～200℃温度下灭菌处理。 用玻璃钩或聚酰胺纤维线把试样在暴露箱中悬挂起来。

条件试验方法85：长霍的严酷等级见表4

试验应符合相关规范和GB/T12085.1的规定。

除相关规范另有规定外，试样应用4.2.2所述的无菌蒸馏水洗净并挂起来晾干，清洗后不应在试样 上留有任何清洗材料的残屑（如布头或棉纱等），处置试样时不得在试样上留下手指印或其他任何方式 的污染。可在暴露前直接将润滑剂涂到试样上（见4.4）。 然后，用喷雾器将混合孢子悬浮液（4.2.3）喷射到试样和对照条（见4.3）上进行接种，要确保试样表 面的孢子数达到每平方厘米范围内有15000士3000个，并且均匀分布。 试样和对照条应在接种后15min内放入培养箱或气候室内培育，试样箱应在试样开始培育前根据 气候条件运转不少于4h。 如果试验的目的不仅要求评价长霉的结果，而且要求评价长霉可能造成的腐蚀和测量仪器的性能， 则应同时用一组与试样数量相等、类型相同的不接种孢子的试样放在另一个气候条件完全相同的培养 箱或气候室里暴露，以区分造成试样损害的原因。菌及杀菌剂的选用参见附录A，

6.3条件试验期间的活力

按照第4章规定的条件试验至第7d，检查对照条和皮氏培养皿。如果所有对照条和（或)皮氏培养 皿上都不长霉或长得很少，则试验无效，应重新进行试验。 试验期间，每7d打开一次培养箱或气候室的门，持续几秒钟，以更新空气，暴露结束时，对照条上 的赛菌应比试验至第7d时长得更茂感，否则试验无效，应重新进行试验

试样长霉程度的评价一 按照表5评定长霉 和等级。如要评价长霉造成的腐蚀折 过孢子的试样进行比较

SY/T 5369-2012 石油钻具的管理与使用 方钻杆、钻杆、钻铤GB/T 12085.11—2022

：评定该等级时在适当的照明亮度下放大50倍

相关规范应包括下列内容： a）环境试验标记； b 试样的数量； 试样的种类和大小； d) 试样在培养箱或气候室里的安放位置和排列状态； 根据表1鉴别试验用菌种； 未接种过孢子的试样的数量和种类； 试验箱中空气循环的要求； h) 关于记录试验箱（室）的温度和相对湿度的要求； D 初始检测的内容和范围； j 除6.2规定以外的预处理； k) 除6.4规定以外的恢复； 1) 最后检测的内容和范围； m）评价判据（见6.5）； n）试验报告的内容和范围，

真菌孢子无处不在。如果环境湿度、温度适宜，孢子无需额外的营养，就可自动生长。对绝大多数 真菌而言，适宜孢子萌芽或生长的环境温度为20℃～30℃，环境相对湿度为90%～100%。若有营养 的吸收或适宜的湿度，在基质表面也能形成适宜真菌生长的小环境，此小环境中的条件可能会和一般规 定的适宜真菌生长的环境不同。 真菌萌芽后，还需要营养物质来促使其进一步生长。少量的有机物质，如纺织纤维、油迹、油漆、指 纹、灰尘或其他有机污染物，都能成为促使真菌生长的营养物质。芽的幼苗可分泌一种酶，来吸收这 些营养物质，以促使菌丝体进一步生长。 洁净的无机材料，如硅酸盐镜片表面，霉菌能萌芽，但无法生长。因此，虽然光学镜片表面的霉菌是 造成光学和光子学仪器性能下降的真正原因。但如果不是装在某一光学和光子学仪器中，单一的光学 镜片是无法用于霉菌生长试验的。而装在仪器中的镜片会长，是由于镜片表面的有机物，或者在清洁 光学表面过程中残留在元件连接处的有机营养物质给真菌孢子提供了营养储备。 油漆不完全或人造材料制成的元件也可能成为莓菌的食物来源。菌丝体本身纹路或其上的青苔会 慢慢覆盖整个镜片表面。若一开始不将其及时清除，根据不同类型的玻璃，会在表面产生严重程度不一 的不可逆的腐蚀，留下菌丝体的印迹。这些腐蚀印迹即霉菌的酸性代谢产物。 霉菌代谢物会造成腐蚀是由于紧靠菌丝体周围的湿气凝结所致。不同类型的玻璃对霉菌及其造成 腐蚀的敏感程度不同。霉菌不能对熔融石英造成永久性的破坏。因为后者对酸性物质（除氢氟酸外）及 水分有较强的抗腐蚀能力。（有些种类的玻璃对大气和酸性物质有较好的抗腐蚀能力，但如果对霉菌生 长采取一些防范措施，比如清除菌丝体等，就可避免对玻璃表面造成永久性破坏。另外，菌丝体在玻璃 表面的扩散也会在其腐蚀玻璃的过程中受到玻璃产生的有毒物质的抑制。） 对此类玻璃而言，光学镀膜几乎不会对霉菌的生长和腐蚀过程产生影响。但由于镜片镀膜后衬度 增加，就可以发现原来玻璃上肉眼不可见的单个的菌丝体。 迄今为止，除了使用化学物质（杀真菌剂）抑制霉菌生长外，尚无其他有效手段可保护光学玻璃表 面。但杀菌剂会明显降低光学玻璃的透射率。因此，目前采取在油漆中混入杀菌剂涂抹在元件或镜头 连接处的办法，以避免光学玻璃长霉。杀菌剂在挥发状态下，可破坏元件或镜片连接处的那些营养 物质。 另一个有效防止霉菌生长的方法就是经常清洁所有可接触的镜片表面。 对于封闭的光学表面，尤其是位于仪器内部的光学表面，使用杀菌剂是防止霉菌生长的较理想的临 时性措施。在装配仪器时，宜注意将内部的霉菌孢子尽可能地清除干净。 另外，在仪器内部放置干燥剂，以保持内部湿度在65%以下，也能防止霉菌萌芽生长。 有机物材料，比如皮革、纸张或其他纤维类的，纺织品，毡，油漆以及蔬菜、动物油脂等，都是极易长 霉的材料。 未加增塑剂的人造材料，不论有无无机物的掺杂，都不容易长霉菌。但是，一旦这样的材料被加人 增塑剂，或者掺杂有机物，都容易长霉。长霉的容易程度根据增塑剂种类的不同而不同。如，脂肪酸类 的物质极易产生菌，而酸类的相对就不容易长霉。 在选用杀菌剂时，宜注意以下几点。 a） 挥发状态的杀真菌剂在仪器内部维持一定的浓度，方能有效防止霉菌的生长。但杀菌剂不可 以在光学表面凝结或引起组件腐蚀。 b）仪器的操作和测试温度不能对杀真菌剂的稳定性有影响

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c）杀真菌剂不能溶于水。 d) 杀真菌剂需在一定时间内保持挥发状态。 e) 霉菌可能会在一段时间后对杀真菌剂产生抵抗力（抗药性）。 f) 杀真菌剂在无密封情况下，效果持续时间是有限的。

DB21T 1813.4-2010 社会单位消防安全能力建设 第4部分：公共娱乐场所GB/T12085.112022

[1」GB/T12085（所有部分）光学和光子学环境试验方法[ISO9022（所有部分）