GB／T 18883-2022 标准规范下载简介：

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GB／T 18883-2022 室内空气质量标准.pdf

详方法参数，包括采样体积、采样流量和采样时间，以满足室内空气质量指标检测要求。指标要求采用 年平均和8小时平均的指标，在测定方法允许的情况下，可先进行筛选法采样，若检验结果符合指标要 求，可直接评价；若不符合，应按累积法采样。苯并[a]、PM2.5、PMi等采用24小时平均的指标因测 定方法限制.无法采用筛选法，需直接采用累积法

0min~15min，每个点位至少监测 次～5次，最终结果以时间加权平均值表示。 特殊情况（如氢），按照不同测定方法要求，采样至少24h （连续测量方法）或采样2d~7d（活性炭盒测量方法）

累积法按年平均、24小时平均、8小时平均的要求，根据测定方法的不同，可连续或间隔采样SZDBZ 221-2016 知识产权管理体系贯标服务规范， 样的最终结果以时间加权平均值表示。氢采用固体核径迹测量方法采样

采样时应对现场情况、可能的污染源、检测指标、采样目期、时间、地点、采样点数量、布点方式、大气 压力、温度、相对湿度、风速、采样编号（采样点位、采样器、采样管等）及采样人员等进行详细记录，随样 品一同送至实验室。

样品按采样记录核对后由专人运送，运送过程中做好样品的有效处理和防护，防止因物理、化学、生 物等因素的影响使组分和含量发生变化。样品运抵后应与接收人员交接并登记，注意保存条件，并及时 进行实验室检验

室内空气中各类指标的检验应优先选择表A.1指定的方法，使用前应按照GB/T32465进行方法 验证。若未使用本文件指定的方法，使用前应按照GB/T32465进行方法确认，并与指定测定方法进行 比对，以保证不同测定方法获得的检验结果的一致性。本文件中同一个指标如果有两个或两个以上测 定方法，应根据不同的适用范围选择对应的测定方法，若适用范围相同，可根据技术条件和实际情况选 择使用，以第一法为仲裁法

表A.1室内空气中各类质量指标的测定方法

GB/T188832022

表A.1室内空气中各类质量指标的测定方法（

A.1室内空气中各类质量指标的测定方法（续

在采样前应对采样系统的气密性进行检查，不得漏气

A.9.2现场仪器校准

现场仪器应符合国家有关标准和技术要求，使用前按说明书要求进行检定或校准。采样系统的流 量要保持恒定，采样前和采样后均要在负载条件下用检定合格的流量计进行校准，前后两次校准的相对 偏差不得超过5%，取两次结果的平均值作为采样流量的实际值。宜在采样现场对采样器进行校准。

A.9.3现场空白检验

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板一样对待，作为采样过程中的现场空白，采样结束后和其他样品 一同送至实验室。样品分析时同时测 定现场空白，若空白样品检验结果超过测定方法的定量限或空白样品培养平板上有菌落生长，则这批样 品作废。

每批样品采集过程中，均应采集平行样，平行样数量不得低于10%，当样本量不足10个时，至少 1个平行样。平行样测定值的绝对差值与平均值的比值不得超过20%

A.9.5其他质量保证措施

质量保证措 化学性指标及室内空 其余未涉及的内容可参照具体指 家相关标准和技术要求

A.10结果计算及表述

气态污染物（如二氧化硫、二氧化氮、臭氧等）的最终浓度是指参比状态（大气温度为298.15K、大 压力为101.325kPa时的状态）下的校正浓度，其他污染物（如PM1o、PM2.5、苯并[a]等）的浓度则为 监测时大气压力和温度下的浓度， 对于气态污染物，采样体积按式（A.1)换算成参比状态下的体积，并计算最终污染物浓度

V 参比状态下的采样体积，单位为升（L）)； V 实际采样体积，单位为升（L)； T， 参比状态下的绝对温度，单位为开尔文（K)（T,=298.15K)； T 采样时采样点的绝对温度，单位为开尔文（K)； P 采样时采样点的大气压力，单位为千帕（kPa)； P 参比状态下的大气压力，单位为千帕（kPa)（P，=101.325kPa）

和读数误差。对检定合格的计量器具，有效 数字位数可以记录到最小分度值，最多保 。测量结果一般保留三位有效数字，但当测 量结果接近方法检出限时，测量结果表 限小数点后位数保持一致

量检验过程中实验人员应按照GB/T27476.5开

使用填充了涂渍2，4 催化与涂渍溃于硅胶上的DNPH反应， 硝基苯踪，经乙腈洗脱后，使用 析，外标法定量

本方法中使用的仪器和设备如下： 气体采样器：选择适宜流量范围的采样器，满足采样流量要求，流量稳定： 高效液相色谱仪：配备紫外检测器或二极管阵列检测器，具有梯度洗脱功能； 色谱柱：Cls柱，4.6mmX250mm，粒径为5um，或等效色谱柱，

采样管应使用密封帽将两端管口封闭，并用铝箔纸将采样管包严，4℃低温避光保存与运输。 能及时分析，应4℃低温避光保存，时间不宜超过30d。

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B.5.1推荐分析条件

32min内乙睛再减至60%，并保持8min。该推荐分析条件适用于酮、醛类物质的同时测定，如果单独 则定甲醛且没有其他酮、醛类物质的干扰，可采用等度洗脱，以缩短分析时间。检测波长：360nm，流 速：1.0mL/min，进样量：20μL，柱温：30℃

B.5.2.1标准系列的制备

分别准确移取0.02mL、0.2mL、0.5mL、1mL和2mL的标准使用溶液于10mL容量瓶中，用乙 晴定容，混匀。配制成质量浓度（以甲醛计）为0.02μg/mL、0.2ug/mL、0.5μg/mL、1μg/mL、2μg/ml 的标准系列。

3.5.2.2校准曲线的绘制

加人约5mL乙睛洗脱采样管，让乙睛自然流过采样管，流向应与采样时气流方向相反。将洗脱液 收集于5mL容量瓶中用乙睛定容，用注射器吸取洗脱液，经过针头过滤器过滤，转移至2mL棕色样品 瓶中，待测。过滤后的洗脱液如不能及时分析，可在4℃低温避光保存30d。根据保留时间定性，若使 用二极管阵列检测器检测，可用光谱图特征峰辅助定性。根据校准曲线，计算待测组分含量。

B.6.1结果计算 室内空气中甲醛浓度按式(B.1)计算

B.6.1结果计算 0 室内空气中甲醛浓度按式(B.1)计算

式中： ? 一一室内空气中甲醛的质量浓度，单位为毫克每立方米（mg/m"）； P1 —由校准曲线计算的甲醛浓度，单位为微克每毫升（ug/mL)； V——洗脱液定容体积，单位为毫升(mL)； 参比状态下的采样体积.按式（A.1)换算，单位为升（L）

当测定结果小于0.01mg/m"时，保留到小数点后四位；大于或等手0.01mg/m时，保留三位 字

体积50L计，甲醛的测量范围为0.0012mg/m

B.7.3精密度和回收率

和0.12mg/m°的样品进行测定。实验室内相对标 准偏差小于5.8%，实验室间相对标准偏差范围为2.5%～12.9%。对空白采样管进行加标分析，加标量 约为0.5μg、3μg和6μg时，加标回收率范围为98.9%~100.0%

所采集样品中甲醛含量的上限应小于采样管甲醛穿透容量的75%。甲醛穿透容量可按式（B.2） 十算

WWDNPH X M HCHG M DNPH

式中： W 甲醛穿透容量，单位为毫克（mg）； WDNPH 采样管DNPH含量，单位为毫克（mg）； MHCHO 甲醛相对分子质量，单位为克每摩尔（g/mol)（MHcHo=30.03)； MDNPH DNPH相对分子质量，单位为克每摩尔（g/mol)（MpNPH=198.14）

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附录C （规范性） 苯、甲苯、二甲苯的测定

用采样管采集室内空气中的苯、甲苯、二甲苯，将采样管置于热解吸仪中解吸，经气相色谱柱 使用氢火焰离子化检测器进行分析，外标法定量

本方法中使用的仪器和设备如下： 气体采样器：在0.02L/min～0.5L/min范围内，流量误差应小于5%； 老化装置：最高温度应能达到350℃以上，最大载气流量至少能达到100mL/min； 热解吸仪：能对采样管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪，解吸温 度、时间和载气流速可调，冷阱可将解吸样品进行浓缩； 气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器； 色谱柱：固定相为聚乙二醇的毛细管柱，0.25mm×30m，膜厚0.25um，或等效毛细管柱； 微量注射器.1叫L~10uL.精度0.1ul

C.1.4样品采集和保存

C.1.4.1样品采集

C.1.4.1.1采样管准备

新填装的采样管应用老化装置或具有老化功能的热解吸仪通情性气体老化，老化流量 mL/min，温度为270℃，时间为120min；使用过的采样管应在270℃下通情性气体老化30min 老化后的采样管立即用聚四氟乙烯帽密封，放在密封袋或保护管中保存。密封袋或保护管存放 活性炭的盒子或干燥器中，4℃保存。老化后的采样管应在两周内使用

C.1.4.1.2流量校准

在采样现场，将一支采样管与气体采样器相连，调节流量。此采样管仅作为调节流量用，不用 分析。

C.1.4.1.3现场样品采集

将老化好的采样管与气体采样器连接。推荐的采样方法参数为连续采样时间至少45min，采 o.1 L/min。

.1.4.1.4空白样品采集

C.1.4.2样品保存

立即用密封帽将采样管的两端密封，4℃避光保

C.1.5.1推荐分析条件

C.1.5.1.1热解吸条件

本方法推荐的热解吸条件如下： 解吸温度：250℃； 解吸时间：15min； 冷阱制冷温度：一30℃； 冷阱加热温度：250℃； 冷阱保持时间：3min； 载气：氮气，流速0.8mL/min； 采样管解吸流速：30mL/min； 传输线温度.200℃

.1.5.1.2气相色谱条件

本方法推荐的气相色谱条件如下： 升温程序：初始温度65℃，保持5min，以5℃/min升温到90℃，保持2min； 检测器温度：250℃； 柱流量：1mL/min; 尾吹气流量：30mL/min； 氢气流量：40mL/min； 空气流量：400mL/min； 分流比：8：1； 分流流量：8mL/min

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.5.2.1标准系列的制备

分别准确移取不同体积的标准储备溶液混合，用甲醇定容，配制质量浓度分别为20μg/mL、 60μg/mL、200μg/mL、500ug/mL、1000μg/mL和1600ug/mL的标准系列。分别准确吸取1μL标 准系列溶液注人到液体外标法制备标准系列的注射装置中，连接上老化好的采样管，以50mL/min的 流量通氮气8min后取下（推荐分析条件），密封采样管两端，制备成待测组分含量分别为20ng、60ng 200ng、500ng、1000ng和1600ng的标准系列管。对于不同待测组分，根据测量范围调整标准系列 浓度点。

C.1.5.2.2校准曲线的绘制

按照仪器推荐分析条件对标准系列 组分质单为横垒标，对应的响应值为纵垒 标，绘制校准曲线。苯、甲苯、二甲苯参考色谱图

C.1.5.3样品测定

C.1.6 结果计算与表示

C.1.6.1结果计算

室内空气中待测组分浓度按式(C.1)计算

室内空气中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯等待测组分质量浓度，单位为毫克 立方米（mg/m）；

室内空气中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯等待测组分质量浓度，单位为毫克 立方米（mg/m）；

W一一热解吸进样， 单位为纳克（ng）； W。—由校准曲线计算的现场空白管中待测组分的质量，单位为纳克（ng）)； V，一一参比状态下的采样体积，按式（A.1)换算，单位为升(L)。 二甲苯结果以邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯总和计

C.1.6.2结果表示

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当测定结果小于0.1mg/m°时，保留到小数点后三位；大于或等于0.1mg/m时，保 数字。

以采样体积5L计，苯和甲苯的检出限为0.001mg/m，定量限为0.004mg/m；对二甲苯、间二甲 苯和邻二甲苯的检出限为0.003mg/m，定量限为0.012mg/m

C.1.7.2测量范围

以采样体积5L计，苯和甲苯的测量范围为0.004mg/m～0.32mg/m"；对二甲苯、间二甲苯和邻 二甲苯的测量范围为0.012mg/m0.32mg/m

C.1.7.3精密度和回收率

当样品中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的质量浓度约为0.02mg/m和0.16mg/m 时，进行重复测定。苯的相对标准偏差分别为3.0%和6.9%，甲苯的相对标准偏差分别为1.8%和 .7%，对二甲苯的相对标准偏差分别为2.1%和5.4%，间二甲苯的相对标准偏差分别为2.5%和 4.9%，邻二甲苯的相对标准偏差分别为4.2%和7.2%；苯的回收率分别为101.2%和96.3%，甲苯的回 收率分别为83.1%和94.1%，对二甲苯的回收率分别为82.8%和98.1%，间二甲苯的回收率分别为 31.3%和98.4%，邻二甲苯的回收率分别为94.7%和106.0%

C.1.8质量保证和控制

C.1.8.1采样前应充分老化采样管，以去除样品残留，残留量应小于方法检出限。在运输和储存过程 中采样管应密闭保存。 C.1.8.2现场空白样品中待测组分的含量应小于方法的定量限。 C.1.8.3每批样品至少设置一对串联采样管进行穿透测试，后一支采样管中待测组分检出量应小于前 一支采样管中待测组分检出量的20%，否则视为采样穿透，应更换采样管或减少采样体积。 C.1.8.4每测试20个样品，应测定一次校准曲线中间浓度点，确认仪器性能是否发生显著变化。若该 点结果相对偏差大于20%，需要查明原因，必要时重新绘制校准曲线。校准曲线应使用至少5个浓度 点（除空白外），且最低点浓度应接近方法定量限，相关系数应大于0.99。 C.1.8.5对检验结果不符舍指标要求的样品，需结合质谱分析技术，排除其他组分的干扰。

苯，用二硫化碳进行溶剂解吸，使用具有氢火 化检测器的气相色谱仪进行分析，外标法定量

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本方法中使用的试剂和材料如下： 二硫化碳（CS2）：色谱纯，二硫化碳在使用前应经过气相色谱仪鉴定是否存在干扰峰； 载气：氮气（N2），纯度99.999%，用净化管净化： 燃烧气：氢气（H，），纯度99.99%； 助燃气：空气，用净化管净化； 标准储备溶液（2000μg/mL)：直接使用市售有证的苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和对 标准溶液；也可用市售标准品配制，用二硫化碳稀释至所需质量浓度； 采样管：采样管材质为硬质玻璃，采样管内装有两段特制的活性炭，a段100mg，b段5 a段为采样段，b段为指示段，两端和前后两段之间用聚氨酯泡沫塑料等固定材料加以 隔.见图C.2

.2活性炭采样管示意图

本方法中使用的仪器和设备如下： 气体采样器：在0.02L/min～0.5L/min范围内，流量误差应小于5%； 气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器； 色谱柱：固定相为聚乙二醇的毛细管柱，0.25mm×30m，膜厚0.25um，或等效毛细管柱； 微量进样器：1uL～10uL，精度0.1uL

C.2.4样品采集和保存

C.2.4.1样品采集

C.2.4.1. 1流量校准

在采样现场，将一支采样管与气体采样器相连，调节流量。此采样管仅作为调节流量用GB 1886.169-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 卡拉胶，不用作 分析。

C.2.4.1.2现场样品采集

截断活性炭采样管的密封端，与采样器相连（a段为气体入口），检查采样系统的气密性。采样方 宜为连续采样时间至少60min，采样流量0.4L/min

C.2.4.1.3空白样品采集

C.2.4.2样品保存

C.2.5.1推荐分析条件

本方法推荐的气相色谱条件如下： 升温程序：初始温度65℃，保持5minGB/T 18916.31-2017 取水定额 第31部分：钢铁行业烧结球团，以5℃/min升温到90℃，保持2min； 进样口温度：150℃； 检测器温度：250℃； 柱流量：1mL/min; 尾吹气流量：30mL/min； 氢气流量：40mL/min； 空气流量：400mL/min； 分流比：8：1； 分流流量：8mL/min； 洗针溶剂：气相色谱仪进样针洗针溶剂选择二硫化碳，避免选择甲醇、乙醇等与行 间相近的溶剂