JC／T2578-2020标准规范下载简介：
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JC／T2578-2020 蒙脱石.pdf6.1.4.2内标物质的选择
6.1.4.3试样的压片制备
将试样和内标物质刚玉粉末宜 平上按1：1分别称取一定质量的蒙 量后的样品放在玛瑙研钵中研磨 分混合均匀。将研磨好的混合物立即 用玻璃片压平，制成试样
将装有试样的试样装置放入X射线衍射仪中，按仪器设定的测试条件，测定试样的X射 由蒙脱石标准曲线求得试样蒙脱石矿物含量
QYZK 0008S-2015 云南中科本草科技有限公司 苦荞茶（代用茶）6.1.4.5蒙脱石标准曲线
采用提纯的蒙脱石纯矿物和提纯的刚玉粉末，按试样的压片制备方法，配制一套不同含量 标准矿物系列，再按测试步骤同样操作，得到蒙脱石标准曲线。蒙脱石标准矿物系列制备和使 放在干燥器中备用
6.1.4.6结果计算
6.1.4.6.1X射线衍射仪配有矿物定量分析的内标法软件程序。测试过程中，在取得试样的X射线衍射 图的同时，可取得试样蒙脱石矿物含量（%）的分析结果，分析结果取个位数。 6.1.4.6.2蒙脱石矿物含量以两次有效测定值的算术平均值作为最终结果，计算至个位数。两次测定 结果的允许差不大于土3%
6.275mm筛余量的测定
6.2.1仪器设备和试剂
6.2.1.1 试验筛：筛孔直径为75μm，且筛孔和丝网偏差应符合GB/T6003.1规定。 6.2.1.2 量筒：(5.0±0.1)mL、（250±2)mL。 6.2.1.3 烘箱：最高温度不低于120℃，控温精确度土2℃以内。 6.2.1.4 分析天平：分度值不大于0.0001g。 6.2.1.5 电动搅拌器（带搅拌杯）。 6.2.1.6喷头：可控制水压在0.03MPa~0.05MPa。 6.2.1.7六偏磷酸钠（质量分数）：10%
200mL，浸泡5min，将搅拌杯置于搅拌机下以5000r/min转速搅拌15min，以水冲净搅拌叶片 的试样后取出搅拌杯。
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6.2.2.2将搅拌杯的悬浮液和沉淀物全部转移到75um试验筛中，用喷嘴出来的压力为0.03MPa～ 0.05MPa的水流冲洗筛网上的残余物，使喷嘴的位置大致位于试验筛顶部的平面上，并在残余物上方反 复移动水流，多次冲洗，直至筛下溢出的水全部是清水为止。 6.2.2.3将残余物从试验筛冲洗到已恒重的蒸发皿中，并轻轻倒出多余的清水。 6.2.2.4将残余物和蒸发皿放入（105土2)℃的烘箱中烘2h后，取出，置于干燥器中冷却至室温，称 量（精确至0.0001g）。如此反复，直至质量恒重
6. 2.3 结果计算
75um筛余量按公式（1)计算：
Ws一—75μm筛余量，%； m——烘干恒重后蒸发血及试样的质量，单位为克(g)； m2一一蒸发血的质量，单位为克(g)； m试样的质量，单位为克（g)。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告值
定结果之间的绝对误差应不大于表4的规定。否
表475mm筛余量平行试验结果允许差
6.3王燥减量的测定
6.3.1.1烘箱：最高温度不低于120℃，控温精度土2℃ 6.3.1.2分析天平：分度值不大于0.0001g。 6.3.1.3称量瓶：外径50mm×高30mm。
6.3. 2 分析步骤
6.3.2.1称取约5g试样（精确至0.0001g），放入已恒重的称量瓶中，使试样在瓶底均匀的铺开。 6.3.2.2将称量瓶置入（105土2)℃的烘箱中，取下瓶盖，烘2h后，再将瓶盖盖上，取出，置于干燥 器中冷却至室温，称量（精确至0.0001g）。 6.3.2.3将称量瓶再放入烘箱，在（105土2）℃烘30min，取出冷却称量。如此反复，直至质量恒定。
6. 3.3 结果计算
干燥减量按公式（2)计算：
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Wg一—干燥减量，%； m3——烘干前称量瓶及试样的质量，单位为克(g)； 一试样的质量，单位为克（g）； 取两次平行测定结果的算术平均值为报告值。
两次平行测定结果之间的绝对误差应不大于表5的规定，否则，应重新测定。
表5干燥减量平行试验结果允许差
6.4.1.1烘箱：最高温度不低于120℃，控温精度±2℃。 6.4.1.2分析天平：分度值分别为不大于0.001g、不大于0.0001g。 6.4.1.3 瓷蒸发皿l：125mL。 6.4.1.4烧杯：250mL。 6.4.1.5容量瓶：200mL。 6.4.1.6水浴锅：控温精度+2℃。
6.4.2.1称取烘干后的试样20g（精确至0.001g），置于250mL烧杯中，加入100mL蒸馏水，搅拌均 匀，并在烧杯外壁标出液面高度。 6.4.2.2置烧杯于电炉上，煮沸后微沸5min（在微沸过程中，应不断搅拌并补充蒸发的水量），取下， 迅速冷却至室温，移入200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，静置20min，用慢速定量滤纸干过 滤，弃去最初的10mL滤液（若滤液浑浊，重新过滤）。 6.4.2.3准确吸取50mL清澈的滤液，置于已恒重的瓷蒸发皿中，在水浴上蒸发至干，置于烘箱中， 于（105土2)℃烘于至质量恒定，称量盛蒸于物的瓷蒸发血（精确至0.0001g）。
水溶物按公式（3）计算：
ms一一蒸发皿和蒸干物的质量，单位为克g) m6一一蒸发皿的质量，单位为克(g)； 1一一试样溶液的总体积与所分取试样溶液体积之比； 一一试样的质量，单位为克（g）。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告值
测定结果之间的绝对误差应不大于表6的规定，
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表6水溶物平行试验结果允许差
6.5膨胀指数的测定
6.5.1.1具塞刻度量筒：100mL。
6.5.1.1具塞刻度量筒：100mL。 6.5.1.2分析天平：分度值不大于0.001g。 6.5.1.3烘箱：最高温度不低于120℃，控温精确度土2℃以内
6. 5. 2 试验步骤
3.5.2.1称取（2.000土0.001）g已在（105土3）℃烘千2h的样品，将该样品分多次加入已有90mL蒸馏 水的100mL刻度量筒内。每次加入量不超过0.1g，用30s左右的时间缓慢加入，待前次加入的蒙脱石 亢至量筒底部后再次添加，相邻两次加入的时间间隔不少于10min，直至试样完全加入到量筒中。 6.5.2.2全部添加完毕后，用蒸馏水仔细冲洗粘附在量筒内侧的粉粒使其落入水中，最后将量简内的 水位增加到100mL的标线处，用玻璃塞盖紧（2h后，如果发现量筒底部沉淀物中有夹杂的空气或水的 分隔层，应将量筒45°倾斜并缓慢旋转，直至沉淀物均匀）。 6.5.2.3在（25土1)℃环境中静置24h后，记录沉淀物界面的量简刻度值（沉淀物不包括低密度的胶溶 或絮凝状物质），精确至0.5mL。
对同一试样的两次平行测量，平均值大于10mL时，其绝对误差不得大于2mL，平均值小于或 mL时，其绝对误差不得大于1mL
6.6砷(As)的测定
精细化工用蒙脱石按《化妆品 安全技术规范》（2015年版）第四章1.4的规定进行；兽药用 1饲料用蒙脱石按GB/T13079的规定进行
6.7铅(Pb）的测定
精细化工用蒙脱石按《化妆品安全技术规范》（2015年版）第四章1.3的规定进行；兽药用 饲料用蒙脱石按GB/T13080的规定进行。
IC/T 25782020
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6.8镐(Cd)的测定
6.9汞(Hg)的测定
按《化妆品安全技术规范》（2015年版）第四章1.2的规定进
6.10菌落总数的测定
按《化妆品安全技术规范》（2015年版）第 五章第二节的规定进行，
6. 11 霉菌和酵母菌总数的测定
按GB/T23263进行。
6.13大肠杆菌的测定
6.14金黄色葡萄球菌的测定
6.1945um筛余量的测定
按6.2进行，筛孔直径为45um，且筛孔和丝网偏差应符合GB/T6003.1规定。
按GB/T14563的规定进行
按GB/T21695的规定进行
按GB/T20973的规定进行
6.23黄曲霉毒素吸附率的测定
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7.1.2.1每批产品中，袋装产品按表7规定随机抽取若干袋，每袋取样量不少于300g。
7.1.2.1每批产品中，袋装产品按表7规定随机抽取若于袋，每袋取样量不少于300g。
表7袋装产品随机取样表
散装产品以30t为取样单位（不足30t按30t计），在散装矿堆不同部位进行随机取样，取 少于20个，每点取样量约300g。大于30t时，将各个取样单位的样品混合作为总混合试样。
3.1产品的各项质量指标全部符合第5章的要求时，判定该批产品合格。 3.2当产品的某项质量指标不符合第5章的要求时，应重新抽样复验不符合项，若复验结果全 第5章的要求时，仍判定该批产品合格：若复验结果仍不符合第5章的要求，则判定该批产品不
8标志、包装、运输和购存
B.2.1蒙脱石可采用双层包装。内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，外包装采用塑料编织袋。每袋净质量 和偏差为(50.0土0.5)kg或(25.00土0.25)kg。其他形式包装方法由供需双方协商确定 8.2.2每批出厂的产品都应附有质量证明单。内容包括：产品名称、生产日期、检验日期、生产单位 或商标、本标准编号。
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8.3.1运输过程中应有遮盖物，防雨、防潮。 8.3.2装卸过程中，严禁直接钩包或摔包。 8.3.3应贮存于通风干燥的库房内，底部垫防潮板。露天或堆棚只适宜短期存放。 8.3.4在上述贮运条件下，产品保质期自生产之日起为24个月。
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通过高效液相色谱法测定吸附剂处理前后溶液中黄曲霉毒素B1的变化，计算吸附剂对黄曲霉毒素 31的吸附率
2.1甲醇（CH;OH)，色谱纯。 2.2黄曲霉毒素B1标准品，纯度≥99%。 2.3黄曲霉毒素B1标准溶液：取黄曲霉毒素B1标准品1mg溶于100mL甲醇溶液中，配置成10 黄曲霉毒素B1标准溶液
A.3.1分析天平：感量不大于0.001g。 A.3.2恒温摇床NB/T 10192-2019 电流闭锁式母线保护技术导则， A.3.3离心机：最高转速不低于5000r/min。 A.3.4高效液相色谱仪。
准确称取0.02g（精确至0.0001g）吸附剂样品于十净的50mL离心管，加人9.9mlL水，开加入10mg/L 黄曲霉毒素B1甲醇溶液0.1mL，涡旋混合1min；于37℃摇床中120r/min振荡60min后；5000r/min 离心15min。转移清液，加入等体积的甲醇，过0.22μm滤膜后进行高效液相色谱分析。以不加吸附剂 为对照管。
黄曲霉毒素吸附率的测定高效液相色谱参数设置如下： 色谱柱：C18柱，长250mm，内径4.6mm，粒径5μm b) 流动相：甲醇：水（80:20)； c) 柱温：25℃ d) 流速：0.6mL/min; e) 波长：365nm; f) 进样量：15叫L
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样对黄曲霍毒素B1的吸附率按A.1公式计算：
式中： X一一黄曲霉毒素吸附率，%； A一一测定管的峰面积； Ao——对照管的峰面积。
式中： X一一黄曲霉毒素吸附率TICW 7.1-2012 额定电压500kV及以下直流输电用挤包绝缘电力电缆系统技术规范 第1部分 试验方法和要求，%； A一—测定管的峰面积； 4一一对照管的峰面积。
在重复性条件下两次平行 差不大于5%，否则，应重新测定。