DB1404／T 13-2021 标准规范下载简介：
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DB1404／T 13-2021 检验检测机构药品试剂领用管理要求.pdfDB1404/T13202
规范性引用文件 术语和定义 要求 监督检查 附录A（资料性）药品试剂领
范围· 规范性引用文件 术语和定义 要求 监督检查 附录A（资料性）药品试剂领
DB 1404/T 13202
要求及监督检查WB/T 1052-2012 木地板养护油精， 本文件适用于检验检测机构药品试剂的领用管理
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检验检测机构药品试剂领用管理要求
下列术语和定义适用于本文件， 3.1 检验检测机构 依法成立，依据相关标准或者技术规范，利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能，对产品 或者法律法规规定的特定对象进行检验检测的专业技术组织。 [来源： RB/T 214—2017, 3.1]
下列术语和定义适用于本文件， 3.1 检验检测机构 依法成立，依据相关标准或者技术规范，利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能，对产品 或者法律法规规定的特定对象进行检验检测的专业技术组织。 [来源： RB/T 214—2017, 3.1]
药品试剂 药品：广义上的药品包括化学药品和医用药品。试剂是指为实现物理、化学反应而使用的纯净化学品
4.1.1药品试剂管理员应根据需求提前备好药品、试剂。 4.1.2剧毒试剂、危险化学品等危化品双人、专柜、专账保管。 4.1.3药品试剂的领取应执行先入先出的原则。 4.1.4领取药品试剂时，应查看药品试剂是否过期，应确认包装上标示名称是否为申请领取的实验用药 品试剂。必要时检查或核对药品试剂的质量证明。 4.1.5管理员和领取人员按照药品试剂领取明细做好领取记录（见附录A）。
1.1药品试剂管理员应根据需求提前备好药品、试剂。 1.2 剧毒试剂、危险化学品等危化品双人、专柜、专账保管。 1.3药品试剂的领取应执行先入先出的原则。 1.4领取药品试剂时，应查看药品试剂是否过期，应确认包装上标示名称是否为申请领取的实验 试剂。必要时检查或核对药品试剂的质量证明。 1.5管理员和领取人员按照药品试剂领取明细做好领取记录（见附录A）。
4.2.1使用药品试剂时，应核查包装上的标签，名称、浓度、生产日期等信息是否完整。 4.2.2取出的药品试剂不能倒回原包装中，取出药品试剂后应将包装密封存放。 4.2.3易潮解或易挥发试剂使用后，应立即密封保存。 4.2.4药品试剂使用时，应严格控制使用量，并做好相关原始记录，
4.2.1使用药品试剂时，应核查包装上的标签，名称、浓度、生产日期等信息是否完整。 4.2.2取出的药品试剂不能倒回原包装中，取出药品试剂后应将包装密封存放。 4.2.3易潮解或易挥发试剂使用后，应立即密封保存。 4.2.4药品试剂使用时，应严格控制使用量，并做好相关原始记录，
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4.2.5药品试剂摆放应有序排列。使用后GB/T 4823-2013 锯材缺陷，应归类放置
根据“谁管理、谁负责”的原则，做好药品试剂的防火、防爆、防毒、防潮等工作，实行部 立安全责任制。 2凡进入药品试剂储存区域的人员、车辆均应采取防护措施。 使用药品试剂前，应熟悉其安全性能及急救处理方法，使用时穿戴必要的防护用具。 药品试剂使用后，使用人员应及时进行个人清洁，更换工作服。
4.3.1根据“谁管理、谁负责”的原则，做好药品试剂的防火、防爆、防毒、防潮等工作，实行部 和岗位安全责任制。 4.3.2凡进入药品试剂储存区域的人员、车辆均应采取防护措施。 4.3.3使用药品试剂前，应熟悉其安全性能及急救处理方法，使用时穿戴必要的防护用具。 4.3.4药品试剂使用后，使用人员应及时进行个人清洁，更换工作服。
期对药品试剂领用进行监督检查，特别是危化品、居
附 录 A (资料性） 药品试剂领取记录表 表A.1提出了药品、试剂领取记录的信息内容，
NY/T 2585-2014 植物新品种特异性一致性和稳定性测试指南 薰衣草属DB1404/T13=202
表A.1药品试剂领取记录表