DB21/T 3425-2021 辽宁省海砂鉴定技术规范.pdf

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标准编号:DB21/T 3425-2021
文件类型:.pdf
资源大小:0.9 M
标准类别:建筑工业标准
资源ID:255263
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DB21/T 3425-2021标准规范下载简介:

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DB21/T 3425-2021 辽宁省海砂鉴定技术规范.pdf

6.4.1.2.42%氯化锂溶液

5.4.1.3绘制标准曲线

吸取钠基准购备溶液0.00mL、0.10mL、0.20mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、3.00mL、4.00ml 分别置于9支1000mL容量瓶中,各加入(1+1)硝酸溶液40mL、2%氯化锂溶液80mL,稀释至刻度,混匀。 此标准系列溶液中钠质量浓度分别为:0.00mg/L、0.10mg/L、0.20mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L、1.50mg/L 2.00mg/L、3.00mg/L、4.00mg/L。在火焰光度计上DB11T 1106-2014 建筑墙体砌块结构自保温施工和验收规程,按仪器使用说明书,将仪器调节至最佳工作状态, 用钠标准系列溶液中零浓度溶液调节零点,按质量浓度从小到大的顺序,依次在火焰中吸喷燃烧,记 录稳定时的吸光度。以标准系列溶液中钠的质量浓度作横坐标,相对应的吸光度作纵坐标,绘制标准 曲线。

5.4.1.4水溶液Na的测定

吸取海砂水溶性溶液10.00mL(河砂吸取50mL)水溶液置于100mL容量瓶申,加(1+1)硝酸溶液4mL 和2%氯化锂溶液8mL,稀释至100mL,混匀。按绘制标准曲线相同条件,将试样吸喷燃烧。测定稳定时的 吸光度。按公式1和2计算钠离子浓度

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式中: p(Na)一水溶液中钠质量浓度,单位毫克每升(mg/L); p(Na)一标准曲线上查得的,与水溶液吸光度相对应的钠质量浓度,单位毫克每升(mg/L); V一稀释后试样体积,单位毫升(mL); V一试样体积,单位毫升(mL)。

式中: Na*(%)一水溶液中钠离子百分含量; p(Na)一水溶液中钠质量浓度,单位毫克每升(mg/L)。

5.4.2.1仪器设备

本实验用仪器设备如下: a)原子吸收分光光度计及其辅助设备: b)所用玻璃器血必须用(1+1)硝酸溶液浸泡24h,临用时用水清洗于净

本实验用试剂如下: a)(1+1)硝酸溶液同5.4.1.2.1; b)钠基准溶液同5.4.1.2.2; c)1%硝酸溶液同5.4.1.2.3。

X 100%......

本实验用试剂如下: a)(1+1)硝酸溶液同5.4.1.2.1; b)钠基准溶液同5.4.1.2.2; c)1%硝酸溶液同5.4.1.2.3。

5.4.2.3绘制标准曲线

分别吸取0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL、6.00mL、7.00mL、8.00mL 9.00mL、10.00mL钠基准溶液置于11支50mL容量瓶中,加(1+1)硝酸溶液2mL,1%硝酸溶液3mL 稀释至标线,混匀。钠标准系列溶液中钠的质量浓度分别为:0.00mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L、3.00mg/L 4.00mg/L、5.00mg/L、6.00mg/L、7.00mg/L、8.00mg/L、9.00mg/L、10.00mg/L。按仪器使用说明书, 将仪器调节至最佳工作状态,用标准溶液系列的零浓度溶液调节零点,按浓度从小到大的顺序,依次 测定标准系列溶液吸光度。用标准系列溶液中钠的质量浓度作横坐标,相对应的吸光度作纵坐标,绘 制标准曲线

5.4. 2.4水溶液Na的测定

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如果水溶液中有大量泥沙、悬浮物,必须及时离心澄清,再通过0.45um微孔滤膜过滤。有机质污 染严重的水溶液,应用硝酸消解后测定。 吸取水溶液2.00~25.00mL直接或有必要时经预处理后置于50mL容量瓶中,加(1+1)硝酸溶液2mL、 1%硝酸溶液3ml,稀释至标线,混匀。在测定标准系列溶液吸光度相同条件下测定试样吸光度。 计算公式同公式1和公式2。

5.5水溶性氯离子浓度的测定

本实验用仪器设备如下: a)瓷蒸发皿:250mL; b)移液管:25mL、50mL; c)容量瓶:100mL、500mL、1000mL; d)棕色酸式滴定管:10mL、25mL; e)实验室常用仪器设备。

本实验用试剂设备如下:

5.5.2.15%铬酸钾指示剂

称取5g铬酸钾(KzCr0.)溶于适量去离子水中,以0.05mo1/L硝酸银溶液滴定,至出现微砖红 静置24h以上,过滤并稀释至100mL,混匀

5.5.2.2氯化钠基准溶液C(NaCI)=0.05mol/

将基准物氯化钠(NaC1)置于瓷蒸发皿内,在高温炉中500℃~600℃下灼烧40~50分钟,或在电炉 上炒至无爆裂声,放入干燥器冷却至室温,再准确称取2.9221g溶于适量去离子水中,仔细地全部移入 1000mL容量瓶,稀释至标线,混匀

5.5.2.3硝酸银标准溶液c(AgNO)=0.05mol/

称取8.5g硝酸银(AgN0s)溶于适量去离子水中,移入1000mL容量瓶,稀释至标线,混匀。贮于棕色 瓶,用氯化钠基准溶液标定。 吸取0.05mo1/L氯化钠基准溶液25mL,置于150mL锥形瓶中,加入25mL去离子水和5%铬酸钾指示剂 0.5mL,在不断振荡下用硝酸银标准溶液滴定,至溶液由黄色突变为微砖红色为终点,记录滴定消耗的 硝酸银基准溶液体积。 硝酸银标准溶液浓度应按下式计算

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式中: c(AgNOs)一硝酸银标准溶液浓度,单位为摩尔每升(mo1/L); c(NaC1)一氯化钠基准溶液浓度,单位为摩尔每升(mol/L); Vi一吸取氯化钠基准溶液体积,单位为毫升(mL); V一滴定消耗硝酸银标准溶液体积,单位为毫升(mL)

5.5.2.3 0.5%碳酸钠溶液

.5g碳酸钠(Na.COs)溶于适量去离子水中,稀释至

5.5.2.4 1%醋酸溶液

量取1mL醋酸(HCHs0z)倾入适量去离子水中,稀释至100mL,混匀。

5.5.2.5过氧化氢(H.0)

5.5.3水溶液C1的测定

c(AgNO,)= c(NaCI)·V V

氯化物的浓度采用硝酸银容量法测定。它适宜测定氯离子质量浓度为10mg/L500mg/L的水溶液。 吸取25.00m1~100.00mL砂样水溶性溶液置于锥形瓶中。如果水溶液有颜色,先加1mL过氧化氢煮 沸、过滤。颜色不褪可再加入0.1g碳酸钠溶解后蒸发至干,残渣用去离子水溶解,再进行下面步骤。 水溶液pH值大于10.5或小于6.5,用1%醋酸溶液或0.5%碳酸钠溶液调节pH值至7.0左右,再加入5% 铬酸钾指示剂0.5~1.0mL,混匀。 用硝酸银标准溶液在不断振荡下滴定,至溶液由黄色突变为微砖红色为终点,记录滴定消耗硝酸 银标准溶液体积。 水溶液中氯化物按下列公式计算:

式中: c(C1)一水溶液中氯离子浓度,单位为毫摩尔每升(mmol/L); c(AgNOs)一硝酸银标准溶液浓度,单位为摩尔每升(mo1/L); Vi一滴定消耗硝酸银标准溶液体积,单位为毫升(mL): V一试样体积,单位为毫升(mL)。

o(C1)一水溶液中氯离子质量浓度,单位为毫克每升(mg/L); (C1)一水溶液中氯离子浓度,单位为毫摩尔每升(mmol/L); M(C1)一氯摩尔质量(35.45g/mo1)。

式中: C1(%)一水溶液中氯离子百分含量; p(C1)一水溶液中氯离子质量浓度,单位为毫克每升(mg/L)

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X 100%....

6.1.1颜色:一般湿的海砂颜色较湿的河砂颜色略深、偏黄,干的海砂颜色较河砂白;如经长期日 后有白色海盐晶体析出的是海砂,否则为河砂: 6.1.2颗粒大小:海砂颗粒一般小于河砂,海滩砂颗粒小于海底砂; 6.1.3粘手感:在短暂的手力握持下,粘手拍不干净的为海砂,不粘手基本能拍干净的为河砂; 6.1.4特征物:砂子中有海洋微小贝壳类等是海砂;混有大小不一的鹅卵石的为河砂; 6.1.5气味:海砂一般具有海腥气味

方案1:砂中钠离子含量大于103.68mg/kg(0.01%),氯离子含量大于434.78mg/kg(0.04%)为海 砂。 方案2:将钠离子和氯离子测试结果按表1和表2得出各自分值,将表1和表2所得的分值相加 得到最终分值在0~1之间,表示接近海砂的程度,数值越大越接近海砂,根据表3给出鉴定结果

钠离子含量鉴定分值表

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表2氯离子含量鉴定分值表

海砂的鉴定质量应满足下列要求: a)百分含量数据要求数值修约到4位小数; b)鉴定允许相对误差0.1%; c)原始记录及鉴定报告要求填写正确无误QGDW 11399-2015 架空输电线路无人机巡检作业安全工作规程,字迹清晰、整洁; d)原始记录与鉴定报告必须自检、互检、审核后方可发出正式鉴定报告

鉴定完后将样品装回原包装的纸袋中,存放于玻璃瓶内。

鉴定报告的填写见附录B。

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DB21/T XXXX—2021附录B(规范性)海砂鉴定报告表B1海砂鉴定报告表(格式)地区:日期:年月日共页第页序号样品编号采样位置外观C1° (%)Na* (%)C1分值Na分值海砂相似度(0~1)备注1345678样品总数外观描述海砂相似度平均值鉴定结果鉴定人:审核人:10

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