标准规范下载简介：
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JJF(吉) 94-2015 多参数食品现场快速检测仪校准规范.pdf选取仪器量程上限50%左右的标准溶液，连续测量6次，按公式（5） 准偏差（RSD），即为检测仪重复性。
校准结果应在校准证书上反映。校准证书应至少包括以 a）标题：“校准证书”； b）实验室名称和地址； c）进行校准的地点（如果与实验室的地址不同）； ）证书的唯一标识（如编号），每贞及总贞数的标识： e）客户的名称和地址：
由于复校时间间隔的长短是由仪器的使用情况、使用者、仪器本身质量等因素所决 定，因此，送校单位可根据实际使用情况自主决定复校间隔，建议不超过1年。更换重 要部件、维修、重新安装或对仪器性能有怀疑时，应随时校准
校准记录格式（参考）
DB41T 1737-2018 县级社会福利中心服务管理规范A.3检测仪的测量线性
校准证书内页格式（参考）
校准证书内页格式（参考）
C. 1. 1 试剂
标准溶液制备及标定方法
C.1.2甲醛标准储备溶液的标定
干燥器中干燥24h的亚硝酸钠，
加水移入500mL容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀。此溶液每毫升相当于1000Hg的亚 硝酸钠。 C.2..2亚硝酸盐标准使用溶液：准确移取1.00mL亚硝酸盐标准储备液于100mL容量 瓶中，用水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于10.0g亚硝酸钠，
C.3.2二氧化硫标准溶液的标定
式中： c一一二氧化硫标准溶液浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）； 毫升（mL）; 液的体积，单位为毫升（mL）； 单位为摩尔每升（mol/L）：
甲醛示值误差测量结果的不确定度评定示例
测量结果的不确定度评定示例
式中： Ac一一检测仪的示值误差，mg/kg； c一一检测仪3次测量平均值，mg/kg； 标准溶液浓度值，mg/kg。
E.1.4不确定度来源
根据甲醛示值误差的校准过程分析，其不确定度主要有3个来源： E.1.4.1测量重复性引入的不确定度，A类，记为：U； E.1.4.2所采用标准物质的不确定度，B类，记为：U2； E.1.4.3标准溶液配制引入的不确定度，B类，记为：Us E.1.5不确定度评定 5.1测量重复性引入的不确定度，采用A类方法进行评定。对一台甲醛量程为（0.0~ 500.0）mg/kg的检测仪，测量浓度为100mg/kg的校准点，连续测量10次，得到测量 列，见表E. 1。
E.1.5不确定度评定
表E.1重复性测量结果
标准不确定度 u(c,)= s(c,)=1. 15 mg/kg 日常校准次数为三次， Ulrel = /3 c
Zc,=98.72 mg/kg
E.1.5.2校准用标准物质带来的不确定度u2，可以从标准物质的证书中查到，其相对标 准标准不确定度为
E.1.5.3标准溶液配制引入的不确定度u
E.1.5.3标准溶液配制引入的不确定度u
E.1.5.3标准溶液配制引入的不确定度u3 标准溶液配制引入的不确定度分量，主要来源于配制溶液所使用的容量瓶和分度吸 量管。按仪器使用说明书设置仪器参数，则仪器校准点100.0mg/kg对应于甲醛标准溶 夜浓度为1.00mg/L。标准物质浓度为10.0mg/mL，经过2次稀释，将甲醛溶液稀释为 1.00mg/L。所使用的玻璃量器均为A级，最大允许误差可在规程中查到。按均匀分布 /3。不确定度评定见表 E. 2
玻璃量器引入不确定度分
.1.5.4不确定度分量
测量结果的不确定度分量见表E.3
测量结果的不确定度分量见表E.3
E.1.6合成标准不确定度
标准不确定度分量不相关，所以合成相对标准不确定度为
= (c u2rer)? +[c2rel) + (c2u3rer)} =1.68%
表E.3测量结果不确定度分量
E.1.7相对扩展不确定度U的计算
E.1.7相对扩展不确定度U的计算
E.1.8不确定度报告 甲醛示值误差测量结果的相对扩展不确定度为：Urel=3.6%k=2。 E.2亚硝酸盐示值误差测量结果的不确定度评定示例
E.1.8不确定度报告
U rel = k · Ucrel =3. 6%
E. 2. 2 数学模型
式中： Ac一一检测仪的示值误差，mg/kg； c一一检测仪3次测量平均值，mg/kg； c一—标准溶液浓度值，mg/kg。 E.2. 3灵敏系数
E.2.4不确定度来源
根据亚硝酸盐示值误差的校准过程分析，其不确定度主要有3个来源： E.2.4.1测量重复性引入的不确定度，A类，记为：U； E.2.4.2所采用标准物质的不确定度，B类，记为：U； E.2.4.3标准溶液配制引入的不确定度，B类，记为：U:
E.2.5不确定度评定
表E.4重复性测量结果
标准不确定度 u(c,)= s(c,)=1. 19 mg/kg 日常校准次数为三次， Ulrel = /3
E.2.5.3标准溶液配制引入的不确定度u
U srel U2rel K
表E.5玻璃量器引入不确定度分量
E.2.5.4不确定度分量
表E.6测量结果不确定度分量
E.2.6合成标准不确定度
不确定度分量不相关，所以合成相对标准不确
E. 2. 7 相对扩展不确定度 U.的计算
E.2.8不确定度报告
ucrel = /c,|u2rel )2 +[(c2|lurel )2 + (c2 |u3rel )]2 =1.1%
，甲醛示值误差测量结果的相对扩展不确定
E.3. 2 数学模型
式中： Ac一一检测仪的示值误差，mg/kg； 一一检测仪3次测量平均值，mg/kg C. 标准溶液浓度值，mg/kg。
E.3. 3 灵敏系数
E.3.4不确定度来源
E.3.5不确定度评定
表E.7重复性测量结果
标准不确定度 u(c.) = s(c,)=1. 59 mg/kg 日常校准次数为三次， Ui rel = C
c==c,=100.52 mg/kg
c==c,=100.52 mg/kg
E.3.5.2校准用标准物质带来的不确定度u,，可以从标准物质的证书中查到，其相对标 准标准不确定度为
E.3.5.3标准溶液配制引入的不确定度u.
.3标准溶液配制引入的不确定度u3 示准溶液配制引入的不确定度分量，主要来源于配制溶液所使用的容量瓶和分度吸
表E.8玻璃量器引入不确定度分量
测量结果的不确定度分量见表E.
E.3.6合成标准不确定
标准不确定度分量不相关，所以合成相对标准不确定度为：
E.3.8不确定度报告
Uerel = /c, u2rer) +[(c2|urer ) +(c2 |u3rer)] =1
甲醛示值误差测量结果的相对扩展不确定
Ure = k ·uore/ =2. 4%
SL/T 278-2020 水利水电工程水文计算规范E.4.4输入量的标准不确定度评定
E.4.4输入量的标准不确定度评定
E.4.4.1A类标准不确定度评定u(al)
A类标准不确定度的主要来源是分析仪的波长测量重复性，可以通过连续测量得到 测量列，进行评定。 使用光纤光谱仪，对一台多参数食品快速分析仪连续测量10次，得到1组测量列 为400.75nm，401.08nm，401.17nm，400.74nm，400.77nm，400.84nm，401.21nm 400.76 nm,401.09 nm,401.10nm。
QX/T 456-2018 初霜冻日期早晚等级则可得到：u(l)=
则可得到：u(al)=