标准规范下载简介：
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JJG(苏) 69-2007 医用数字摄影（CR、DR）系统.pdf首次检定的数字摄影系统应满足出厂的技术指标。后续检定和使用中的CR不低 于18Lp/cm；对于CCD探测器的DR不低于20Lp/cm，平板探测器的DR不低于 25Lp/cm。
在管电压75kV、自动曝光条件下，附加1.5mm的铜过滤，应能分辨模体D排第 6点。
a）对CR在不使用滤线器条件下，用常规SID，管电压为50kV和自动曝光条件， 可分辨阶层数应大于30。 b）对DR在使用滤线器条件下，用常规SID，管电压为70kV和自动曝光条件， 可分辨的阶层数应大于40。
常规工作条件下，不应有明显的伪影。
YY/T 1843-2022 医用电气设备网络安全基本要求5.8焦点与探测器中心一致性
5.8焦点与探测器中心一致性
探测器中心与焦点垂直投影的水平距离不超过SID的0.5%。
有效焦点尺寸应符合出厂技术要求
5.10X射线管的电压
工作范围内，X射线管电压值的识享不超
5.11X射线管的电流
围内，X射线管电流值的误差不超过土10
5.12.1在医用数字摄影设备常用工作条件范围内，X射线管加载时间值的误差不 超过±（10.0%+1ms） 5.12.2 在医用数字摄影设备常用工作条件范围内，X射线管电流时间积的误差不 超过± (10. 0%+0. 2mAs)。
医用数学摄影设备必须有制造厂、型号、编号、出厂日期等清晰的标志。对于 由普通X光机改装升级的数字摄影设备必须注明改装厂的名称和国家有关部门的授 权号及资质证。
6.2电气机械及防护性能
医用数学摄影设备的电气、机械及放射防护性能应分别符合相应的国家标准。 6. 3影像处理系统
6.3.1图像传输处理应支持标准DICOM3.0协议。 6.3.2对具有图像后处理功能的数字摄影设备应对其功能进行检验。
厂家应提供具有详细技术指标的说明书和操作手册，进口的数字摄影系统根据 产品质量法的要求，应提供中文说明书。
a）温度为（15～30）℃ b）大气压为（80～110）kPa c）相对湿度为（30～75）%
a）温度为（15～30）℃ b）大气压为（80～110）kPa c）相对湿度为（30～75）%
7.2.1诊断水平剂量计：必须是积分型电离室或半导体型的剂量计，剂量有效量程 下限应不大于1uGy，其校正因子扩展不确定度不大于5.0%，其它技术指标应符合 下列要求：
a）X射线管电压（50～150）kV范围
b） 在X射线管电压为70kV，总滤过为2.5mmA1时提供的非减弱束，重复性应 不大于0.5%。 c）诊断水平剂量计积分档年稳定性不大于2.0%。 7.2.2 半价层测量仪：其铝片的纯度应大于99.5%，厚度误差不超过土0.05mm。 7.2.3 自动焦点测量仪：应有经检测合格或校准的实时焦点测量仪。 7.2.4 空间分辨力测试卡：铅当量为0.1mmPb，最大有效线对应不小于50Lp/cm。 7.2.5 密度分辨力模体：应符合AAPM和IEC的相关技术要求。 7.2.6 灰阶等级模块：其材料吸收系数u值应达到相关技术要求，灰阶层数应不低 于100级，厚度误差不超过土0.02mm。 7.2.7 均匀模块：铝模的纯度应大于99.5%，厚度误差不超过土0.1mm。 7.2.8 非介入钳形电流表：最小分辨率不小于1mA，测量范围（1～4000）mA。 7.2.93 非介入电压表，其相对误差小于土2.0%。 7.2.10 其他检定设备包括：
a) 尺子（最小分度值不大于1mm）。 b) 温度计（最小分度值不大于0.5℃）。 c 气压计（最小分度值不大于100Pa）。 d) 湿度计（相对湿度最小分度值不大于0.5%）。
8.1.1将诊断水平剂量仪电离室置于照射野的中心，电离室中心轴与射线束垂直， 焦点距电离室中心100cm，在标准过滤条件下选最大照射野，选X射线管电压 70kV，20mAs。 8.1.2在上述条件下曝光，测量三次以上，取其平均值，按下式计算空气比释动能 K，单位为mGy/min。
101.3 293.1 P
式中：t 检定时室内温度，℃
D 一检定时大气压，kPa
8.2辐射输出的重复性
8.2.1在摄片方式工作时，将X射线管电压调至70kV，X射线管电流调至最大管电 流的50%。 8.2.2 用积分式诊断水平剂量计，在非减弱辐射束下连续测量n次（n≥7），重复 性V用下式计算
式中：K，一空气比释动能测量值
式中：K，空气比释动能测量值
8.12.2选择常用的测量点，每个点至少测量3次，取其平均值GB 50095-2010 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定，用相对偏差Et表 示加载时间的准确度。
式中：T一控制台上X射线管时间的标称值，mS To一测量的X射线管时间的平均值，ms:
9检定结果的处理和检定周期
检定结果满足本规程要求的发给检定证书；不能满足本规程要求的发给检定结 果通知书。
医用数字摄影系统X射线辐射源检定周期定为一年。调试、修理后的机器必须 重新检定。
GB/T 30243-2013 封闭管道中流体流量的测量 V形内锥流量测量节流装置月数字摄影系统X线辐射源原始
医用数字摄影系统X射线辐射源检定证书背面格式