液相色谱法测定茶叶中黄曲霉毒素B1

1.合用范畴
本要领合用于出口茶叶中黄曲霉毒素B1含量的检讨。

2.道理提纲
样品用*提取,提取液经硅胶柱净化,净化后的提取液用三氟乙酸衍生,用配有荧光检测器的液相色谱仪测定,外标法定量。

3.首要试剂和仪器
3.1.首要试剂
*;
正己烷;
苯;
甲醇:紫外光谱级;
乙腈:紫外光谱级;
三氟乙酸;
乙腈-水溶液(1+1);
*-甲醇溶液(95+5);
苯-乙腈溶液(98+2);
黄曲霉毒素B1尺度品:纯度≥99%;
黄曲霉毒素B1尺度溶液:精确称取适量的黄曲霉毒素B1尺度品,以苯-乙腈溶液于棕色容量瓶中,配成浓度为10μg/mL尺度贮备液。按照必要,再配成恰当浓度的尺度事变溶液。
3.2.仪器
液相色谱仪,配有荧光检测器;
硅胶小柱:Waters Sep-pak Silica前处理赏罚小柱或相等的硅胶前处理赏罚小柱;
振荡器;
旋转蒸发器,配有100mL具尾管的圆底烧瓶;
微量打针器;
离心管:5mL具塞磨口;
毁坏机;
滤膜:有机系用,0.45μm;
微孔滤膜过滤器:有机系用,0.5μm。

4.试样的抽取与制备
4.1.检讨批
以不高出2000件为一检讨批。
统一检讨批的商品应具有沟通的特性,如包装、标志、产地、规格、品级等。
4.2.抽样数目
批量,件 最低抽样数,件
1~5 1
6~50 2
51~500 11
501~1000 16
1001~1500 19
1501~2000 20

4.3.抽样要领
从整批产物堆垛的上下差异部位随机抽取2.2划定的件数,逐件开启。别离倒出所有茶叶于塑料布上,用取样铲从每件中各取出有代表性的样品约500g。将所取样品充实混匀,用四分法或分样器慢慢缩分出500g,装入清洁密封的样品筒内,加封后,纺织品检测 ,标明标志,实时送尝试室。
4.4.试样制备
将所取回样品所有磨碎,通过20目筛,混匀,均分成两份试样,装入清洁容器内,密封,标明标志。
4.5.试样生涯
将试样于室温下生涯。
注:在抽样和制样的操纵进程中,必需防备样品受到污染或产生残留物含量的变革。

5.进程简述
5.1.提取
称取试样5.0g(准确到0.1g)置于100mL具塞锥形烧瓶中,插手15mL*,于振荡器上提取30min,然后经垫有玻璃纤维的漏斗过滤。网络滤液于旋转蒸发器的具尾管圆底烧瓶内,并用*洗涤滤渣,网络滤液至约20mL。
5.2.净化
用旋转蒸发器将上述滤液在50℃水浴中浓缩至约1mL,经0.45μm滤膜过滤后,注入硅胶小柱中。用2~4mL正己烷洗涤烧瓶后淋洗小柱,弃去流出液。然后用3~4mL*-甲醇溶液以每秒钟2滴的流速洗脱,网络洗脱液于离心管中。用氮气渐渐吹干,供衍生用。
5.3.衍生
5.3.1.试样
加200μL正己烷和50μL三氟乙酸于上述离心管中,盖紧磨口塞,超声振荡1min,静置10min,打开磨口塞,渐渐通入氮气至干。用乙腈-水溶液(1+1)定容至1.0mL,超声1min,用0.5μm滤膜过滤,滤液供液相色谱用。
5.3.2.尺度事变溶液
取1.0mL尺度事变溶液,用氮气渐渐吹干,按5.3.1步调操纵。
5.4.测定
5.4.1.色谱前提
色谱柱:NOVA PAKc18,300mm×3.9mm(内径);
活动相:甲醇-水溶液(42+58);
流速:0.8mL/min;
荧光检测器:引发波长375 nm,发射波长425 nm;
色谱柱温度:室温。
5.4.2.测定
按照样液中黄曲霉毒素B1的含量环境,选定峰高临近的尺度事变溶液。尺度事变溶液和样液中黄曲霉毒素B1衍生物的相应值均应在仪器检测线性范畴内。对尺度事变溶液和样液的衍生物溶液等体积参插进样测定。在上述色谱前提下,黄曲霉毒素B1衍生物保存时刻约为8min。
5.4.3.空缺试验
除不加试样外,按上述测定步调举办。

6.功效计较
用色谱数据处理赏罚机或按下式计较试样中黄曲霉毒素B1的含量:
X= A·cs
As·c

式中:X —— 试样中黄曲霉毒素B1的含量,mg/kg;
A —— 样液中黄曲霉毒素B1衍生物的峰面积,mm2;
cs —— 尺度事变溶液中黄曲霉毒素B1的浓度,μg/mL;
As —— 尺度事变溶液中黄曲霉毒素B1衍生物的峰面积,mm2;
c —— 最终样液所代表试样的浓度,g/mL。
注:计较功效需扣除空缺值。

7.低限和接纳率测定
7.1.低限
本要领的测定低限为0.001mg/kg。
7.2.接纳率
接纳率的尝试数据:黄曲霉毒素B1的添加浓度在0.001~0.5mg/kg范畴内,接纳率为89.1%~104.9%。


 

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